周晉博士首次基因鉗方法成功揭示中藥抗心律失常機理

苦參堿、問荊堿抗心律失常的作用極弱；而青蒿素、小檗堿則有確切的抗心律失常作用。由哈爾濱醫(yī)科大學與加拿大卡爾加里大學聯(lián)合培養(yǎng)的博士后周晉，首次運用基因鉗等方法，揭示了多種中藥純品有否抗心律失常作用及其機理，其中一些研究結(jié)果還推翻了既往的研究結(jié)論，這為指導(dǎo)抗心律失常中藥的科學應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。

心律失常極為常見，嚴重威脅人類的生命和健康。目前臨床上使用的抗心律失常西藥分四大類。其共同的不足之處是：它們既能抗心律失常，使用不當又可誘發(fā)心律失常，因此給臨床用藥和患者安全帶來一定的困難。近年來，國內(nèi)先后開發(fā)研制了幾種抗心律失常中藥，如蝙蝠葛堿、小檗堿、小檗胺、苦參堿、粉防已堿等。其中，苦參堿已應(yīng)用于臨床，但發(fā)現(xiàn)其抗心律失常作用并不明顯，而小檗堿臨床觀察其口服毒性低、作用較理想，尤其對甲亢和心肌缺血性心律失常療效較好。

周晉博士工作于哈醫(yī)大博士后流動站期間，在楊寶峰教授的指導(dǎo)下，對包括上述中藥純品在內(nèi)的多種抗心律失常中藥進行了藥效學及全細胞膜片鉗研究。其后于1998年至1999年在加拿大卡爾加里大學醫(yī)學院藥理學系繼續(xù)進行此課題的研究。這期間，他運用先進的分子生物學和基因鉗等技術(shù)，對小檗堿、苦參堿等對表達于非洲蛙卵母細胞的克隆鉀通道進行了深入觀察，證實苦參堿對存在于心肌細胞膜上的多種鉀離子通道無抑制作用，對其它離子通道的影響和血藥濃度亦不符，從而推翻了以往的研究結(jié)論，解釋了該藥抗心律失常作用微弱的原因。