查古籍
在藥品上市前,制藥廠家必須提供動物實驗和臨床試驗的數(shù)據(jù),證明申報產(chǎn)品的安全與有效。藥政管理部門必須組織專家評審資料的質(zhì)量,以確定報來的資料能否證明藥品的安全與有效。藥品上市后由藥政部門組織上市后監(jiān)測,它將涉及用藥的病人、處方醫(yī)生及配方藥師等。因此,制藥企業(yè)、藥政部門、病人、醫(yī)生及藥師等對藥品的安全性都有責(zé)任。所以說藥品的安全性是生產(chǎn)企業(yè)、藥品管理部門、醫(yī)生、藥師及病人共同承擔(dān)的責(zé)任。
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在藥品上市前,制藥廠家必須提供動物實驗和臨床試驗的數(shù)據(jù),證明申報產(chǎn)品的安全與有效。藥政管理部門必須組織專家評審資料的質(zhì)量,以確定報來的資料能否證明藥品的安全與有效。藥品上市后由藥政部門組織上市后監(jiān)測,它將涉及用藥的病人、處方醫(yī)生及配方藥師等。因此,制藥企業(yè)、藥政部門、病人、醫(yī)生及藥師等對藥品的安全性都有責(zé)任。所以說藥品的安全性是生產(chǎn)企業(yè)、藥品管理部門、醫(yī)生、藥師及病人共同承擔(dān)的責(zé)任。