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韓國科研人員最近成功開發(fā)出肝癌早期診斷新技術,其診斷準確率達到90%以上。
據(jù)韓國聯(lián)合通訊社報道,韓國天主教大學江南圣母醫(yī)院研究人員金鎮(zhèn)宇和尹承圭組成的課題組,于1999年開始肝癌早期診斷新技術的研究。他們利用新發(fā)現(xiàn)的致癌基因“HCCR”產生的蛋白抗原制成診斷試劑“HepaCheck”,用于肝癌的早期診斷。
HepaCheck診斷肝癌的基本過程是:將用HCCR制成的抗原加入被檢者的血樣中,使之發(fā)生反應。只要抗體與抗原的反應值達到10?滋g/ml,便可基本確認被檢者患有肝癌。
目前,醫(yī)學界普遍采用AFP血液檢測法檢測肝癌,但此法診斷準確率較低。其對直徑2cm以上和直徑2cm以下的肝臟腫瘤發(fā)現(xiàn)率分別只有50%和20%左右。使用HepaCheck檢測法,肝臟腫瘤的發(fā)現(xiàn)率明顯提高。江南圣母醫(yī)院對551人進行了HepaCheck臨床檢測試驗,結果表明直徑2cm以上和直徑2cm以下的肝臟腫瘤發(fā)現(xiàn)率分別達到了96%和92%。
HepaCheck肝癌早期診斷法已在韓國完成了臨床試驗,并在韓國、美國和日本等國注冊了專利。美國最新一期《癌癥研究》雜志的網(wǎng)絡版報告了韓國研究人員的有關成果。
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韓國科研人員最近成功開發(fā)出肝癌早期診斷新技術,其診斷準確率達到90%以上。
據(jù)韓國聯(lián)合通訊社報道,韓國天主教大學江南圣母醫(yī)院研究人員金鎮(zhèn)宇和尹承圭組成的課題組,于1999年開始肝癌早期診斷新技術的研究。他們利用新發(fā)現(xiàn)的致癌基因“HCCR”產生的蛋白抗原制成診斷試劑“HepaCheck”,用于肝癌的早期診斷。
HepaCheck診斷肝癌的基本過程是:將用HCCR制成的抗原加入被檢者的血樣中,使之發(fā)生反應。只要抗體與抗原的反應值達到10?滋g/ml,便可基本確認被檢者患有肝癌。
目前,醫(yī)學界普遍采用AFP血液檢測法檢測肝癌,但此法診斷準確率較低。其對直徑2cm以上和直徑2cm以下的肝臟腫瘤發(fā)現(xiàn)率分別只有50%和20%左右。使用HepaCheck檢測法,肝臟腫瘤的發(fā)現(xiàn)率明顯提高。江南圣母醫(yī)院對551人進行了HepaCheck臨床檢測試驗,結果表明直徑2cm以上和直徑2cm以下的肝臟腫瘤發(fā)現(xiàn)率分別達到了96%和92%。
HepaCheck肝癌早期診斷法已在韓國完成了臨床試驗,并在韓國、美國和日本等國注冊了專利。美國最新一期《癌癥研究》雜志的網(wǎng)絡版報告了韓國研究人員的有關成果。