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據(jù)中國醫(yī)藥報訊 美國FDA公眾健康委員會不久前發(fā)布消息稱,新的研究結(jié)果提示,在妊娠的頭3個月使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)可能會增加新生兒出現(xiàn)先天性缺陷的危險。FDA稱,盡管這一研究結(jié)果并不能確立先天性缺陷與妊娠早期用該藥之間的因果關(guān)系,但是還是應(yīng)引起公眾的注意。
所有ACEI的處方信息都強(qiáng)調(diào),女性在懷孕后應(yīng)停用此類藥,以避免在第4~6個孕月時引起胎兒異常。最近的研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了這一結(jié)論。FDA指出,所有的ACEI處方信息中都應(yīng)強(qiáng)調(diào),在第4~9個孕月時,此藥物可能傷害未出生的胎兒。FDA給出如下建議:育齡婦女在處方該類藥物時應(yīng)當(dāng)征求醫(yī)生的建議,此藥在妊娠期間可能帶來危險,尤其是第4~9個孕月;只有在獲益明顯超過危險時才考慮給妊娠婦女處方此類藥;正在服ACEI類藥物的女性,如果認(rèn)為自己懷孕了或計劃懷孕,應(yīng)該告知醫(yī)生。
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據(jù)中國醫(yī)藥報訊 美國FDA公眾健康委員會不久前發(fā)布消息稱,新的研究結(jié)果提示,在妊娠的頭3個月使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)可能會增加新生兒出現(xiàn)先天性缺陷的危險。FDA稱,盡管這一研究結(jié)果并不能確立先天性缺陷與妊娠早期用該藥之間的因果關(guān)系,但是還是應(yīng)引起公眾的注意。
所有ACEI的處方信息都強(qiáng)調(diào),女性在懷孕后應(yīng)停用此類藥,以避免在第4~6個孕月時引起胎兒異常。最近的研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了這一結(jié)論。FDA指出,所有的ACEI處方信息中都應(yīng)強(qiáng)調(diào),在第4~9個孕月時,此藥物可能傷害未出生的胎兒。FDA給出如下建議:育齡婦女在處方該類藥物時應(yīng)當(dāng)征求醫(yī)生的建議,此藥在妊娠期間可能帶來危險,尤其是第4~9個孕月;只有在獲益明顯超過危險時才考慮給妊娠婦女處方此類藥;正在服ACEI類藥物的女性,如果認(rèn)為自己懷孕了或計劃懷孕,應(yīng)該告知醫(yī)生。