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新研究表明,抗IgE藥奧馬佐單抗(omalizumab)作為控制不佳的變應性哮喘病人的附加治療時,可改善肺功能和減少惡化率。
本結論發(fā)表于7月的《變應性》雜志(Allergy2004;59:701-708),源于一項對312名中、重度變應性哮喘病人的研究。他們被隨機分為接受最佳標準治療(BSC),加或不加奧馬佐單抗,連續(xù)12個月。
第一作者、英國阿柏丁市自由工作安全研究中心的艾爾斯(Jon G.Ayres)和同事指出,加入奧馬佐單抗減少了哮喘惡化引起的發(fā)病次數(shù),從每人年的9.76次減到4.92次。有臨床意義的惡化率從2.86/人年降到1.12(兩個p<0.001)。奧馬佐單抗還與需要的援救性藥物明顯減少有關。而且與單BSC治療的病人相比,奧馬佐單抗組FEV1和癥狀分均顯著改善(兩個p<0.05)。此藥的耐受性也很好,除咳嗽和惡心外其它副作用與單BSC組相似或更少。
“本研究結論顯示,控制不良的(中、重度)變應性哮喘病人聯(lián)用BSC和奧馬佐單抗治療能很好耐受,并可能改善疾病控制和癥狀”.
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新研究表明,抗IgE藥奧馬佐單抗(omalizumab)作為控制不佳的變應性哮喘病人的附加治療時,可改善肺功能和減少惡化率。
本結論發(fā)表于7月的《變應性》雜志(Allergy2004;59:701-708),源于一項對312名中、重度變應性哮喘病人的研究。他們被隨機分為接受最佳標準治療(BSC),加或不加奧馬佐單抗,連續(xù)12個月。
第一作者、英國阿柏丁市自由工作安全研究中心的艾爾斯(Jon G.Ayres)和同事指出,加入奧馬佐單抗減少了哮喘惡化引起的發(fā)病次數(shù),從每人年的9.76次減到4.92次。有臨床意義的惡化率從2.86/人年降到1.12(兩個p<0.001)。奧馬佐單抗還與需要的援救性藥物明顯減少有關。而且與單BSC治療的病人相比,奧馬佐單抗組FEV1和癥狀分均顯著改善(兩個p<0.05)。此藥的耐受性也很好,除咳嗽和惡心外其它副作用與單BSC組相似或更少。
“本研究結論顯示,控制不良的(中、重度)變應性哮喘病人聯(lián)用BSC和奧馬佐單抗治療能很好耐受,并可能改善疾病控制和癥狀”.