山東發(fā)現(xiàn)罕見家系糖尿病醫(yī)生建議患者早治療

日前，山東省千佛山醫(yī)院先后發(fā)現(xiàn)三例罕見的家系線粒體糖尿病。這種變異性的糖尿病發(fā)病概率非常低，但可以在家族中遺傳并導(dǎo)致神經(jīng)性耳聾。有關(guān)人士提醒，目前糖尿病患者人數(shù)正在激增，發(fā)現(xiàn)糖尿病應(yīng)該及時(shí)介入治療，以防止病情蔓延造成更大危害。

據(jù)了解，線粒體基因突變性糖尿病簡(jiǎn)稱線粒體糖尿病，由母系遺傳，可累及子女，但不是每個(gè)都會(huì)發(fā)病。通常男性患者的子女不發(fā)病。該病主要表現(xiàn)為糖尿病和神經(jīng)性耳聾，呈家族性發(fā)病，一家可有數(shù)人患病，發(fā)病年齡大小不等，大多在成人時(shí)發(fā)病，糖尿病和耳聾不分先后，可先有糖尿病后伴發(fā)耳聾，也可先有耳聾，再有糖尿病。

據(jù)千佛山醫(yī)院內(nèi)分泌科的副主任醫(yī)師王彩玲介紹，目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)報(bào)道了幾個(gè)家系，但在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)發(fā)現(xiàn)三個(gè)家系實(shí)屬罕見。目前三個(gè)家系的先證者都得到了有效治療。在三個(gè)家系中，發(fā)病年齡最小的是6歲，最大的是69歲。第一個(gè)家系中9人有基因突變，4人發(fā)生糖尿病，3例神經(jīng)性耳聾。第二個(gè)家系3人基因突變，3人發(fā)生糖尿病，2例神經(jīng)性耳聾。第三個(gè)家系中，11人基因突變，7人發(fā)生糖尿病，4人神經(jīng)性耳聾，3人伴有糖尿病腎病，3人已死亡，2例死于糖尿病腎病，1例死于糖尿病肺結(jié)核。