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由增殖因子和受體系統(tǒng)而產(chǎn)生細(xì)胞增殖分化的抑制機(jī)制已逐漸闡明,在癌癥治療中的應(yīng)用尤其引人注目。
弗賴堡大學(xué)的Mertelsman教授為提高白血病的療效果,注意到中性粒細(xì)胞減少性感染和血小板減少性出依然是白血病的主要死因合并病因,試用促紅細(xì)胞生成素。促紅細(xì)胞生成素、GM-CSF(粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞一集落到剌激因子)已進(jìn)入Ⅲ期臨床,G-CSF(粒細(xì)胞-CSF)和GM-CSF對(duì)化療和骨髓移植中嗜中性粒細(xì)胞減少癥的恢復(fù)有效。另外,ⅠL-1(白細(xì)胞介素-1)和ⅠL-3(白細(xì)胞介素-3)在Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)表明對(duì)骨髓、紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的恢復(fù)有效。
日本學(xué)者M(jìn)asaoka博士進(jìn)行了骨髓移植中MCSF(巨噬細(xì)胞-CSF)和G-CSF珠臨床試驗(yàn),出現(xiàn)了粒細(xì)胞恢復(fù)的顯著效果,進(jìn)行二年的追蹤調(diào)查結(jié)果表明M-CSF給藥組骨髓移相植成功率高,使骨髓性、單核細(xì)胞性和淋巴細(xì)胞性白血病死亡率降低。認(rèn)為粒細(xì)胞恢復(fù)延遲是白細(xì)胞病再發(fā)的危險(xiǎn)因素,提介骨髓移植初期投予CSF。
清水教授研究了表皮生長(zhǎng)因子(EGF)受體為目標(biāo)靶位療效。特別有趣的是發(fā)現(xiàn)EGF受體在肺和扁平上皮生長(zhǎng)因子(ECF)受體為目標(biāo)靶位療法。特別有趣的是發(fā)現(xiàn)ECG受體在肺和遍平上皮癌中過(guò)剩,從而制作特異的單克隆抗體。進(jìn)而將這些抗體中植物的抗癌藥導(dǎo)入靶位細(xì)胞,在利用各種癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)性裸鼠(先天無(wú)胸腺小鼠)移植癌實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)增殖抑制效果,以增殖受體為目標(biāo)癌癥是向高效低素發(fā)展的戰(zhàn)略。
《婦人大全良方》(公元 1237 年)宋.陳自明(良甫)著。二十四卷。分調(diào)經(jīng)、眾疾、求嗣、胎教、妊娠、坐月、產(chǎn)難、產(chǎn)后、總共 260 余論。論后有附方及醫(yī)案。
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由增殖因子和受體系統(tǒng)而產(chǎn)生細(xì)胞增殖分化的抑制機(jī)制已逐漸闡明,在癌癥治療中的應(yīng)用尤其引人注目。
弗賴堡大學(xué)的Mertelsman教授為提高白血病的療效果,注意到中性粒細(xì)胞減少性感染和血小板減少性出依然是白血病的主要死因合并病因,試用促紅細(xì)胞生成素。促紅細(xì)胞生成素、GM-CSF(粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞一集落到剌激因子)已進(jìn)入Ⅲ期臨床,G-CSF(粒細(xì)胞-CSF)和GM-CSF對(duì)化療和骨髓移植中嗜中性粒細(xì)胞減少癥的恢復(fù)有效。另外,ⅠL-1(白細(xì)胞介素-1)和ⅠL-3(白細(xì)胞介素-3)在Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)表明對(duì)骨髓、紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的恢復(fù)有效。
日本學(xué)者M(jìn)asaoka博士進(jìn)行了骨髓移植中MCSF(巨噬細(xì)胞-CSF)和G-CSF珠臨床試驗(yàn),出現(xiàn)了粒細(xì)胞恢復(fù)的顯著效果,進(jìn)行二年的追蹤調(diào)查結(jié)果表明M-CSF給藥組骨髓移相植成功率高,使骨髓性、單核細(xì)胞性和淋巴細(xì)胞性白血病死亡率降低。認(rèn)為粒細(xì)胞恢復(fù)延遲是白細(xì)胞病再發(fā)的危險(xiǎn)因素,提介骨髓移植初期投予CSF。
清水教授研究了表皮生長(zhǎng)因子(EGF)受體為目標(biāo)靶位療效。特別有趣的是發(fā)現(xiàn)EGF受體在肺和扁平上皮生長(zhǎng)因子(ECF)受體為目標(biāo)靶位療法。特別有趣的是發(fā)現(xiàn)ECG受體在肺和遍平上皮癌中過(guò)剩,從而制作特異的單克隆抗體。進(jìn)而將這些抗體中植物的抗癌藥導(dǎo)入靶位細(xì)胞,在利用各種癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)性裸鼠(先天無(wú)胸腺小鼠)移植癌實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)增殖抑制效果,以增殖受體為目標(biāo)癌癥是向高效低素發(fā)展的戰(zhàn)略。