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細(xì)胞內(nèi)酶的含量也可通過改變酶分子的降解速度來調(diào)節(jié)。饑餓情況下,精氨酸酶的活性增加,主要是由于酶蛋白降解的速度減慢所致。饑餓也可使乙酰輔酶A羧化酶濃度降低,這除了與酶蛋白合成減少有關(guān)外,還與酶分子的降解速度加強(qiáng)有關(guān)。苯巴比妥等藥物可使細(xì)胞色素b5和NADPH-細(xì)胞色素P450還原酶降解減少,這也是這類藥物使單加氧酶活性增強(qiáng)的一個(gè)原因。
酶蛋白受細(xì)胞內(nèi)溶酶體中蛋白水解酶的催化而降解,因此,凡能改變蛋白水解酶活性或蛋白水解酶在溶酶體內(nèi)分布的因素,都可間接地影響酶蛋白的降解速度。有關(guān)情況尚了解不多??傊ㄟ^酶降解以調(diào)節(jié)酶含量的重要性不如酶的誘導(dǎo)和阻遏作用。
2007年07月10日 發(fā)布
《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行。
局長:邵明立
二○○七年七月十日
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細(xì)胞內(nèi)酶的含量也可通過改變酶分子的降解速度來調(diào)節(jié)。饑餓情況下,精氨酸酶的活性增加,主要是由于酶蛋白降解的速度減慢所致。饑餓也可使乙酰輔酶A羧化酶濃度降低,這除了與酶蛋白合成減少有關(guān)外,還與酶分子的降解速度加強(qiáng)有關(guān)。苯巴比妥等藥物可使細(xì)胞色素b5和NADPH-細(xì)胞色素P450還原酶降解減少,這也是這類藥物使單加氧酶活性增強(qiáng)的一個(gè)原因。
酶蛋白受細(xì)胞內(nèi)溶酶體中蛋白水解酶的催化而降解,因此,凡能改變蛋白水解酶活性或蛋白水解酶在溶酶體內(nèi)分布的因素,都可間接地影響酶蛋白的降解速度。有關(guān)情況尚了解不多??傊ㄟ^酶降解以調(diào)節(jié)酶含量的重要性不如酶的誘導(dǎo)和阻遏作用。