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1996年,美國(guó)波士頓兒童醫(yī)院的Judah Folkman博士從小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤EOMA中分離得到了內(nèi)皮抑素。1997年,美國(guó)哈佛大學(xué)O′Reilly在小鼠腫瘤實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭?,首先發(fā)現(xiàn)給予鼠重組內(nèi)皮抑素可導(dǎo)致瘤體的消退,誘導(dǎo)癌細(xì)胞進(jìn)入無(wú)限休眠態(tài)。更令人振奮的是,反復(fù)施用內(nèi)皮抑素癌細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生抗藥性,且沒(méi)有明顯的毒副作用。這個(gè)發(fā)現(xiàn)不但在科研界引起轟動(dòng),還立刻引起公眾的關(guān)注。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)于1999年底批準(zhǔn)了由畢赤酵母表達(dá)的重組人內(nèi)皮抑素作為腫瘤治療藥物進(jìn)行I期臨床試驗(yàn);2001年又進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。我國(guó)也于2001年、2002年分別進(jìn)行了內(nèi)皮抑素治療腫瘤的I、II期臨床試驗(yàn)。盡管I期臨床試驗(yàn)結(jié)果不如想象得那樣如人意,如部分患者對(duì)治療不敏感,單獨(dú)使用時(shí)很難完全治愈腫瘤,停止治療后往往有新的瘤體出現(xiàn)。但是,隨后的II期臨床試驗(yàn)證明,內(nèi)皮抑素的基因治療以及其與化療和放療、免疫治療聯(lián)合應(yīng)用不僅具有顯著增強(qiáng)其他治療的抗腫瘤效應(yīng),而且可減少毒副反應(yīng),為腫瘤的抗血管生成治療開(kāi)辟了新途徑。
治療腫瘤效果可喜
目前,很多學(xué)者對(duì)內(nèi)皮抑素進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其具有劑量-效應(yīng)關(guān)系,能抑制血管內(nèi)皮的增殖,促使腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。單獨(dú)使用內(nèi)皮抑素有兩種形式:蛋白質(zhì)形式和基因形式,這兩種形式的內(nèi)皮抑素在治療腫瘤方面都取得喜人成果。
蛋白質(zhì)形式
通過(guò)不同途經(jīng)制備得到的內(nèi)皮抑素蛋白溶解性不同,有的可溶,有的不可溶。研究表明,等量使用可溶性或不溶性的蛋白質(zhì),具有相同的抑制腫瘤生長(zhǎng)的生物活性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),給予內(nèi)皮抑素蛋白質(zhì),可使腫瘤體積明顯減小和重量明顯減輕,血管密度減少,凋亡增加。但內(nèi)皮抑素及其重組蛋白性質(zhì)不穩(wěn)定、治療腫瘤所需蛋白量大,需長(zhǎng)期、反復(fù)追加用量,使用不方便等,這些缺點(diǎn)阻礙它的應(yīng)用,于是需要開(kāi)發(fā)基因形式的內(nèi)皮抑素。
基因形式
根據(jù)所使用的載體不同,基因形式的內(nèi)皮抑素可分為質(zhì)粒、腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、脂質(zhì)體和轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素。給藥途徑又分為直接瘤內(nèi)注射、局部肌肉注射和靜脈注射。因治療方式、給藥途徑、表達(dá)產(chǎn)量的不同,治療效果也各異。
脂質(zhì)體、質(zhì)粒的內(nèi)皮抑素基因治療:可以將構(gòu)建好的內(nèi)皮抑素表達(dá)質(zhì)粒直接注射入瘤內(nèi)。如以PCIendo質(zhì)粒治療MDAMB435乳腺癌,結(jié)果發(fā)現(xiàn),體內(nèi)內(nèi)皮抑素表達(dá)量為10.8納克/毫升,瘤體減小49%,無(wú)毒副作用。也可以內(nèi)皮抑素基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞,再將轉(zhuǎn)染后的腫瘤細(xì)胞注射免疫缺陷小鼠。如用內(nèi)皮抑素表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染RneCa鼠腎癌細(xì)胞和SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞,在給轉(zhuǎn)染后的腫瘤細(xì)胞注射免疫缺陷小鼠后發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染細(xì)胞周圍的腫瘤灶比未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的縮小70%以上。
脂質(zhì)體的毒性很低,使用較安全,脂質(zhì)體介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因治療也受到一些學(xué)者的重視。如用陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)內(nèi)皮抑素基因治療有肝轉(zhuǎn)移的裸鼠結(jié)腸癌,靜脈注射一定量的陽(yáng)離子脂質(zhì)體和DNA,與對(duì)照組肝轉(zhuǎn)移為100%相比,6周后治療組裸鼠出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移率只有25%,肝轉(zhuǎn)移瘤內(nèi)癌細(xì)胞凋亡率比對(duì)照組高3倍。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明,每周1次單劑量注射陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因,能在體內(nèi)靶定部位得到較長(zhǎng)時(shí)間的分泌和表達(dá),達(dá)到較好的抗瘤效果。
腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因治療:據(jù)報(bào)道,國(guó)外有人用腺病毒介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素(AdmEndo)以一定劑量靜脈注射給種植CMC83腺癌的裸鼠,4天后血清內(nèi)皮抑素就達(dá)到峰值,經(jīng)兩周治療,瘤體比對(duì)照組小40%。
轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因治療:雙歧桿菌是體內(nèi)惟一一種不產(chǎn)生內(nèi)、外毒素的細(xì)菌。轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌能在人體腸道定植,并可在瘤體內(nèi)獲得較長(zhǎng)時(shí)間的表達(dá),所以以轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌為載體的基因治療受到人們的高度重視。國(guó)內(nèi)有學(xué)者應(yīng)用內(nèi)皮抑素轉(zhuǎn)基因雙歧桿菌口服制劑(ETB-2)治療裸鼠結(jié)腸癌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ETB-2可通過(guò)抑制腫瘤內(nèi)血管生成,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1的表達(dá),來(lái)顯著抑制裸鼠的結(jié)腸癌生長(zhǎng)。
深入研究尚待繼續(xù)
內(nèi)抑素是目前公認(rèn)的最有效的血管生成抑制劑,雖然在國(guó)內(nèi)、外已經(jīng)相繼進(jìn)行了I期、II期臨床試驗(yàn),但目前尚未正式進(jìn)入臨床應(yīng)用。內(nèi)皮抑素的治療研究尚有以下幾個(gè)方面的問(wèn)題有待進(jìn)一步解決:內(nèi)皮抑素來(lái)自于鼠腫瘤,而它的前體形式卻存在于基質(zhì)細(xì)胞,且循環(huán)系統(tǒng)的濃度很高,血漿中的內(nèi)皮抑素是否為活性形式還不清楚;通過(guò)對(duì)內(nèi)皮抑素的研究是否可證明肝具有一項(xiàng)新功能,即血管形成調(diào)節(jié)功能仍有待探討;重組的內(nèi)皮抑素需經(jīng)過(guò)再折疊才具有水溶性,而其自然折疊率很低,99%的重組內(nèi)皮抑素會(huì)以沉淀的形式丟失,內(nèi)皮抑素的生成需要正確的加工和折疊,這項(xiàng)工作還需要進(jìn)一步研究與改進(jìn);內(nèi)皮抑素是一個(gè)極不穩(wěn)定的蛋白,容易失活,因此,最主要的困難是如何大量制備穩(wěn)定的具有生物活性的蛋白;應(yīng)用內(nèi)皮抑素治療腫瘤是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,一旦停藥腫瘤又會(huì)生長(zhǎng),而且由于藥物分布問(wèn)題,人體內(nèi)用量要比動(dòng)物實(shí)驗(yàn)大得多,所以需要重復(fù)注射大量的內(nèi)皮抑素,這不但會(huì)給患者帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而且其過(guò)程本身也令人難以忍受,從而限制了其在臨床中的應(yīng)用。
要解決上述問(wèn)題,必須改進(jìn)治療策略:一是可采取基因治療的方法,使機(jī)體本身變成一個(gè)生產(chǎn)內(nèi)皮抑素的“工廠”。這種方法具有明顯的優(yōu)點(diǎn),首先它可以產(chǎn)生很高活性的蛋白,并且不會(huì)有內(nèi)毒素等雜質(zhì)污染;另外,一次治療就可以在較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定表達(dá),降低了成本,并且也使患者容易忍受;同時(shí)基因治療能增加體內(nèi)內(nèi)皮抑素循環(huán)中內(nèi)皮抑素蛋白的生物半衰期,從而保持其在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平,使藥物動(dòng)力學(xué)更加合理。
二是可以以抑制腫瘤血管形成為基礎(chǔ),聯(lián)合手術(shù)、放療、化療、介入治療、物理治療、免疫治療、基因治療等綜合治療方案,增強(qiáng)其抗腫瘤作用。
近來(lái)在上述方面許多學(xué)者做了大量的研究,相信不久的將來(lái),內(nèi)皮抑素必將在腫瘤治療中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。
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1996年,美國(guó)波士頓兒童醫(yī)院的Judah Folkman博士從小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤EOMA中分離得到了內(nèi)皮抑素。1997年,美國(guó)哈佛大學(xué)O′Reilly在小鼠腫瘤實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭?,首先發(fā)現(xiàn)給予鼠重組內(nèi)皮抑素可導(dǎo)致瘤體的消退,誘導(dǎo)癌細(xì)胞進(jìn)入無(wú)限休眠態(tài)。更令人振奮的是,反復(fù)施用內(nèi)皮抑素癌細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生抗藥性,且沒(méi)有明顯的毒副作用。這個(gè)發(fā)現(xiàn)不但在科研界引起轟動(dòng),還立刻引起公眾的關(guān)注。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)于1999年底批準(zhǔn)了由畢赤酵母表達(dá)的重組人內(nèi)皮抑素作為腫瘤治療藥物進(jìn)行I期臨床試驗(yàn);2001年又進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。我國(guó)也于2001年、2002年分別進(jìn)行了內(nèi)皮抑素治療腫瘤的I、II期臨床試驗(yàn)。盡管I期臨床試驗(yàn)結(jié)果不如想象得那樣如人意,如部分患者對(duì)治療不敏感,單獨(dú)使用時(shí)很難完全治愈腫瘤,停止治療后往往有新的瘤體出現(xiàn)。但是,隨后的II期臨床試驗(yàn)證明,內(nèi)皮抑素的基因治療以及其與化療和放療、免疫治療聯(lián)合應(yīng)用不僅具有顯著增強(qiáng)其他治療的抗腫瘤效應(yīng),而且可減少毒副反應(yīng),為腫瘤的抗血管生成治療開(kāi)辟了新途徑。
治療腫瘤效果可喜
目前,很多學(xué)者對(duì)內(nèi)皮抑素進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其具有劑量-效應(yīng)關(guān)系,能抑制血管內(nèi)皮的增殖,促使腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。單獨(dú)使用內(nèi)皮抑素有兩種形式:蛋白質(zhì)形式和基因形式,這兩種形式的內(nèi)皮抑素在治療腫瘤方面都取得喜人成果。
蛋白質(zhì)形式
通過(guò)不同途經(jīng)制備得到的內(nèi)皮抑素蛋白溶解性不同,有的可溶,有的不可溶。研究表明,等量使用可溶性或不溶性的蛋白質(zhì),具有相同的抑制腫瘤生長(zhǎng)的生物活性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),給予內(nèi)皮抑素蛋白質(zhì),可使腫瘤體積明顯減小和重量明顯減輕,血管密度減少,凋亡增加。但內(nèi)皮抑素及其重組蛋白性質(zhì)不穩(wěn)定、治療腫瘤所需蛋白量大,需長(zhǎng)期、反復(fù)追加用量,使用不方便等,這些缺點(diǎn)阻礙它的應(yīng)用,于是需要開(kāi)發(fā)基因形式的內(nèi)皮抑素。
基因形式
根據(jù)所使用的載體不同,基因形式的內(nèi)皮抑素可分為質(zhì)粒、腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、脂質(zhì)體和轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素。給藥途徑又分為直接瘤內(nèi)注射、局部肌肉注射和靜脈注射。因治療方式、給藥途徑、表達(dá)產(chǎn)量的不同,治療效果也各異。
脂質(zhì)體、質(zhì)粒的內(nèi)皮抑素基因治療:可以將構(gòu)建好的內(nèi)皮抑素表達(dá)質(zhì)粒直接注射入瘤內(nèi)。如以PCIendo質(zhì)粒治療MDAMB435乳腺癌,結(jié)果發(fā)現(xiàn),體內(nèi)內(nèi)皮抑素表達(dá)量為10.8納克/毫升,瘤體減小49%,無(wú)毒副作用。也可以內(nèi)皮抑素基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞,再將轉(zhuǎn)染后的腫瘤細(xì)胞注射免疫缺陷小鼠。如用內(nèi)皮抑素表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染RneCa鼠腎癌細(xì)胞和SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞,在給轉(zhuǎn)染后的腫瘤細(xì)胞注射免疫缺陷小鼠后發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染細(xì)胞周圍的腫瘤灶比未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的縮小70%以上。
脂質(zhì)體的毒性很低,使用較安全,脂質(zhì)體介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因治療也受到一些學(xué)者的重視。如用陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)內(nèi)皮抑素基因治療有肝轉(zhuǎn)移的裸鼠結(jié)腸癌,靜脈注射一定量的陽(yáng)離子脂質(zhì)體和DNA,與對(duì)照組肝轉(zhuǎn)移為100%相比,6周后治療組裸鼠出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移率只有25%,肝轉(zhuǎn)移瘤內(nèi)癌細(xì)胞凋亡率比對(duì)照組高3倍。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明,每周1次單劑量注射陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因,能在體內(nèi)靶定部位得到較長(zhǎng)時(shí)間的分泌和表達(dá),達(dá)到較好的抗瘤效果。
腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因治療:據(jù)報(bào)道,國(guó)外有人用腺病毒介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素(AdmEndo)以一定劑量靜脈注射給種植CMC83腺癌的裸鼠,4天后血清內(nèi)皮抑素就達(dá)到峰值,經(jīng)兩周治療,瘤體比對(duì)照組小40%。
轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌介導(dǎo)的內(nèi)皮抑素基因治療:雙歧桿菌是體內(nèi)惟一一種不產(chǎn)生內(nèi)、外毒素的細(xì)菌。轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌能在人體腸道定植,并可在瘤體內(nèi)獲得較長(zhǎng)時(shí)間的表達(dá),所以以轉(zhuǎn)內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌為載體的基因治療受到人們的高度重視。國(guó)內(nèi)有學(xué)者應(yīng)用內(nèi)皮抑素轉(zhuǎn)基因雙歧桿菌口服制劑(ETB-2)治療裸鼠結(jié)腸癌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ETB-2可通過(guò)抑制腫瘤內(nèi)血管生成,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1的表達(dá),來(lái)顯著抑制裸鼠的結(jié)腸癌生長(zhǎng)。
深入研究尚待繼續(xù)
內(nèi)抑素是目前公認(rèn)的最有效的血管生成抑制劑,雖然在國(guó)內(nèi)、外已經(jīng)相繼進(jìn)行了I期、II期臨床試驗(yàn),但目前尚未正式進(jìn)入臨床應(yīng)用。內(nèi)皮抑素的治療研究尚有以下幾個(gè)方面的問(wèn)題有待進(jìn)一步解決:內(nèi)皮抑素來(lái)自于鼠腫瘤,而它的前體形式卻存在于基質(zhì)細(xì)胞,且循環(huán)系統(tǒng)的濃度很高,血漿中的內(nèi)皮抑素是否為活性形式還不清楚;通過(guò)對(duì)內(nèi)皮抑素的研究是否可證明肝具有一項(xiàng)新功能,即血管形成調(diào)節(jié)功能仍有待探討;重組的內(nèi)皮抑素需經(jīng)過(guò)再折疊才具有水溶性,而其自然折疊率很低,99%的重組內(nèi)皮抑素會(huì)以沉淀的形式丟失,內(nèi)皮抑素的生成需要正確的加工和折疊,這項(xiàng)工作還需要進(jìn)一步研究與改進(jìn);內(nèi)皮抑素是一個(gè)極不穩(wěn)定的蛋白,容易失活,因此,最主要的困難是如何大量制備穩(wěn)定的具有生物活性的蛋白;應(yīng)用內(nèi)皮抑素治療腫瘤是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,一旦停藥腫瘤又會(huì)生長(zhǎng),而且由于藥物分布問(wèn)題,人體內(nèi)用量要比動(dòng)物實(shí)驗(yàn)大得多,所以需要重復(fù)注射大量的內(nèi)皮抑素,這不但會(huì)給患者帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而且其過(guò)程本身也令人難以忍受,從而限制了其在臨床中的應(yīng)用。
要解決上述問(wèn)題,必須改進(jìn)治療策略:一是可采取基因治療的方法,使機(jī)體本身變成一個(gè)生產(chǎn)內(nèi)皮抑素的“工廠”。這種方法具有明顯的優(yōu)點(diǎn),首先它可以產(chǎn)生很高活性的蛋白,并且不會(huì)有內(nèi)毒素等雜質(zhì)污染;另外,一次治療就可以在較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定表達(dá),降低了成本,并且也使患者容易忍受;同時(shí)基因治療能增加體內(nèi)內(nèi)皮抑素循環(huán)中內(nèi)皮抑素蛋白的生物半衰期,從而保持其在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平,使藥物動(dòng)力學(xué)更加合理。
二是可以以抑制腫瘤血管形成為基礎(chǔ),聯(lián)合手術(shù)、放療、化療、介入治療、物理治療、免疫治療、基因治療等綜合治療方案,增強(qiáng)其抗腫瘤作用。
近來(lái)在上述方面許多學(xué)者做了大量的研究,相信不久的將來(lái),內(nèi)皮抑素必將在腫瘤治療中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。