2007年07月10日 發(fā)布
《藥品注冊(cè)管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行。
局長(zhǎng):邵明立
二○○七年七月十日
查古籍
2007年07月10日 發(fā)布
《藥品注冊(cè)管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行。
局長(zhǎng):邵明立
二○○七年七月十日
『標(biāo)本采集』
采靜脈血1.8ml,置于3.8%枸椽酸納溶液0.2ml中,混勻。
『正常值范圍』
加鈣化法:兩者相差大于正常對(duì)照的40%,即可認(rèn)為異常。
『臨床意義』
延長(zhǎng):見于在系統(tǒng)凝血因子中的任何一種的缺乏。