中醫(yī)古籍
  • 日發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致馬凡氏綜合癥的基因

    新華網(wǎng)東京7月5日電(記者何德功)日本長崎大學(xué)教授新川昭夫和橫濱市立大學(xué)教授松元直通最近發(fā)現(xiàn)一種基因,它可導(dǎo)致馬凡氏綜合癥,其表征為患者四肢和全身細長、有時因動脈破裂而死。

    據(jù)《日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞》5日報道,馬凡氏綜合癥是因為細胞外側(cè)連接細胞的組織功能弱化,從而導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫落、動脈瘤、肺功能不全、心臟病等。因為屬于先天性疾病,所以診斷和治療都沒有什么好辦法。松元教授認(rèn)為,通過基因診斷有可能推遲發(fā)病時間。

    這種疾病的發(fā)病率在世界上為5000至10000分之一,美國前總統(tǒng)里根和1986年在比賽時猝死的美國女子排球隊隊員海曼被認(rèn)為是此病患者。

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