美科學家利用基因新療法治療艾滋病

據(jù)１３日的《新科學家》雜志網(wǎng)絡版報道，美國科學家首次利用經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒，對艾滋病患者進行治療，并取得了顯著效果。

美國馬里蘭州ＶＩＲｘＳＹＳ公司開發(fā)這種技術(shù)的基本思路是：利用經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒，使免疫細胞產(chǎn)生一種“反義基因”。這種基因和免疫細胞的基因組結(jié)合在一起，一旦免疫細胞被艾滋病病毒感染，反義基因便會“啟動”，并產(chǎn)生一種“反義核糖核酸”，這種反義核糖核酸會和免疫細胞中編碼艾滋病病毒蛋白質(zhì)的核糖核酸形成互補。從理論上講，這兩種互補的核糖核酸可以結(jié)合在一起，阻礙病毒的復制。

實驗室結(jié)果表明，這種基因療法可將免疫細胞中的艾滋病病毒復制降低到先前的百分之一左右。從２００３年７月開始，該公司利用這種技術(shù)對攜帶有抗藥性艾滋病病毒的患者進行治療。他們從患者血液中過濾出免疫細胞，然后使細胞與經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒結(jié)合，再將結(jié)合后的細胞注入患者體內(nèi)。人體試驗目前還在進行當中，療效迄今非常顯著。

研究人員說，這是首次利用經(jīng)基因改造的艾滋病病毒進行治療。與目前流行的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療一樣，新療法無法徹底消除患者體內(nèi)的艾滋病病毒。但由于這種反義核糖核酸片段非常長，即使是艾滋病病毒產(chǎn)生新的耐藥性毒株，這種療法也能發(fā)揮阻礙病毒復制的作用。（曹麗君