中醫(yī)古籍

  • 兩款人工髖關(guān)節(jié)裝置獲準(zhǔn)用于臨床

    據(jù)美國FDA消息,近日FDA批準(zhǔn)了兩款人工髖關(guān)節(jié)裝置,分別是Smith & Nephew公司的伯明翰髖關(guān)節(jié)表面重建(BHR)系統(tǒng),以及Stelkast公司的Supass髖臼系統(tǒng)。

    BHR系統(tǒng)屬于金屬對(duì)金屬髖關(guān)節(jié)表面重建人工置換系統(tǒng)。年齡相對(duì)較小或活動(dòng)較多的患者如果存在骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、外傷性關(guān)節(jié)炎、發(fā)育不良或無血管性壞死等關(guān)節(jié)退行性變引起的髖關(guān)節(jié)嚴(yán)重病變,可采用BHR系統(tǒng)置換關(guān)節(jié)病變區(qū)域,從而避免接受全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)。該系統(tǒng)的禁忌證包括:全身或局部感染;骨組織尚未發(fā)育成熟,骨強(qiáng)度不佳或骨健康程度差;罹患血液、肌肉或神經(jīng)肌肉相關(guān)性疾病,影響了人工關(guān)節(jié)置入穩(wěn)定性;育齡女性;腎功能嚴(yán)重受損;對(duì)金屬過敏;罹患艾滋病等免疫系統(tǒng)疾病,或正在接受大劑量糖皮質(zhì)激素治療;嚴(yán)重超重。

    Stelkast Surpass髖臼系統(tǒng)是陶瓷對(duì)陶瓷人工全髖關(guān)節(jié)置換系統(tǒng),適用于有疼痛癥狀的非炎性關(guān)節(jié)炎(骨關(guān)節(jié)炎、無血管性壞死、外傷性關(guān)節(jié)炎等)患者。禁忌證為:骨量不足或骨質(zhì)欠佳使關(guān)節(jié)假體無法合適地嵌入、固定;軟組織整體性受損無法保證關(guān)節(jié)穩(wěn)定性;肌肉松弛或軟組織缺陷影響愈合;神經(jīng)肌肉障礙使患者無法控制病變關(guān)節(jié);活動(dòng)性關(guān)節(jié)感染或慢性系統(tǒng)性感染;肥胖;骨組織未發(fā)育成熟。

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