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楊念生等探討了維甲酸對(duì)大鼠單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)模型腎間質(zhì)纖維化的影響。該研究組在建立大鼠UUO模型前2d治療組和對(duì)照組分別每天給予10mg/kg全反式維甲酸或溶媒皮下注射,觀察模型第3、7和12天腎小管損害百分比、腎間質(zhì)纖維化程度、腎間質(zhì)巨噬細(xì)胞數(shù)、腎間質(zhì)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、膠原Ⅲ和單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)mRNA的表達(dá)。發(fā)現(xiàn)維甲酸顯著性抑制膠原Ⅲ和MCP-1mRNA表達(dá);且治療組腎間質(zhì)巨噬細(xì)胞數(shù)和腎間質(zhì)α-SMA表達(dá)顯著低于對(duì)照組。該結(jié)果表明維甲酸顯著減輕腎小管損害和腎間質(zhì)纖維化。
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楊念生等探討了維甲酸對(duì)大鼠單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)模型腎間質(zhì)纖維化的影響。該研究組在建立大鼠UUO模型前2d治療組和對(duì)照組分別每天給予10mg/kg全反式維甲酸或溶媒皮下注射,觀察模型第3、7和12天腎小管損害百分比、腎間質(zhì)纖維化程度、腎間質(zhì)巨噬細(xì)胞數(shù)、腎間質(zhì)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、膠原Ⅲ和單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)mRNA的表達(dá)。發(fā)現(xiàn)維甲酸顯著性抑制膠原Ⅲ和MCP-1mRNA表達(dá);且治療組腎間質(zhì)巨噬細(xì)胞數(shù)和腎間質(zhì)α-SMA表達(dá)顯著低于對(duì)照組。該結(jié)果表明維甲酸顯著減輕腎小管損害和腎間質(zhì)纖維化。