三七

本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.）F. H. Chen的干燥根。秋季花開(kāi)前采挖，洗凈，分開(kāi)主根、支根及莖基，干燥。支根習(xí)稱(chēng)“筋條”，莖基習(xí)稱(chēng)“剪口”。

主根呈類(lèi)圓錐形或圓柱形，長(zhǎng)1～6cm，直徑1～4cm。表面灰褐色或灰黃色，有斷續(xù)的縱皺紋及支根痕。頂端有莖痕，周?chē)辛鰻钔黄?。體重，質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面灰綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣微，味苦回甜。筋條呈圓柱形，長(zhǎng)2～6cm，上端直徑約0.8cm，下端直徑約0.3cm。剪口呈不規(guī)則的皺縮塊狀及條狀，表面有數(shù)個(gè)明顯的莖痕及環(huán)紋，斷面中心灰白色，邊緣灰色。

置陰涼干燥處，防蛀。

三七粉：取三七，洗凈，干燥，碾細(xì)粉。

（1）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4～30μm；復(fù)粒由2～10 余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導(dǎo)管直徑15～55μm。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50～80μm。

（2）取本品粉末2g，加甲醇15ml，溫浸30分鐘（或冷浸振搖 1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1ml,蒸干，加醋酐1ml與硫酸1～2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數(shù)滴，點(diǎn)于濾紙上，干后，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯淡藍(lán)色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10％枸櫞酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀察，有強(qiáng)烈的黃綠色熒光。

（3）取本品粉末0.5g，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇 5ml，密塞，振搖約10分鐘，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心）,取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷 Rb、人參皂苷Re、人參皂苷Rg 及三七皂苷R對(duì)照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，涼干，噴以硫酸溶液（1→10）,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。

歸肝、胃經(jīng)。

甘、微苦，溫。

孕婦慎用。

散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹剌痛，跌撲腫痛。

3～9g；研粉吞服，一次1～3g。外用適量。

田七、滇七、參三七、漢三七

為五加科人參屬植物三七Panax pseudoginseng Wall. var. notoginseng （Burk.） Hoo et Tseng [P. sanchi Hoo]的塊根，其花亦入藥。

生于山坡叢林下。分布于廣西西南部、云南東南部，一般為栽培；江西、湖北及其它省近年也有栽培。

多年生草本，高30～60厘米。根狀莖（蘆頭）短，具有老莖殘留痕跡；主根粗壯肉質(zhì)，倒圓錐形或短圓柱形，長(zhǎng)約2～5厘米，直徑約1～3厘米，有分枝和多數(shù)支根，表面棕黃色或暗褐色，具疣狀凸起及橫向皮孔。莖直立，單生，不分枝，近于圓柱形，有縱條文。掌狀復(fù)葉3～6片輪生莖頂，具長(zhǎng)柄；小葉通常5～7片，膜質(zhì)，基部一對(duì)較小，橢圓倒卵形或長(zhǎng)圓披針形，長(zhǎng)5～15厘米，寬1～5厘米，先端長(zhǎng)漸尖或漸尖，基部近圓形而偏斜或?qū)捫ㄐ?，下延，邊緣具?xì)密鋸齒，兩面脈上有剛毛。夏季開(kāi)淡黃綠色花，傘形花序單生于莖頂葉叢中，總花梗長(zhǎng)達(dá)30厘米；花5數(shù)，花瓣長(zhǎng)圓狀卵形，先端尖；子房下位，2室，花柱2，基部合生，花盤(pán)平坦或微凹。果扁球形，熟時(shí)紅色。種子扁球形，1～3粒。

喜冬暖、夏涼的環(huán)境，不耐嚴(yán)寒，忌強(qiáng)光。宜選陰涼通風(fēng)，土質(zhì)疏松、肥沃、排水良好的腐植質(zhì)壤土栽培。種子繁殖，播種前2～3個(gè)月整地、作畦。為了消滅害蟲(chóng)、病害，可在翻地時(shí)撒1～2次石灰（60斤/畝）或六六六粉（5～10斤/畝），但必須在種植前20～30天進(jìn)行。當(dāng)果實(shí)成熟后，可隨采隨播，產(chǎn)區(qū)也多用冬播。播時(shí)于畦面開(kāi)溝，溝寬1～2寸，深2～5分，粒距1.5～2寸，覆細(xì)土2～3分，再蓋稻草防畦面板結(jié)，保持土壤濕潤(rùn)，約3～4個(gè)月出苗。幼苗生長(zhǎng)1年，于12～1月，休眠芽萌動(dòng)前，按苗大小，挖出栽種，開(kāi)溝，以5×5或5×6和6×6寸行株距栽種，栽深0.5～1寸。栽時(shí)，芽頭向下傾斜成約20度角，然后覆土蓋草。播種1月后，搭蔭棚，四周?chē)曰h笆；透光度按季節(jié)調(diào)整，光度由大到小，再由小到大，春季透光度60％左右，夏季40～50％，冬季逐漸調(diào)大透光到50％～80％。生長(zhǎng)期間應(yīng)注意防病、防蟲(chóng)，施肥、摘蕾。

塊根含三七皂甙A（arasaponin A，C30H52O10）、三七皂甙B（arasaponin B，C23H38O10），二者水解后分別生成皂甙元A，皂甙元B及一分子葡萄糖。又近舉報(bào)導(dǎo)，含有五種三萜皂甙，其甙元為人參二醇及人參三醇等。三七塊根除含有皂甙外，尚含有生物堿和黃酮甙。三七葉含皂甙，水解后其皂甙元以人參二醇較多，可明顯檢出有齊墩果酸，但人參三醇含量極少。

1、三七塊根流浸膏能縮短家兔血液凝固時(shí)間，有止血作用。

2、三七有增加冠狀動(dòng)脈血流量，減慢心率，減少心肌氧消耗的作用。并能對(duì)抗因腦垂體后葉素所致的血壓升高、冠狀動(dòng)脈收縮的作用。

3、三七塊根對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性“關(guān)節(jié)炎”有預(yù)防和治療作用。

4、三七灌胃能促進(jìn)小白鼠肝糖元的積累。

5、毒性：三七皂甙給猴等等物靜注，有溶血作用，對(duì)小鼠靜注其半數(shù)致死量為460毫克/公斤。對(duì)金魚(yú)毒性極輕。

開(kāi)花前采收3年以上的鮮三七，去莖葉泥土，摘下蘆頭、側(cè)根、須根，分開(kāi)大小，曬至六、七成干時(shí)，用谷殼摻和，邊曬邊搓揉，使其體質(zhì)結(jié)實(shí)，再曬至足干。

夏季采花，陰干或熏蒸曬干。

塊根：甘、味苦，溫。

花：甘，涼。

塊根：活血祛淤，止血，消腫止痛。用于衄血，吐血，咯血，便血，功能性子宮出血，產(chǎn)后血瘀腹痛，跌打損傷。

花：清熱，平肝，降壓。用于急性咽喉炎，頭昏，目眩，耳鳴。

塊根：1～3錢(qián)，研末用白開(kāi)水送服。不宜入煎劑。

花：適量，開(kāi)水沖泡當(dāng)茶飲。

1、吐血，衄血，大、小便出血：三七1錢(qián)，花蕊石、血余炭各0.5錢(qián)，研末分4次吞服，每日2次。

2、跌打損傷：三七1～2錢(qián)，磨甜酒內(nèi)服，或研末內(nèi)服。

3、急性壞死性節(jié)段性小腸炎：三七研末，每服3分，每日3次。一般服2日后腹痛減輕，4～5日后腸蠕動(dòng)恢復(fù)，7日左右腸梗阻解除，10日基本痊愈。繼續(xù)服至15日以鞏固療效。

4、消化性潰瘍（瘀痛型）：三七0.5～1錢(qián)，研粉吞服，當(dāng)歸、桃仁、延胡索、赤芍、失笑散各3錢(qián)，乳香、沒(méi)藥各1錢(qián)。（此型可能為穿透性潰瘍。）

山漆、金不換（《綱目》），血參（《醫(yī)林纂要》），參三七（《本草便讀》），田三七、田漆（《偽藥條辨》），田七（《嶺南采藥錄》）。

《綱目》

為五茄科植物人參三七的根。夏末、秋初開(kāi)花前、或冬季種子成熟后采收。選生3～7年以上者，挖取根部，去凈泥土，剪除細(xì)根及莖基，曬至半干，反復(fù)搓揉，然后曬干。再置容器內(nèi)，加入蠟塊，反復(fù)振蕩，使表面光亮呈棕黑色。本品以夏、秋采者，充實(shí)飽滿，品質(zhì)較佳，稱(chēng)為"春七"；冬采者，形瘦皺縮，質(zhì)量較差，稱(chēng)為"冬七"。其剪下的粗支根，稱(chēng)為"筋條"；較細(xì)者為"剪口三七"；最細(xì)者為"絨根"。

栽培或野生于山坡林陰下。主要栽培于云南、廣西；四川、湖北、江西等地有野生。主產(chǎn)云南、廣西等地。

多年生草本，高達(dá)30～60厘米。根莖短，具有老莖殘留痕跡；根粗壯肉質(zhì)，倒圓錐形或短圓柱形，長(zhǎng)約2～5厘米，直徑約1～3厘米，有數(shù)條支根，外皮黃綠色至棕黃色。莖直立，近于圓柱形；光滑無(wú)毛，綠色或帶多數(shù)紫色細(xì)縱條紋。掌狀復(fù)葉，3～4枚輪生于莖端；葉柄細(xì)長(zhǎng)，表面無(wú)毛；小葉3～7枚；小葉片橢圓形至長(zhǎng)圓狀倒卵形，長(zhǎng)約5～14厘米，寬2～5厘米，中央數(shù)片較大，最下2片最小，先端長(zhǎng)尖，基部近圓形或兩側(cè)不相稱(chēng)，邊緣有細(xì)鋸齒，齒端偶具小刺毛，表面沿脈有細(xì)刺毛，有時(shí)兩面均近于無(wú)毛；具小葉柄?？偦ü那o端葉柄中央抽出，直立，長(zhǎng)20～30厘米；傘形花序單獨(dú)頂生，直徑約3厘米；花多數(shù)，兩性，有時(shí)單性花和兩性花共存；小花梗細(xì)短，基部具有鱗片狀苞片；花萼綠色，先端通常5齒裂；花瓣5，長(zhǎng)圓狀卵形，先端尖，黃綠色；雄蕊5，花藥橢圓形，藥背著生，內(nèi)向縱裂，花絲線形；雌蕊1，子房下位，2室，花柱2枚，基部合生，花盤(pán)平坦或微凹。核果漿果狀，近于腎形，長(zhǎng)約6～9毫米；嫩時(shí)綠色.熟時(shí)紅色。種子1～3顆，球形，種皮白色。花期6～8月。果期8～10月。

本植物的葉（三七葉）、花（三七花）亦供藥用，另詳專(zhuān)條。

干燥的根，呈不規(guī)則類(lèi)圓柱形或紡錘形，長(zhǎng)約3～5厘米，直徑約0.3～3厘米，頂端有根莖殘基。外表灰黃色或棕黑色，有光澤，具斷續(xù)的縱皺紋，及橫向隆起之皮孔，并有支根的斷痕。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，不易折斷，斷面木部與皮部常分離，皮部黃色、灰色或棕黑色，本部角質(zhì)光滑，有放射狀紋理。氣微，味先苦而后微甜。以個(gè)大堅(jiān)實(shí)、體重皮細(xì)、斷面棕黑色、無(wú)裂痕者為佳。

"筋條"、"剪口"及"絨根"大多不飽滿而有較多的縱皺，并帶有灰黃色的栓皮。易折斷，斷面顆粒狀或角質(zhì)狀。

置陰涼干燥處，防蛀。

揀盡雜質(zhì)，搗碎，研末或潤(rùn)透切片曬干。三七粉 取三七，洗凈，干燥，碾細(xì)粉。

入肝、胃、大腸經(jīng)。

①《本草匯言》："入陽(yáng)明、厥陰經(jīng)。"

②《本草求真》："入肝、胃，兼入心、大腸。"

③《本草再新》："入肺、腎二經(jīng)。"

甘微苦，溫。

①《綱目》："甘微苦，溫，無(wú)毒。"

②《本草匯言》："味甘微苦，性平，無(wú)毒。"

孕婦忌服。

①《本草從新》："能損新血，無(wú)瘀者勿用。"

②《得配本草》："血虛吐衄，血熱妄行者禁用。"

止血，散瘀，消腫，定痛。治吐血，咳血，衄血，便血，血痢，崩漏，癥瘕，產(chǎn)后血暈，惡露不下，跌撲瘀血，外傷出血，癰腫疼痛。

①《綱目》："止血，散血，定痛。金刃箭傷，跌撲杖瘡，血出不止者，嚼爛涂，或?yàn)槟街?，其血即止。亦主吐血，衄血，下血，血痢，崩中，?jīng)水不止，產(chǎn)后惡血不下，血運(yùn)，血痛，赤目，癰腫，虎咬，蛇傷諸病。"

②《玉揪藥解》："和營(yíng)止血，通脈行瘀，行瘀血而斂新血。凡產(chǎn)后、經(jīng)期、跌打、癰腫，一切瘀血皆破；凡吐衄、崩漏、刀傷、箭射，一切新血皆止。"

內(nèi)服：煎湯，1.5～3錢(qián)；研末，0.5～1錢(qián)。外用：磨汁涂、研末撒或調(diào)敷。

①治吐血，衄血：山漆一錢(qián)，自嚼，米湯送下。（《瀕湖集簡(jiǎn)方》）

②治吐血：雞蛋一枚，打開(kāi)，和三七末一錢(qián)，藕汁一小杯，陳酒半小杯，隔湯燉熟食之。（《同壽錄》）

③治咳血，兼治吐衄，理瘀血及二便下血：花蕊石三錢(qián)（煅存性），三七二錢(qián)，血余一錢(qián)（煅存性）。共研細(xì)末。分兩次，開(kāi)水送服。（《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》化血丹）

④治亦痢血?。喝呷X(qián)，研末，米泔水調(diào)服。

⑤治大腸下血：三七研末，同淡白酒調(diào)一、二錢(qián)服。加五分入四物湯亦可。

⑥治產(chǎn)后血多：三七研末，米湯服一錢(qián)。

⑦治赤眼，十分重者：三七根磨汁涂四圍。（④方以下出《瀕湖集簡(jiǎn)方》）

⑧治刀傷，收口：好龍骨、象皮、血竭、人參三七、乳香、沒(méi)藥、降香末各等分。為末，溫酒下?；驌缴?。（《綱目拾遺》七寶散）

⑨止血：人參三七、白蠟、乳香、降香、血竭、五倍、牡蠣各等分。不經(jīng)火，為末。敷之。（《回生集》軍門(mén)止血方）

⑩治無(wú)名癰腫，疼痛不止：山漆磨米醋調(diào)涂。已破者，研末干涂。（《綱目》）

⑾吐血、務(wù)血不止。用三七一錢(qián)，口嚼爛，米湯送下。

⑿赤痢血痢。用三七三錢(qián)，研細(xì)，淘米水調(diào)服。

⒀大腸下血。用三七研細(xì)，淡白酒調(diào)一至二錢(qián)服。三服可愈。

⒁婦女血崩。治法同上。

⒂重度赤眼。用三七根磨汁，涂眼睛周?chē)?，很?jiàn)效。

⒃無(wú)名癰腫，疼痛不止。用三七根磨米醋調(diào)涂；如癰已破，則用三七研細(xì)干涂。

⒄虎咬蟲(chóng)傷。用三七研細(xì)，每服三錢(qián)，米湯送下。另取三七嚼涂傷處。

①治療心絞痛

每次口服o.45克，日服3次，重癥加倍。16例以心絞痛為主訴的冠心病患者，經(jīng)治療除1例心絞痛合并急性心肌梗塞者用藥數(shù)天無(wú)效而停藥外，其余15例止痛療效均滿意。有4例原需長(zhǎng)期服用復(fù)方硝酸甘油片者，服三七后即可停服；5例合并高血壓病者，服藥后血壓緩慢下降；3例服藥后心率轉(zhuǎn)緩；4例心電圖輕度好轉(zhuǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，三七有明顯增加冠狀動(dòng)脈血流量的作用，使心肌耗氧量減少；又有降低動(dòng)脈壓及略減心率的作用，使心臟工作量減低。上述作用，均有助于減輕心臟負(fù)擔(dān)，緩和心肌需氧與供氧不足之間的矛盾，因而是治療冠心病、心絞痛的有利因素。又據(jù)少數(shù)病例觀察，每日用三七粉1.8克，分3次食前服，連續(xù)1月，對(duì)降低血脂及膽甾醇有一定效果。服藥期間未見(jiàn)明顯副作用，有些病例服藥后覺(jué)精力旺盛，臨床癥狀亦有所減輕。經(jīng)血常規(guī)檢查，血象無(wú)明顯變化，對(duì)血小板似有提高之作用。

②治療咯血

三七粉2～3分，日服2～3次，共治療支氣管擴(kuò)張癥、肺結(jié)核及肺膿腫等病引起的咯血患者10例。咯血1次量為50～600毫升不等。服藥后5天止血者1例，10～30天止血者6例，31～60天止血者3例。其中完全止血者8例，有2例于止血后1～2周又有少量咯血。此藥對(duì)肺部疾患有止血、鎮(zhèn)咳，祛痰及鎮(zhèn)痛作用，服藥后無(wú)1例產(chǎn)生副作用。

③治療急性壞死性節(jié)段性小腸炎

用三七研細(xì)末，每次3分，日服3次，開(kāi)水送服。共治8例，治愈7例。一般服藥后2日腹痛減輕，4～5日后腸蠕動(dòng)恢復(fù)，7日左右腸梗阻解除，10日基本全愈。繼續(xù)服藥15天以鞏固療效。

④治療眼出血

應(yīng)用1％三七液點(diǎn)眼，每日2～6次?；蛳扔?.5％狄卡因點(diǎn)眼，再加少量2％普魯卡因于1％三七液內(nèi)，一同注入結(jié)膜下，每次0.1～0.3毫升，每日1次。觀察12例外傷后或眼內(nèi)手術(shù)后前房出血的患者，Ⅰ°出血患者（前房出血在3毫米以下）在1～2天內(nèi)血液吸收；Ⅱ°出血患者（前房出血在3毫米以上，不超過(guò)瞳孔中間線）在3～4天內(nèi)吸收；Ⅲ°出血患者（前房出血超過(guò)中間線一直到前房全積血）多在第6天左右被吸收。最嚴(yán)重的全前房出血患者，都在3～6天內(nèi)吸收。應(yīng)用上述溶液，不論點(diǎn)眼或結(jié)膜下注射，均無(wú)不良反應(yīng)。

同屬植物秀麗假人參（又名：竹節(jié)三七）。

三七號(hào)稱(chēng)"金瘡要藥"，人們把它比為"金不換"，是外科、傷科的常用藥物，我國(guó)著名的"云南白藥"中即含有本品。人工栽培的三七，多種在田野，稱(chēng)為"田七"。

三七的葉，也有止血消炎的作用。

山漆、金不換、血參、人參三七；佛手山漆山漆；參三七；田七；滇三七[盤(pán)龍七

出自《本草綱目》。

藥材基源：為五加科植物三七的根。

拉丁植物動(dòng)物礦物名：Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen ex C.Chow [P.pseudo-ginseng Wall. Vart. Notoginseng (Burk.) Hoo et Tseng]

采收和儲(chǔ)藏：一般種植4年收獲，8-9月收獲的稱(chēng)“春七”，質(zhì)量好，產(chǎn)量高，11月收獲的稱(chēng)“冬七”，質(zhì)量差，產(chǎn)是低。挖起的塊根，洗凈泥土，按大小放置，日曬或火烘（36-38℃）2-3d，約六成干時(shí)，將支根，須根，根莖分別剪下，再分別進(jìn)行日曬或火烘2-3d，進(jìn)行揉搓或放入轉(zhuǎn)筒中滾動(dòng)，使其互相摩擦，拿出再曬或烘，反復(fù)4-5次，最后1次可加些龍須草或青小豆，直至塊根光滑圓整，干透即得。

生態(tài)環(huán)境：野生于山坡叢林下，今多栽培于海拔800-1000m的山腳斜披、土丘緩坡上或人工蔭棚下。

資源分布：分布于江西、湖北、廣東、廣西、四川、云南等地。野生者已少見(jiàn)，多為栽培。

多年生草本，高達(dá)30-60cm。根莖短，具有老莖殘留痕跡；根粗壯肉質(zhì)，倒圓錐形或短圓柱形，長(zhǎng)約2-5cm，直徑約1-3cm，有數(shù)條支根，外皮黃綠色至棕黃色。莖直立，近于圓柱形；光滑無(wú)毛，綠色或帶多數(shù)紫色細(xì)縱條紋。掌伏復(fù)葉，3-4枚輪生于莖端;葉柄細(xì)長(zhǎng)，表面無(wú)毛；小葉3-7枚;小葉片橢圓形至長(zhǎng)圓狀倒卵形，長(zhǎng)約5-14cm，寬2-5cm，中央數(shù)片較大，最下2片最小，先端長(zhǎng)尖，基部近圓形或兩側(cè)不相稱(chēng)，邊緣有細(xì)鋸齒，齒端偶具小刺毛，表面沿脈有細(xì)刺毛，有時(shí)兩面均近于無(wú)毛；具小葉柄?？偦ü那o端葉柄中央抽出，直立，長(zhǎng)20-30cm；傘形花序單獨(dú)頂生，直徑約3cm；花多數(shù)，兩性，有時(shí)單性花和兩性花共存；小花梗細(xì)短，基部具有鱗片狀苞片；花萼綠色，先端通常5齒裂；花瓣5，長(zhǎng)圓狀卵形，先端尖，黃綠色；雄蕊5，花藥橢圓形，藥背著生，內(nèi)向縱裂，花絲線形；雌蕊1，子房下位，2室，花住2枚，基部合生，花盤(pán)平坦或微凹。核果漿果狀，近于腎形，長(zhǎng)約6-9mm；嫩時(shí)綠色。熟時(shí)紅色，種子1-3顆，球形，種皮白色?；ㄆ?-8月。果期8-10月。

生物學(xué)特性 屬生態(tài)幅窄的嚴(yán)熱帶高山陰性植物，喜溫暖稍陰濕的環(huán)境，忌嚴(yán)寒和酷暑。栽培要求搭蔭棚。種子有胚后熟特性，不能干燥貯藏，需隨采隨播。云南在1000-1600m；廣西在700-1000m地區(qū)栽培。宜在疏松紅壤或棕紅壤、微酸性土壤栽種，忌連作。

栽培技術(shù) 用種子繁殖，育苗移栽。選用3-4年生植株所結(jié)種子，在10-11月果實(shí)成熟呈紫紅色時(shí)采收，于11月上旬至下旬播種；播種前用波美0.2-0.3度石硫合劑浸種消毒10min，或用代森鋅200-300倍液消毒15min，按行株距5cm×6cm點(diǎn)播，每穴放種子1顆，覆土1.5cm，后用稻草覆蓋保濕，每1hm2播105萬(wàn)萬(wàn)顆。幼苗生長(zhǎng)1年，于12月至翌年1月移栽。移栽前幼苗（稱(chēng)子條）同樣需要消毒，消毒方法與種子相同。將子條大小分級(jí)，按行株距15cm×18cm開(kāi)溝，深3-5cm，將子條芽頭向下傾斜20度栽下，蓋土3cm左右，后蓋稻草，每hm2用種苗22.5d萬(wàn)-30萬(wàn)株?；视脦屎筒菽净?，并攔入磷肥、餅肥等地。

田間管理 種植前搭平頂式高1.5-1.7m的蔭棚，棚的四財(cái)設(shè)圍籬，早春光弱低溫，蔭棚透光度60%-70%，4月上旬氣溫上升，透光度以50%為宜。出苗初期在畦面上撒施草木灰2-3次，每次每1hm2375-750kg，4-5月每月追施糞灰混合肥1次，每1hm27500-1500kg，3-4年生的三七，在6-8月孕蕾開(kāi)花期應(yīng)追施混合肥2-3次，每1hm21500-22500kg，另加磷肥375kg左右。注意防澇抗旱，經(jīng)常保持濕潤(rùn)。不留種的三七于6月上旬花苔抽出2-3cm時(shí)摘除。

病蟲(chóng)害防治 黃銹病，噴波美0.2度石硫合劑或粉寧1000倍液防治。炭疽病，噴1：1：200波爾多液或代森鋅800-1000倍液。白灰病，噴波美0.1-0.2度石硫合劑或50%甲基托布津1000倍液。疫病，發(fā)病前噴1：1：200波爾多液或50%多菌靈1000倍液。此外，還有立枯病、黑斑病、短須螨、桃蚜、蜂蝓、地老黃?；?、鼠害等。

性狀鑒別 根呈類(lèi)圓錐形、紡錘形或不規(guī)則塊狀，長(zhǎng)1-6cm，直徑1-4cm。表面灰黃至棕黑色，具蠟樣光澤，頂部有根莖痕，周?chē)辛鰻钔黄?，?cè)面有斷續(xù)的縱皺及支根斷痕。體重，質(zhì)堅(jiān)實(shí)，擊啐后皮部與木部常分離；橫斷面灰綠、黃綠或灰白色，皮部有細(xì)小棕色脂道斑點(diǎn)，中心微顯放射狀紋理。氣微，味苦，微涼而后回甜。

以體重，質(zhì)堅(jiān)，表面光滑、斷面色灰綠或綠者為佳。取濾液數(shù)滴點(diǎn)于濾紙上，干后置紫外光燈（365nm）下一下觀察，顯淡藍(lán)色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀察，有強(qiáng)烈的黃綠色熒光。（檢查查黃酮類(lèi)）（2）薄層色譜 取粉末0.5g，加水5滴攪勻，再加水飽和的正丁醇5ml密塞，振搖10min，放置2h，離心，取上清液，加正丁醇飽和的水3倍量搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心）。取正丁醇層，蒸發(fā)皿中蒸干，殘?zhí)都蛹状?ml使溶解，作供試品溶液。另取人參皂甙Rb1、Rg1，及三七皂甙R1加甲醇制成對(duì)照品溶液。吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸已酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)。噴以硫酸溶液（1：10），于105℃烘約10min。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，紫外燈下，顯相同的熒光斑點(diǎn)。

毒性五加皂甙與普通皂甙不同，對(duì)金魚(yú)毒性極輕。五加皂甙A對(duì)小鼠靜脈注射之最小致死量為460mg/kg。

1.三七總皂甙（PNS）小鼠LD50：小鼠50只（體重19.3±0.5g，各半），分5個(gè)劑量組，ivl次給藥，用Finney氏機(jī)率法找出LD50為447mg/kg，95%置倍限為423-471mg/kg。熟三七總皂甙LD50為105.33±58.6mg/kg。

2.三七人參三醇甙（PTS）急性毒性：小鼠體重18.5±0.9g，按序貫法求得PTSivLD50為3806±143mg/kg，當(dāng)ivPTS達(dá)中毒量中，小鼠出現(xiàn)自發(fā)活動(dòng)減少，抑制漸加重，繼則呼吸急促，最后由于缺氧而抽搐死亡。

3.三七人參皂甙Rb1的急性毒性：小鼠（體重18-22g，各半），每組10只，分別ip不同劑量的Rb1，按簡(jiǎn)體機(jī)率單位法計(jì)算LD50及其95%可信限為1054±98.67mg/kg。

4.三七皂甙Rb1組和Rg組的急性毒性：小鼠ipRb組皂甙LD50為683mg/kg，小鼠ipRg組皂甙LD50為866mg/kg。

5.三七素（Dencichine）的神經(jīng)毒作用：萊享子雞（體重30-40g），ipL-構(gòu)型三七素20mg后20-30分鐘之間出現(xiàn)典型的、嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)失調(diào)等。其癥狀為不能站立、腦縮進(jìn)、頸部僵硬及腿伸張肌麻痹。若采用po或sc，上述神經(jīng)毒癥狀在2-6小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)。當(dāng)給藥劑量增至30-60mg或每天給予較低劑量而連續(xù)給藥，其中某些子雞死亡或產(chǎn)生慢性中毒。D-構(gòu)型三七素的子雞藥理實(shí)驗(yàn)表明，即使在高劑量下，神經(jīng)毒作用也極低。三七素的小鼠LD50為1043mg/kg。

6.三七絨根提取物（76017）急性毒性：小鼠iv76017，按序貫法求得LD50為836±17mg/kg。

7.三七絨根總皂甙的急性毒性：小鼠ip三七絨根總皂甙的LD50為1262±119mg/kg（P=0.95）。

8.三七散和10%三七注射液的急性毒性：小鼠po參三七散（配成25%混懸液）LD50為6250mg/kg;小鼠pol0%三七注射液LD50為25ml/kg。

三七中含有多種達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂甙的活性成分。從根中分得人參皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人參皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，絞股蘭甙（gypenoside)XVII[1-5]；從塊狀根莖中分得：人參皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1[4]；從絨根中分得：人參皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和達(dá)瑪-20（22）-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20(22)-ene-3β，12β，25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside][6,7]等；從蘆頭中分得：人參皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4[8]。又從根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又稱(chēng)三七素，為一種特殊氨基酸，其結(jié)構(gòu)為β-N-草?；?D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，賴(lài)氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16種氨基酸，其中7種為人體必需的，總氨基酸的平均含量為7.73%[10]。根還含抗癌多炔成分：人參炔三醇（panaxyTCMLIBiol)[5]。

根的揮發(fā)油中含有：α-和γ-依蘭油烯（muurolene)，香附子烯（cyperene)，α-、β-和γ-欖香烯（elemene)，γ-和ξ-畢澄茄烯（cadinene)，α-古蕓烯（α-gurjunene)，α-、β-及ξ-愈創(chuàng)木烯（guaiene)，α-（王古）（王巴）烯（α-copaene)，β-畢澄茄油烯（β-cubebene)，丁香烯（caryophyllene)，α-柏木烯（α-cedrene)，花側(cè)柏烯（cuparene)，1，9，9-三甲基-，7-二亞甲基-2，3，5，6，7，8-六氫薁（1，9，9-TCMLIBimethyl-4,7-dimethano-2,3,5,6,7,8-hexahydroazulene)，1，1，5，5-四甲基-4-亞甲基-2，3，4，6，7，10-六氫萘（1，1，5，5-teTCMLIBamethyl-4-methyano-2,3,4,6,7,10-hexahydronaphthalene)，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（2，6-ditertbutyl-4-methylphenol)、2，8-二甲基-5-已?；p環(huán)[5，3，10]癸-1，8-二烯（2，8-dimethyl-5-acetyl-bicyclo[5,30]deca-1,8-diene)，1，10-二甲氧基-2-酮基-7-已炔基十氫化萘（1，10-dimethoxy-3-one-7-acetylene decahydronaphthalene)，棕櫚酸甲酯（methyl palmitate)，棕櫚酸已酯（ethyl palmitate)，十七炭二烯酸甲酯（methylheptadecadieneoate)，十八碳二烯酸甲酯（methyloctadecadienoate)，十八碳二烯酸已酯（ethyl octadecadienoate)，鄰苯二甲酸二叔丁酯（ditertbutyl phthalate)，鄰苯二甲酸二辛酯（dicaplate)，已酸（acetic acid)，庚酸（heptanoic acid)，辛酸（octanoic acid)，壬-3-烯-2酮（non-3-en-2-one)，環(huán)十二碳酮（cyclodecanone)，反式-2-壬烯醛（2-nonenal)，十三烯（TCMLIBidecene)，1-甲基-4-過(guò)氧甲硫基雙環(huán)[2，2，2]辛烷[1-methyl-4-dioximethylthino-bicycol(2，2，2）octane]，十四烷（teTCMLIBadecane)，十五烷（pentadecane)，十六烷（hexadecane)，十七烷（hexadecane)，十七烷（heptadecane)，十八烷（octadecane)，十九烷（nonadecane)，二十烷（eicosane)，二十一烷（heneicosane)，二十二烷（docosane)，二十三烷（TCMLIBicosane)，α，α-二甲基苯甲醇（α，α-dimethylbenzenemethanol)，2，2，2-三已氧基已醇（2,2,2-TCMLIBiethoxyethanol)，1-甲基-4-丙烯基環(huán)已烷（1-methyl-4isoallyl-cyclohexane),1-甲氧基已基苯（1-methoxyethylbenzene)[11,12]。從絨根中分得共同酮類(lèi)成分：槲皮素（quercetin)以及槲皮素和木糖（xylose)，葡萄糖（glucose)，葡萄糖醛酸（glucuronic acid)所成的甙。還有β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡蘿卜甙（daucosterol)，蔗糖（sucrose)[6]。

從根中還得到具有活性的三七多糖A（sanchian-A)，系一種阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan)[13]。又含鐵、銅、錳、鋅、鎳、釩、鉬、氟等無(wú)機(jī)元素[14]。

1.對(duì)心腦血管系統(tǒng)的作用1.1三七總皂甙（PNS）和單體皂甙（Rb1、Rg1）對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。

1.1.1 PNS對(duì)在體大鼠心臟缺血再灌注心肌梗塞范圍的影響 SD封閉群大鼠（210±37g，）40只，隨機(jī)分5組，麻醉，冠脈結(jié)扎和再灌注前10min分別iv生理鹽水（NS），維拉帕米（Ver），PNS50、100、200mg/kg。結(jié)扎冠狀動(dòng)脈前降支造成心肌缺血，40min時(shí)剪開(kāi)結(jié)。扎線再灌注后摘取心臟，分離心室梗死心肌與正常心肌，計(jì)算梗死心肌占全心室肌濕重的%。結(jié)果表明，PNS呈明顯的劑量依賴(lài)性地縮小在體大鼠冠狀動(dòng)脈結(jié)扎-再通后心肌梗塞范圍（r＝-0·939，P＜0·05）。PNS100、200mg/kg與Ver1.25mg/kg的作用差異不顯著。

1.1.2 PNS、Rb1對(duì)離體灌流大鼠心臟缺血再灌注損傷的影響 SD大鼠（220±39g）69只，肝素化后取心臟進(jìn)行Langendorff恒壓灌流。藥物加入灌流液，并以Ver為陽(yáng)性對(duì)照，NS為空白對(duì)照，測(cè)定心肌CPK釋放量和心肌鈣聚集量。

收集各組心臟再灌注第15分鐘冠脈流出液，測(cè)定心肌肌酸磷酸激酶（CPK）釋放量，結(jié)果PNS12·5，25mg/L對(duì)心肌缺血60分鐘，再灌注15分鐘時(shí)的CPK釋放無(wú)顯著影響;將心肌缺血時(shí)間縮短至40分鐘時(shí),NS以及Rb1、R個(gè)g1均顯著減少再灌注第15分鐘時(shí)的CPK釋放。

心肌鈣聚集測(cè)定結(jié)果表明，缺血40分鐘，再灌注15分鐘使心肌鈣含量顯著升高。PNS顯著減輕缺血再灌注引起的心肌鈣聚集，并呈顯著的劑量依賴(lài)性（r＝-0·995，P＜0·01），與Ver2umol/L作用一致。Rb1、Rg1也有相同作用。

1.1.3 PNS、Rb1、Rg1對(duì)缺血再灌注大鼠心臟超氧化物歧化酶（SOD）活力和脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物（MDA）生成的影響 SD大鼠42只（210±26g,）隨機(jī)分7組,制備Langendorff灌流心臟。正常對(duì)照組恒壓灌注80分鐘，其余低灌40分鐘后再灌注15分鐘，給藥組分別給藥PNS12.5mg/L，Rb110mg/L，Rg110mg/L，Ver2umol/L，別嘌呤醇1mmol/L，并設(shè)空白對(duì)照組。灌流結(jié)束后，測(cè)定心肌SOD活力和MDA生成。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，缺血再灌注心肌SOD活力顯著低于正常心肌，PNS和Rb1、R個(gè)g1都減輕了SOD活力降低的程度，與Ver、別嘌呤醇作用一致。在缺血再灌注心肌，MDA含量較正常心肌高2倍，PNS、Rb1、Rg1和Ver及別嘌呤醇都有減少M(fèi)DA生成的作用。

1.2三七人參三醇甙（PTS）對(duì)大鼠心臟缺血再灌注損傷及心律失常的保護(hù)作用1.2.1 PTS對(duì)結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈誘發(fā)缺血性心律失常的影響大鼠24只（250士25g，），均分4組，麻醉，記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖，結(jié)扎冠狀動(dòng)脈，結(jié)扎前5分鐘分別給大鼠舌下PTS30、62.5mg/kg，奎尼丁或等體積1%吐溫80溶液，連續(xù)記錄結(jié)扎后30分鐘內(nèi)出現(xiàn)的異常心電圖。結(jié)果表明，PTS兩個(gè)劑量組室性早搏數(shù)明顯減少，與奎尼丁組結(jié)果相似，心室纖顫及心律失常總持續(xù)時(shí)間亦較對(duì)照組明顯縮短。

1.2.2 PTS對(duì)大鼠心臟缺血再灌注引起心肌梗死范圍的影響大鼠20只（338±62g，），隨機(jī)分3組，麻醉開(kāi)胸，于冠狀動(dòng)脈處放置一塑料軟管后結(jié)扎冠脈，結(jié)扎冠脈前分別給大鼠舌ivpts30mg/kg、沛心達(dá)（藥名）或等體積1%吐溫80溶液。30分鐘后剪開(kāi)結(jié)扎線，取出軟管，使血液再灌注10分鐘后，再次結(jié)扎冠脈，并使其存活2小時(shí)后取出心臟，染色處理心肌，計(jì)算梗死區(qū)占全心室重的百分率。結(jié)果表明，PTS與沛心達(dá)一樣對(duì)大鼠缺血再灌注損傷有保護(hù)作用，心肌梗死范圍明顯縮小。

1.2.3 PTS對(duì)小鼠常壓缺氧的影響小鼠40只，分別ipPTS100、300、500mg/kg或等體積1%吐溫80，10分鐘后將小鼠放入含鈉石灰磨口瓶?jī)?nèi)，每瓶1只，蓋緊，記錄存活時(shí)間，結(jié)果PTS各劑量均可使小鼠存活時(shí)間顯著延長(zhǎng)，300mg/kg達(dá)最大有效劑量。

1.2.4 PTS對(duì)CaCl2一Ach混合液誘發(fā)小鼠心房纖顫或心房撲動(dòng)的保護(hù)作用小鼠48只（27士3·6g，），隨機(jī)分4組，分別于尾ivPTS100、200mg/kg，奎尼丁10mg/kg或等體積1%吐溫80，5分鐘后均ivCaCl2-Ach混合液，記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖，以心電圖出現(xiàn)f或F波作為房顫或房撲的陽(yáng)性指標(biāo)，與對(duì)照組比較。結(jié)果，對(duì)照組在1分鐘內(nèi)均出現(xiàn)房顫或房撲，且出現(xiàn)陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速，其中3只還出現(xiàn)心室纖顫。而給予PTS或奎尼丁，則可明顯對(duì)抗CaCl2一Ach致房顫或房撲的作用，且無(wú)室顫發(fā)生。

1.2.5 PTS對(duì)大鼠心肌釋放CK和LDH的影響大鼠（224±36g），制備離體灌流心臟，分為正常組，缺血對(duì)照組和兩個(gè)不同劑量給藥組，給藥組含藥灌流液PTS濃度分別為5、50ug/ml，各組按法灌流后分別留取冠脈流出液測(cè)定肌酸激酶（CK）和乳酸脫氫酶（LDH）活性。結(jié)果表明，PTS0ug/ml灌流可明顯抑制缺血期ck及再灌注后多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的CK及LDH的釋放。對(duì)再灌注20min內(nèi)總的CK及LDH的釋放量亦有明顯的抑制作用，使CK降低僅為缺血對(duì)照組的40±16%（P＜0.01），PTS也使總LDH釋放明顯減少，為缺血對(duì)照組的50±10%（P＜0.05），說(shuō)明PTS對(duì)心肌缺血及再灌注損傷有明顯的保護(hù)作用。

1.2.6 PTS對(duì)大鼠心肌組織SOD和MDA含量的影響取上述灌流后心臟的心臟組織，測(cè)定超氧化物歧化酶（SOD）活性和脂質(zhì)過(guò)氧化物（MDA）含量。結(jié)果，以PTS與5，50ug/ml預(yù)先灌注，可使大鼠缺血再灌注心肌SOD的降低有所減輕，PTS50ug/ml亦可抑制其MDA的升高，與對(duì)照組相比均有顯著性差異。表明PTS可以保護(hù)缺血再灌注所致心肌組織SOD的降低，從而抑制心肌脂質(zhì)過(guò)氧化。

1.3三七總皂甙（PNS）的抗心律失常作用1.3.1 對(duì)實(shí)驗(yàn)性心律失常的作用1.3.1.1對(duì)小鼠吸入氯仿誘發(fā)室顫的預(yù)防作用 小鼠75只（26±4g），給藥組分別ipPNS200、400mg/kg，對(duì)照組ip生理鹽水（Ns）。10min后吸入氯仿至呼吸停止，記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖。對(duì)照組40只小鼠發(fā)生率為83%，PNS200mg/kg組（15只小鼠）室顫發(fā)生率為20%，PNS400mg/kg（20只小鼠）為15%，給藥組與對(duì)照組差異非常顯著P＜0·01。

1.3.1.2 對(duì)大鼠ivBaCl2，引起心律失常的療效 大鼠50只（187±28g），麻醉，以ivBaCl2引起心律失常后1分鐘，舌下靜脈恒速（30mg/分鐘）注射PNS，待心率失常糾正后立即停藥。其有效劑量為170±78mg/kg，有效率為86%。NS對(duì)照組有效率為5%，兩者差異非常顯著。

1.3.1.3對(duì)大鼠iv烏頭堿誘發(fā)心律失常的預(yù)防作用 大鼠193±24g，麻醉，給藥組ivPNS200mg/kg,對(duì)照組ivNS，2min后iv烏頭鹼。對(duì)照組8只鼠在iv烏頭堿后2±1min出現(xiàn)心律失常，持續(xù)90±34分鐘，給藥組8只鼠在iv烏頭堿后出現(xiàn)心律失常的潛伏期為6±4分鐘，持續(xù)39±20分鐘，給藥組的潛伏期和持續(xù)時(shí)間與對(duì)照組相比差異非常顯著。

1.3.1.4 對(duì)家兔氯仿一腎上腺素（E）型心律失常的預(yù)防作用 家兔6只（1.7±0.4kg），氯仿吸入麻醉，iv后很快出現(xiàn)心律失常，持續(xù)2.7±0.3分鐘，l小時(shí)后ivPNS200mg/kg，3分鐘后重復(fù)給予氯仿和E,心律失常持續(xù)1.1±1.2分鐘，l小時(shí)后再重復(fù)給予氯仿和E,心律失常持續(xù)2·9±0.4分鐘。表明ivPNS時(shí)心律失常持續(xù)時(shí)間比兩次對(duì)照縮短非常明顯。

1.3.1.5 對(duì)家兔心室纖顫閾的作用 兔1.8±0.3kg，麻醉，開(kāi)胸暴露心臟，以電子刺激器引起室顫，并計(jì)算室顫閾，10分鐘后ivPNS400mg/kg，對(duì)照組ivNS。給藥組6只兔電致顫閾由給藥前的6±3V提高到10±5V，提高了4±2V，對(duì)照組4只兔僅提高0.8±0.9V。兩組差異非常顯著。

1.3.2 對(duì)腎上腺素B受體的影響 對(duì)異丙腎上腺素（IPA）加速心率作用的影響家兔（1.7±0.3kg），記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖，按等比劑量順序ivIPA，IPA對(duì)數(shù)劑量為橫座標(biāo)，心率增加數(shù)為縱座標(biāo)，畫(huà)制IPA量-效曲線。15分鐘后討ivPNS，3分鐘后重復(fù)IPA量一效曲線。結(jié)果ivPNS200和400mg/kg均使IPA量-效曲線右移，400mg/kg更為明顯，并抑制IPA加快心率的最大效應(yīng)，僅為給藥前的53.6%。

1.3.3對(duì)離體豚鼠心房肌生理特性的作用1.3.3.1收縮性 豚鼠體重500-700g，取出左心房，置于盛有Ringer-Locke液的浴槽內(nèi)，以頻率1Hz、波寬30ms、比閾電壓大2V的方波刺激標(biāo)本，以引發(fā)同步收縮，記錄給藥前后收縮曲線。結(jié)果表明，PNS25ug/ml對(duì)5只豚鼠左心房收縮力無(wú)明顯作用，收縮幅度僅增加2±15%。PNS125ug/ml組和250ug/ml組則使收縮幅度分別降低77±6%和75±8%。

1.3.3.2 興奮性 取豚鼠左心房，標(biāo)本處理同上，電刺激頻率1Hz，以閾強(qiáng)度（v）為縱座標(biāo)，刺激波寬為橫座標(biāo)，畫(huà)制時(shí)間。強(qiáng)度曲線，PNS250ug/ml使時(shí)間一強(qiáng)度曲線上移，表明心房肌興奮性降低。

1.3.3.3自律性 標(biāo)本處理同上，加腎上腺素（E）于浴糟內(nèi)，以頻率1Hz、波寬30ms、比閾電壓大2v的方波刺激標(biāo)本，尋找E閾濃度，而后加入不同濃度的PNS，再重復(fù)測(cè)定E閥濃度。結(jié)果表明，PNS125ug/ml使E誘發(fā)左心房自動(dòng)節(jié)律的閾濃度由給藥前的0.43±0.19ug/ml提高到0.69±0.06ug/ml。另取豚鼠心房記錄竇房結(jié)的自律活動(dòng)。表明PNS25ug/ml對(duì)竇房結(jié)自律性影響較?。▋H加快1±2次/min），而125ug/ml和250ug/ml則使竇性節(jié)律分別減慢15±3次/分鐘和60±22次/分鐘，與NS對(duì)照組（減慢5±4次/分鐘）比較差異非常顯著。

1.3.4對(duì)心電圖（ECG）、希氏束電圖（HBE）和血壓的影響犬8只（體重8.4±1.4kg，），麻醉，動(dòng)脈、靜脈插管，連接實(shí)驗(yàn)儀器，記錄iv不同劑量PNS前后的主動(dòng)脈壓、Ⅱ?qū)?lián)ECG和HBE。結(jié)果表明，ivPNS200mg/kg后ECG出現(xiàn)P-P、P-R及Q-T間期延長(zhǎng)，延長(zhǎng)程度隨劑量增加而增加；P波和QRS綜合波時(shí)間增寬不顯著；S一T段和T波改變不大。IvPNS300mg/kg后A-H間期延長(zhǎng)5-10ms，隨劑量增大延長(zhǎng)越明顯；P-A、H-V和H間期改變不明顯。IvPNS可使狗的主動(dòng)脈壓降低，舒張壓下降幅度比收縮壓大，其降壓程度與劑量相關(guān)。

1.4三七三醇甙（PTS）的抗心律失常作用1.4.1對(duì)實(shí)驗(yàn)性心律失常的作用1.4.1.1對(duì)烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常的預(yù)防作用 大鼠體重161±16g，分別ivPTS15mg/kg（n=8），奎尼丁10mg/kg（n=8）和等量生理鹽水（Ns）（n=11），5分鐘后iv烏頭堿。結(jié)果PTS組在iv烏頭堿后16.8±8.6分鐘時(shí)發(fā)現(xiàn)心律失常，比NS組（9.6士2·3分鐘）明顯延遲P＜0.05；奎尼丁組為22.9±10.3分鐘，與NS組相比差異非常顯著（P＜0·001＝。

對(duì)烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常的治療作用 大鼠體重170±23g,iv烏頭堿待心律失常出現(xiàn)10分鐘時(shí)，分別ivPNS75、150、280mg/kg（其中280mg/kg組分兩次給藥，第一次200mg/kg，10分鐘后80mg/kg，并設(shè)相應(yīng)的NS對(duì)照組）及生理鹽水（NS）。結(jié)果，隨PTS劑量的增加，心律失常持續(xù)時(shí)間明顯縮短。部分動(dòng)物給藥后能立即恢復(fù)竇性心律，維持約3分鐘，復(fù)竇律分別為33.3，62.5，80.O%。

1.4.1.2對(duì)BaCl2誘發(fā)的大鼠心律失常的作用 大鼠體重 143士11g,給藥組ivPTS150mg/kg（n=15），對(duì)照組給NS（n=14）。5分鐘后ivBaCl2，對(duì)照組動(dòng)物全部立即出現(xiàn)心律失常，持續(xù)時(shí)間49.0±24.5分鐘，而給藥組則在10.8士8.2分鐘出現(xiàn)心律失常，且持續(xù)時(shí)間為27.7±23.7分鐘，比對(duì)照組明顯縮短P＜0.O5。

1.4.1.3對(duì)腎上腺素誘發(fā)家兔心律失常的作用 家兔16只（體重2·6士0·4kg）均分2組，iv腎上腺素，全部動(dòng)物立即出現(xiàn)心律失常，記錄持續(xù)時(shí)間。待恢復(fù)正常1小時(shí)后，兩組動(dòng)物分別ivNS和PTS166.5mg/kg，給藥后10、70和130分鐘時(shí)，重復(fù)iv同前劑量的腎上腺素，記錄心律失常持續(xù)時(shí)間，結(jié)果給藥后10和70分鐘時(shí)，心律失常持續(xù)時(shí)間比對(duì)照組明顯縮短。

1.4.1.4對(duì)麻醉大鼠心電圖（ECG）的影響 大鼠13只（體重171±41g），麻醉，記錄給藥前ECG，然后分別ivPTS200mg/kg和等容量NS。結(jié)果，給藥1小時(shí)內(nèi)，PTS減慢大鼠心率，延長(zhǎng)P-R和Q-Tc間期。

1.4.2對(duì)離體豚鼠右心房及心室乳頭肌細(xì)胞電活動(dòng)的影響1.4.2.1對(duì)離體豚鼠右心房自發(fā)頻率的影響 制備豚鼠右心房標(biāo)本，掛入含KrebsHensleit液的浴管中，平衡l小時(shí)，記錄給藥前自發(fā)頻率。注入不同濃度的PTS，記錄給藥后l小時(shí)內(nèi)不同時(shí)間自發(fā)頻率的變化。結(jié)果表明，從給藥后5分鐘開(kāi)始，自發(fā)頻率呈劑量依賴(lài)性減慢，20-30分鐘時(shí)作用最強(qiáng)，大劑量組在60分鐘時(shí)仍有明顯作用。

1.4.2.2對(duì)異丙腎上腺素加快離體豚鼠右心房自發(fā)頻率的影響 制備離體豚鼠右心房標(biāo)本,測(cè)定異丙腎上腺素對(duì)右心房自發(fā)頻率的累積量-效曲線。另取標(biāo)本，分別加入不同濃度的PTS，10分鐘后重復(fù)測(cè)定異丙腎上腺素的量-效曲線。結(jié)果，PTS625ug/ml可使量一效曲線右移，并抑制最大反應(yīng)，使最大效應(yīng)僅為對(duì)照曲線的46.3%P＜0.01。

1.4.2.3對(duì)豚鼠離體心室乳頭肌細(xì)胞動(dòng)作電位的影響 分離制備乳頭肌標(biāo)本，采用常規(guī)心肌細(xì)胞內(nèi)微電極技術(shù)，對(duì)同一細(xì)胞分別記錄給藥前后和沖洗后的動(dòng)作電位變化。共27個(gè)細(xì)胞,分3組，分別給予不同劑量的PTS和鹽酸胺碘達(dá)隆。結(jié)果表明，PTS62.5ug/ml灌流5分鐘時(shí)即開(kāi)始出現(xiàn)作用，20分鐘時(shí)達(dá)作用高峰。此時(shí)動(dòng)作電位時(shí)程APD和有效不應(yīng)期（ERP）均明顯延長(zhǎng)，2相復(fù)極化斜率（SP2）也顯著降低。而對(duì)O相去極化最大速率（Vmax）、靜息電位（RP）、動(dòng)作電位幅度（APA）和3相復(fù)極化斜率（SP3）無(wú)明顯影響。沖洗后20分鐘，上述指標(biāo)均有一定程度恢復(fù)，與給藥前相比，均無(wú)顯著差異。胺碘達(dá)隆動(dòng)作電位的變化與PTS基本相似。

1.5三七二醇甙（PDS）抗實(shí)驗(yàn)性心律失常的作用1.5.1 PDS對(duì)烏頭堿誘發(fā)大鼠心律失常的作用大鼠28只（體重181±24g），隨機(jī)分4組，麻醉，用心電示波器觀察心電圖變化，iv烏頭堿，待心律失常出現(xiàn)后穩(wěn)定10分鐘，iv不同劑量的PDS、生理鹽水（NS）和奎尼丁。

結(jié)果表明PDS作用與奎尼丁相似，能明顯對(duì)抗烏頭堿誘發(fā)的心律失常。

1.5.2 PDS對(duì)BaCl2誘發(fā)大鼠心律失常的影響大鼠28只（體重183±13g，），隨機(jī)分4組，麻醉，記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖，給藥方法同上，并設(shè)NS對(duì)照組，5分鐘后快速給Ba-Cl2，比較心律失常持續(xù)時(shí)間。CaCl2一Ach混合液。比較對(duì)照組和給藥組心房纖顫或撲動(dòng)的發(fā)生數(shù)。表明PDS與奎尼丁均能明顯對(duì)抗CaCl2一Ach混合液誘發(fā)的心房纖顫或撲動(dòng)。

1.5.3 PDS對(duì)結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支誘發(fā)早期心律失常的影響大鼠26只（體重242±58g），隨機(jī)分4組，麻醉，記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖。IvPDS、NS和奎尼丁,結(jié)扎左冠脈前降支。連續(xù)觀察30分鐘內(nèi)心電示波器上心電的變化,必要時(shí)記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖。統(tǒng)計(jì)室性異博數(shù),心室及室顫出現(xiàn)百分率,心律失常持續(xù)時(shí)間。結(jié)果表明,PDS與奎尼丁二者均能明顯減少室性異搏數(shù),室速及室顫發(fā)生和心律失常持續(xù)時(shí)間。

1.5.4 PDS對(duì)離體大鼠右心房自發(fā)頻率的影響 制備大鼠高體右心房標(biāo)本，用離體器官測(cè)定儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，記錄正常自發(fā)頻率，然后向浴管中加入不同劑量的PDS，記錄不同時(shí)間自發(fā)頻率給藥前減少數(shù)。結(jié)果表明，PDS能明顯減少大鼠右心房自發(fā)頻率P＜0.05，其降低程度與劑量有關(guān)。

1.5.5 PDS對(duì)麻醉大鼠和家兔心電圖（ECG）的影響家兔6只，體重2kg左右，大鼠7只（體重183±13g），麻醉，10分鐘內(nèi)記錄正常Ⅱ?qū)?lián)ECG3次，其均值作為給藥前對(duì)照值。IvPDS60mg/kg，記錄不同時(shí)間ECG變化。

1.6三七總皂甙（PNS）對(duì)心臟血流動(dòng)力學(xué)的作用1.6.1 PNS對(duì)貓心臟收縮性、作功耗氧和前后負(fù)荷的影響 貓6只（體重1.8±0.2kg）,麻醉，開(kāi)胸，記錄心輸出量（CO），左心室內(nèi)壓（LVP，心室內(nèi)壓變化速率（dP/dt），中心靜脈壓（CVP，頸總動(dòng)脈血壓（BP），心電圖（ECG），心率（HR），并測(cè)量、計(jì)算左心室內(nèi)壓上升速率峰值（dp/dtmax），零到dp/dt峰值時(shí)間（t-dp/dtmax），左室射血的張力一時(shí)間指數(shù)（TTI），心臟指數(shù)（CI），心搏指數(shù)（SI），左室作功指數(shù)（LVWT）和外周血管總阻力（TPVR）的變化。IvPNS20mg/kg，重復(fù)測(cè)量計(jì)算上述指標(biāo)。結(jié)果表明，給藥后dp/dt顯著下降，t-dP/dtmax顯著延長(zhǎng),說(shuō)明PNS對(duì)心臟收縮性有抑制作用。但CO、CI和SI不下降或增加，TPVR和LVP顯著下降，LVEDP和CVP無(wú)顯著變化，BP顯著下降，HR變化不顯著，LVWI和TTI/分鐘顯著降低，以上變化的峰值均發(fā)生于給藥后的3分鐘內(nèi)。

1.6.2 PNS對(duì)貓下肢血管阻力的影響 貓4只（體重1.8±0.5kg），麻醉，從頸總動(dòng)脈引血液用蠕動(dòng)泵恒速灌流股動(dòng)脈，以股動(dòng)脈血壓為血管阻力指標(biāo)。結(jié)果BP下降33±4%（P＜0.01），下肢血管阻力下降29±13%P＜0.05。

1.6.3 PNS對(duì)狗心肺裝置的影響 狗4只（體重7.6±1.3kg），按常規(guī)制備心肺裝置。PNS80mg注入血中，循環(huán)血量約400ml。結(jié)果CO下降14±7%（P＜0.05），BP下降11±4%（P＜0.05），HR無(wú)明顯改變。

1.7 三七根所含人參皂甙Rg1對(duì)麻醉犬血流動(dòng)力學(xué)的影響犬26只（體重12.1±2.4kg），麻醉，經(jīng)股動(dòng)脈插管并開(kāi)胸，測(cè)量記錄平均動(dòng)脈血壓（mAP），CO，總外周阻力（TPR），LVP，左室內(nèi)壓變化速率（LVdp/dt），左室舒張末壓（LVEDP），ECG和HR，并求得t-dP/dimax和左室射血的分鐘-張力時(shí)間指數(shù)（TTlxHR）。IvRg110mg/kg/min共5分鐘。記錄給藥前、給藥過(guò)程中和停藥后5、15分鐘的上述指標(biāo)。結(jié)果表明，Rg1可使血壓短時(shí)下降，但LVdP/dtmax和心輸出量顯著增加，并伴外周總阻力明顯下降。

1.8 三七總皂甙（PNS）對(duì)心肌細(xì)胞Ca(2+)內(nèi)流的影響1.8.1 PNS對(duì)離體豚鼠右室乳頭狀肌動(dòng)作電位（AP）和收縮力（Fc）的影響 豚鼠體重348士65g，采用累積濃度給藥法，觀察PNS5-400ug/ml作用20分鐘對(duì)快反應(yīng)AP和Fc作用的量效關(guān)系。另單用PNS80ug/ml作用40分鐘，觀察PNS對(duì)快反應(yīng)AP和Fc作用的時(shí)效關(guān)系與洗脫，再引出慢反應(yīng)AP，穩(wěn)定50分鐘后開(kāi)始給藥，觀察PNS200ug/ml對(duì)異丙腎上腺素（Iso）和組織胺（H）誘發(fā)慢反應(yīng)AP的影響，并觀察Ca(2+)。對(duì)PNS作用的影響。結(jié)果表明，PNS在5-400ug/ml對(duì)離體豚鼠右心房乳頭狀肌快反應(yīng)AP的上升幅度（APA）和Vmax未有顯著影響，但使心肌快反應(yīng)AP的復(fù)極時(shí)程APD90、APD50和APD20均有縮短，心乳頭狀肌收縮也相應(yīng)減弱。PNS劑量和效應(yīng)呈負(fù)相關(guān)（APD90：r＝-0.9798；APD50：r＝-0·9291；APD20：r＝-0·9474；Fc=-0.9409，P均