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清 黃元御 著
黃元御醫(yī)書(shū)總目錄
《素問(wèn)懸解》《靈樞懸解》《難經(jīng)懸解》《傷寒懸解》《金匱懸解》《傷寒說(shuō)意》
《四圣心源》《素靈微蘊(yùn)》《四圣懸樞》《長(zhǎng)沙藥解》《玉楸藥解》
(包括《黃帝內(nèi)經(jīng)素問(wèn)》,《靈樞經(jīng)》二書(shū))(公元前 722 ~前 221 年? )共十八卷。
是現(xiàn)存最早的中醫(yī)理論著作,是春秋戰(zhàn)國(guó)前醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)和理論知識(shí)的總結(jié)。
(包括《黃帝內(nèi)經(jīng)素問(wèn)》,《靈樞經(jīng)》二書(shū))(公元前 722 ~前 221 年? )共十八卷。
是現(xiàn)存最早的中醫(yī)理論著作,是春秋戰(zhàn)國(guó)前醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)和理論知識(shí)的總結(jié)。
蛋白多糖的合成首先按蛋白質(zhì)生物合成的原理,在核糖體上合成多肽,并分泌入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中修飾過(guò)程中,由相應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶催化活性單糖轉(zhuǎn)移到氨基酸的側(cè)鏈上,合成胺基多糖。但糖鏈的延伸和加工修飾在高爾基體進(jìn)行。所以說(shuō)多肽的合成受專(zhuān)一基因控制,而氨基多糖的合成主要由酶的分隔定位和對(duì)酶特異性所決定。
參與胺基多糖合成的各種單糖及其衍生物需先活化成活性單糖,即與二磷酸尿苷(UDP)結(jié)合,而各種單糖及其衍生物均可由葡萄糖轉(zhuǎn)變而來(lái),如下圖13-2所示:
圖13-2 各種單糖及其衍生物的來(lái)源
糖胺多糖合成的起始步驟是在木糖轉(zhuǎn)移酶(Xylose transfevase)的催化下,將一分子木糖基連接到核心蛋白多肽鏈的絲氨酸殘基上,形成O-糖苷鍵(O-glycosidicbond)。再由半乳糖轉(zhuǎn)移酶(galactose transforase)催化依次轉(zhuǎn)移兩分子半乳糖,構(gòu)成“木棸霔半”三糖連接區(qū)。然后再由高度特異的糖基轉(zhuǎn)移酶作用逐漸按順序延長(zhǎng),糖鏈合成后再進(jìn)一步修飾。由差向異構(gòu)酶催化將葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)變?yōu)榘盘侨┧幔蛩峄鶆t是由活性硫酸根(PAPS)提供,由硫酸轉(zhuǎn)移酶
圖13-3 糖胺多糖鏈與多肽鏈的連接
催化加到新合成的多糖鏈的氨基或羥基上。(圖13-4為硫酸軟骨素A合成過(guò)程示意圖),當(dāng)Vit A缺乏時(shí)硫酸轉(zhuǎn)移酶活性下降,糖胺多糖合成受限,可引起組織生長(zhǎng)、發(fā)育的障礙。
圖13-4 硫酸軟骨素A的合成示意