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口服降糖藥物、注射胰島素來治療糖尿病,畢竟治標(biāo)不治本。能不能在人體內(nèi)發(fā)起降低血糖濃度的“自救”行動(dòng)?中科院上海藥物所蔣華良研究員領(lǐng)銜的研究小組,在與糖尿病相關(guān)的葡萄糖激酶構(gòu)象變化機(jī)理研究方面取得重要進(jìn)展,在國(guó)際上率先破解了葡萄糖激酶的工作原理,為研發(fā)根治糖尿病的藥物指明了方向。研究結(jié)果近日發(fā)表在國(guó)際權(quán)威期刊《美國(guó)科學(xué)院院刊》(《PNAS》)上。
葡萄糖激酶是調(diào)節(jié)血液中葡萄糖水平的重要酶,主要分布于肝細(xì)胞和胰島細(xì)胞中。在正常生理?xiàng)l件下,葡萄糖激酶的主要作用是監(jiān)控血中的葡萄糖水平。當(dāng)血中的葡萄糖水平升高時(shí),葡萄糖激酶可以通過兩條途徑來降低血糖水平:一方面,胰島細(xì)胞中的葡萄糖激酶促進(jìn)胰島細(xì)胞分泌胰島素,分泌到血液中的胰島素通過肌肉細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和肝臟細(xì)胞的胰島素受體介導(dǎo)進(jìn)行糖原合成;另一方面,肝細(xì)胞中的葡萄糖激酶可以直接促進(jìn)糖原合成。在這兩條途徑的共同作用下,血糖水平得以迅速降低。
但是在一些特定的條件下,由于葡萄糖激酶過度激活或者失活,導(dǎo)致血中葡萄糖水平過低或過高,繼而引發(fā)2型糖尿病和高血糖癥的一系列病變反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)研究表明,葡萄糖激酶是一個(gè)單亞單位的自身變構(gòu)酶,可能具有特殊的構(gòu)象變化機(jī)理。最新發(fā)現(xiàn)的葡萄糖激酶的激動(dòng)劑為治療2型糖尿病提供了全新的方向。但是,由于葡萄糖激酶是一個(gè)自身變構(gòu)酶,其構(gòu)象轉(zhuǎn)變所需時(shí)間非常短,因此,到目前為止,葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理及其從閉合的激活狀態(tài)到超打開的非活性狀態(tài)的構(gòu)象轉(zhuǎn)變機(jī)理,仍然無法用實(shí)驗(yàn)方法來確定,而理論計(jì)算模擬可以彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)研究的不足。
蔣華良研究員帶領(lǐng)研究生張健等對(duì)葡萄糖激酶進(jìn)行大規(guī)模的分子動(dòng)力學(xué)模擬研究,對(duì)葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理與其自調(diào)節(jié)變構(gòu)酶的機(jī)理進(jìn)行深入系統(tǒng)的闡述。通過對(duì)葡萄糖激酶野生型和多種關(guān)鍵突變體在水溶液的多次分子動(dòng)力學(xué)模擬,不僅第一次在原子水平上解釋了葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理,而且通過勢(shì)能面掃描和同源分析,發(fā)現(xiàn)了葡萄糖激酶自調(diào)節(jié)變構(gòu)的三個(gè)關(guān)鍵過渡態(tài)。葡萄糖激酶從閉合的激活狀態(tài)經(jīng)過三個(gè)關(guān)鍵過渡態(tài),最終到達(dá)超打開的非活性狀態(tài)是其作為自身調(diào)節(jié)性變構(gòu)酶的本質(zhì)原因。葡萄糖激酶過渡態(tài)的機(jī)理合理地解釋了當(dāng)前臨床常見的突變型病人的特征。
根據(jù)這個(gè)機(jī)理,研究人員對(duì)葡萄糖激酶過渡態(tài)上的五個(gè)關(guān)鍵氨基酸進(jìn)行了合理的預(yù)測(cè),提出在第二個(gè)過渡態(tài)上的氨基酸突變會(huì)加速葡萄糖激酶的失活過程。這些預(yù)測(cè)被進(jìn)一步的突變實(shí)驗(yàn)和酶動(dòng)力學(xué)分析所證實(shí)。葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理及其在水溶液中的自身變構(gòu)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵因素分析,為闡述葡萄糖激酶在體內(nèi)通過自身構(gòu)象變化調(diào)節(jié)血糖水平的作用機(jī)理以及為葡萄糖激酶激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)奠定了基礎(chǔ)。
目前,科研人員正根據(jù)葡萄糖激酶的理論模擬結(jié)果,進(jìn)行2型糖尿病治療新藥的設(shè)計(jì)。蔣華良說,研究小組目前正在準(zhǔn)備一篇新論文,披露更多關(guān)于葡萄糖激酶的“工作細(xì)節(jié)”。藥物設(shè)計(jì)、合成和篩選工作,也已和機(jī)理研究同步展開?!爸劣谡业搅硕嗌賯€(gè)候選藥物,目前不便透露,我們正考慮申請(qǐng)相關(guān)專利?!彼貏e強(qiáng)調(diào):“現(xiàn)在的工作只是提出了比較有價(jià)值的思路,想要開發(fā)出根治糖尿病的藥物還有很長(zhǎng)的路要走”。
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口服降糖藥物、注射胰島素來治療糖尿病,畢竟治標(biāo)不治本。能不能在人體內(nèi)發(fā)起降低血糖濃度的“自救”行動(dòng)?中科院上海藥物所蔣華良研究員領(lǐng)銜的研究小組,在與糖尿病相關(guān)的葡萄糖激酶構(gòu)象變化機(jī)理研究方面取得重要進(jìn)展,在國(guó)際上率先破解了葡萄糖激酶的工作原理,為研發(fā)根治糖尿病的藥物指明了方向。研究結(jié)果近日發(fā)表在國(guó)際權(quán)威期刊《美國(guó)科學(xué)院院刊》(《PNAS》)上。
葡萄糖激酶是調(diào)節(jié)血液中葡萄糖水平的重要酶,主要分布于肝細(xì)胞和胰島細(xì)胞中。在正常生理?xiàng)l件下,葡萄糖激酶的主要作用是監(jiān)控血中的葡萄糖水平。當(dāng)血中的葡萄糖水平升高時(shí),葡萄糖激酶可以通過兩條途徑來降低血糖水平:一方面,胰島細(xì)胞中的葡萄糖激酶促進(jìn)胰島細(xì)胞分泌胰島素,分泌到血液中的胰島素通過肌肉細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和肝臟細(xì)胞的胰島素受體介導(dǎo)進(jìn)行糖原合成;另一方面,肝細(xì)胞中的葡萄糖激酶可以直接促進(jìn)糖原合成。在這兩條途徑的共同作用下,血糖水平得以迅速降低。
但是在一些特定的條件下,由于葡萄糖激酶過度激活或者失活,導(dǎo)致血中葡萄糖水平過低或過高,繼而引發(fā)2型糖尿病和高血糖癥的一系列病變反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)研究表明,葡萄糖激酶是一個(gè)單亞單位的自身變構(gòu)酶,可能具有特殊的構(gòu)象變化機(jī)理。最新發(fā)現(xiàn)的葡萄糖激酶的激動(dòng)劑為治療2型糖尿病提供了全新的方向。但是,由于葡萄糖激酶是一個(gè)自身變構(gòu)酶,其構(gòu)象轉(zhuǎn)變所需時(shí)間非常短,因此,到目前為止,葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理及其從閉合的激活狀態(tài)到超打開的非活性狀態(tài)的構(gòu)象轉(zhuǎn)變機(jī)理,仍然無法用實(shí)驗(yàn)方法來確定,而理論計(jì)算模擬可以彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)研究的不足。
蔣華良研究員帶領(lǐng)研究生張健等對(duì)葡萄糖激酶進(jìn)行大規(guī)模的分子動(dòng)力學(xué)模擬研究,對(duì)葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理與其自調(diào)節(jié)變構(gòu)酶的機(jī)理進(jìn)行深入系統(tǒng)的闡述。通過對(duì)葡萄糖激酶野生型和多種關(guān)鍵突變體在水溶液的多次分子動(dòng)力學(xué)模擬,不僅第一次在原子水平上解釋了葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理,而且通過勢(shì)能面掃描和同源分析,發(fā)現(xiàn)了葡萄糖激酶自調(diào)節(jié)變構(gòu)的三個(gè)關(guān)鍵過渡態(tài)。葡萄糖激酶從閉合的激活狀態(tài)經(jīng)過三個(gè)關(guān)鍵過渡態(tài),最終到達(dá)超打開的非活性狀態(tài)是其作為自身調(diào)節(jié)性變構(gòu)酶的本質(zhì)原因。葡萄糖激酶過渡態(tài)的機(jī)理合理地解釋了當(dāng)前臨床常見的突變型病人的特征。
根據(jù)這個(gè)機(jī)理,研究人員對(duì)葡萄糖激酶過渡態(tài)上的五個(gè)關(guān)鍵氨基酸進(jìn)行了合理的預(yù)測(cè),提出在第二個(gè)過渡態(tài)上的氨基酸突變會(huì)加速葡萄糖激酶的失活過程。這些預(yù)測(cè)被進(jìn)一步的突變實(shí)驗(yàn)和酶動(dòng)力學(xué)分析所證實(shí)。葡萄糖激酶激動(dòng)劑的作用原理及其在水溶液中的自身變構(gòu)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵因素分析,為闡述葡萄糖激酶在體內(nèi)通過自身構(gòu)象變化調(diào)節(jié)血糖水平的作用機(jī)理以及為葡萄糖激酶激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)奠定了基礎(chǔ)。
目前,科研人員正根據(jù)葡萄糖激酶的理論模擬結(jié)果,進(jìn)行2型糖尿病治療新藥的設(shè)計(jì)。蔣華良說,研究小組目前正在準(zhǔn)備一篇新論文,披露更多關(guān)于葡萄糖激酶的“工作細(xì)節(jié)”。藥物設(shè)計(jì)、合成和篩選工作,也已和機(jī)理研究同步展開?!爸劣谡业搅硕嗌賯€(gè)候選藥物,目前不便透露,我們正考慮申請(qǐng)相關(guān)專利?!彼貏e強(qiáng)調(diào):“現(xiàn)在的工作只是提出了比較有價(jià)值的思路,想要開發(fā)出根治糖尿病的藥物還有很長(zhǎng)的路要走”。