查古籍
-
預(yù)防宮頸癌用疫苗研究獲重大進展
更多中藥材
-
在我們的生活中，很多的婦科炎癥都在困擾著女性朋友的健康和正常的工作生活，例如尿道炎，很多的女性朋友都出現(xiàn)過尿道炎，尿道炎對于身體有潛在的危害，一旦得了病，細菌就會在我們的尿道里悄悄的滋生，時間久了就會隨之而來很多的并發(fā)癥狀。例如說最讓女性朋......
-
藥是很常見的，尤其是對治療常見疾病的藥物的，更是隨處可見，那對藥物的購買，也是需要到正規(guī)的地方，這樣使得藥在質(zhì)量上，也是有著很大保障，那一些人在藥物選擇的時候，都不知道該如何選擇，這就需要進行詳細咨詢，使得知道該如何購買，那中成藥是什么意思......
-
中毒是很常見的事情，中毒的原因有很多，一般都是以食物中毒為主，所以在出現(xiàn)這樣情況的時候，也是要注意要及時的進行治療，食物中毒對人體健康損害也是很大的，因此不要小看食物中毒，那輕微食物中毒怎么辦呢，都是有著一些不錯的的解決方法，使得問題得到改......
-
疾病是生活中很常見到的，不同的疾病對人體健康危害不同，因此在發(fā)現(xiàn)自身有疾病，而且不確定是什么疾病的時候，也都是需要及時的進行檢查，這樣對疾病治療，也都是有著很好的幫助作用，那胰腺炎的癥狀是什么呢，對這樣疾病也是很多人不太了解的，所以對癥狀也......
-
身體健康也是需要很好的保養(yǎng)方法，很多人在生活中，都是隨意的進行，尤其是一些生活不規(guī)律的人，是很容易患有一些疾病，這些疾病對人體健康危害很大聲，所以在日常生活中，也是要有一個健康的生活方式，這樣對身體方面，都是有著很好的幫助作用，那心率過快的......
5月20日，全國子宮頸癌協(xié)作組第四次工作會議在京召開。會議期間，默沙東公司宣布，美國食品藥品管理局（FDA）疫苗及相關(guān)生物制品顧問委員會在5月18日一致投票，認為II期及III期臨床試驗數(shù)據(jù)都支持GARDASIL[一種四價人乳頭狀瘤病毒（HPV-6、HPV-11、HPV-16、HPV-18型）的重組疫苗]預(yù)防由HPV-16、HPV-18引起的女性宮頸、外陰、陰道癌前病變的有效性和安全性。該顧問委員會同時認為，數(shù)據(jù)也支持GARDASIL預(yù)防由上述4型HPV引起的宮頸、外陰及陰道其他病變，包括生殖器疣的有效性和安全性。
FDA已通知默沙東公司，對該疫苗的上市許可申請審核預(yù)計將在今年6月8日完成。如果獲得批準，GARDASIL將成為人類迄今為止首個及惟一的宮頸癌及其他HPV相關(guān)疾病的預(yù)防用疫苗。
參加這次工作會議的默沙東公司疫苗事業(yè)部國際醫(yī)療事務(wù)執(zhí)行董事ElaineC.Esber醫(yī)學(xué)博士介紹說，GARDASIL的效力、安全性和免疫原性的臨床試驗是在33個國家的2.7萬名女性和男性受試者身上進行的，受試者在0、2、6個月分別進行了3次肌內(nèi)注射的該疫苗接種。在年齡為16~26歲的20887名女性中進行的主要療效研究表明，該疫苗可以100%預(yù)防由HPV-16、HPV-18引發(fā)的宮頸、陰道和外陰癌前病變，預(yù)防HPV-6、HPV-11、HPV-16和HPV-18引發(fā)的宮頸病變的有效率達95.2%，預(yù)防由上述4型HPV引發(fā)的外陰病變（包括生殖器疣）的有效率達99.1%。
FDA和世界衛(wèi)生組織（WHO）一直將針對癌前病變CIN2/3（宮頸上皮內(nèi)瘤變，或稱為宮頸癌前病變）的效力視為預(yù)防宮頸癌用疫苗有效性的最重要的臨床指標(biāo)。在這一疫苗的臨床試驗當(dāng)中，對于基線水平未感染過HPV-16、HPV-18，并已經(jīng)合格完成整個疫苗接種程序的16~26歲女性，GARDASIL疫苗能100%預(yù)防所有與HPV-16、HPV-18相關(guān)的CIN2/3和非浸潤性宮頸癌（AIS）。研究數(shù)據(jù)顯示，在8487例接種該疫苗的試驗對象中，未出現(xiàn)相關(guān)病例；而在8460例使用安慰劑的對照組中，共計出現(xiàn)了53例相關(guān)病例。
對于這一疫苗的免疫保護持續(xù)性問題，Esber醫(yī)學(xué)博士強調(diào)，目前這一疫苗接種后的觀察期還只有5年左右，接種后5年內(nèi)，接種對象體內(nèi)已經(jīng)達到保護程度的相應(yīng)抗體水平基本保持不變，沒有明顯的下降跡象。也就是說，該疫苗的免疫保護期至少是5年。因為當(dāng)前的研究還在繼續(xù)，接種后5年以上其免疫保護的持續(xù)性情況，會有更長時限的觀察結(jié)果來表明。也正是基于5年觀察期內(nèi)接種該疫苗的人群已經(jīng)較安慰劑組獲得了具有統(tǒng)計學(xué)意義差別的積極預(yù)防效果，該III期臨床研究被提前終止。