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原發(fā)性脫髓鞘(primary demyelination)是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言,乃由于少突膠質(zhì)細胞受損影響髓鞘形成,或由于免疫或毒性因素損害髓鞘所致。繼發(fā)性脫髓鞘常繼發(fā)于軸突變性(如Waller變性)。脫髓鞘疾病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)以廣泛原發(fā)性脫髓鞘為主的一組疾病,見表16-2。感染、缺氧和代謝障礙,以及其他一些先天性代謝障礙(如白質(zhì)營養(yǎng)不良)、病毒感染(如進行性多灶性白質(zhì)腦?。┘澳承┰虿幻鞯纳僖娂膊。ㄈ缒X橋中央白質(zhì)溶解)時亦可出現(xiàn)脫髓鞘病變。
表16-2 脫髓鞘疾病分類
(公元 1770 年)清.魏之琇(玉璜)編。原六十卷。經(jīng)王孟英新增重編為三十六卷。 分 345 門,集錄清以前歷代名醫(yī)的驗案,包括臨床各科,尤以溫熱病更突出。某些病案有王孟英按語。
《血證論》(公元 1885 年)清.唐宗海(容川)著。八卷。闡述氣血關系,血證的病機及其療法,極有心得。
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原發(fā)性脫髓鞘(primary demyelination)是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言,乃由于少突膠質(zhì)細胞受損影響髓鞘形成,或由于免疫或毒性因素損害髓鞘所致。繼發(fā)性脫髓鞘常繼發(fā)于軸突變性(如Waller變性)。脫髓鞘疾病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)以廣泛原發(fā)性脫髓鞘為主的一組疾病,見表16-2。感染、缺氧和代謝障礙,以及其他一些先天性代謝障礙(如白質(zhì)營養(yǎng)不良)、病毒感染(如進行性多灶性白質(zhì)腦?。┘澳承┰虿幻鞯纳僖娂膊。ㄈ缒X橋中央白質(zhì)溶解)時亦可出現(xiàn)脫髓鞘病變。
表16-2 脫髓鞘疾病分類
急性播散性腦脊髓炎(感染后性,疫苗接種后性,特發(fā)性)急性壞死出血性白質(zhì)腦炎多發(fā)性硬化癥經(jīng)典型(Charcot?。┐竽X下白質(zhì)廣泛硬化癥(Schilder病)同心圓硬化型(Balo?。┮暽窠?jīng)脊髓炎(Devic病)脫髓鞘伴全身性疾病腦橋中央白質(zhì)溶解原發(fā)性胼胝體壞死進行性多灶性白質(zhì)腦病