利培酮長效針劑改善精神分裂癥治療

最新一期《國際臨床精神藥理學》雜志發(fā)表的一項研究表明：精神分裂癥患者在換用利培酮（Risperdal Consta）長效針劑治療后，病情得到顯著改善。該研究的對象是臨床病情比較穩(wěn)定，但仍然需要改變現(xiàn)行抗精神病藥物治療方案的精神分裂癥患者。

該研究負責人、德國慕尼黑Ludwig-Maximilan大學精神醫(yī)學系主任介紹說，這一在歐洲進行的周期為6個月的“轉換至利培酮長效針劑臨床研究”（StoRMi研究）是一項非隨機、單一組別、多中心研究：共在22個國家內(nèi)評價了1876例患者。此研究的目的是觀察需要轉換抗精神病藥物治療的精神分裂癥或其他精神障礙患者，轉用利培酮長效針劑治療后的療效和安全性。這些患者需要轉用利培酮長效針劑治療的主要原因是：應用先前的抗精神病藥物治療時，患者依從性較差(38%)、療效差(33%)和副作用大(26%)。

本研究的主要療效指標為：基線（轉換藥物前）至治療結束時，患者陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分平均值的變化。

研究結果表明，所有患者基線PANSS量表評分的平均值為73.4±22.3(范圍在30～158)，到治療結束時平均值則降低到63.1±22.8（范圍在30～151；p<0.001）。其中，38%的患者PANSS總分降低20%或更多。

在臨床總體印象量表的疾病嚴重程度評分（CGIs）方面，治療結束時，CGIs評分為“幾乎沒有精神病”或“無病”者從治療前的11%，提高到治療后的28%，其差異具有統(tǒng)計學意義。

治療6個月后，患者的總體癥狀得到顯著改善（p<0.001），其對接受利培酮長效針劑治療的滿意度為“非常好”的比例，也從接受原有抗精神病藥物治療的6%增加到31%。

利培酮長效針劑每兩周注射一次，是被美國食品藥品管理局（FDA）批準的第一個，也是目前在全球57個國家批準上市使用的惟一的新型抗精神病長效針劑。