中醫(yī)古籍
  • 我國首次向社會公布藥品不良反應信息

    新華社北京8月29日電(記者張曉松) 我國從9月1日起,首次向社會公開發(fā)布《藥品不良反應信息通報》,以保障廣大人民群眾的用藥安全。

    記者29日從國家食品藥品監(jiān)督管理局了解到,2001年11月,我國建立了國家藥品不良反應信息通報制度,針對已經(jīng)批準生產(chǎn)銷售的藥品在使用中發(fā)現(xiàn)的安全隱患進行信息通報,以提高醫(yī)務工作者的用藥水平,提醒相關藥品生產(chǎn)企業(yè)加強對其生產(chǎn)品種的追蹤監(jiān)測,為藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門提供決策參考。到目前為止,國家藥品不良反應監(jiān)測中心共發(fā)布了三期通報,涉及19個品種,但發(fā)布范圍僅限于省級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機構和有關藥品生產(chǎn)企業(yè)。

    為了保障廣大人民群眾的用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理局日前作出決定,《藥品不良反應信息通報》從第四期開始將不定期地面向全社會公開發(fā)布,公眾可隨時登陸國家藥品不良反應監(jiān)測中心網(wǎng)站(www.cdr.gov.cn)進行查詢。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司司長白慧良指出,公眾應正確看待藥品不良反應。藥品能治病也可能引起有害反應,這種有害反應被稱為藥品不良反應。任何藥品都可能引起不良反應,即使是一些經(jīng)過嚴格審批的藥品,在檢驗合格、正常用法用量的情況下,仍會在部分人身上引起不良反應。因此,具有不良反應的藥品并不一定就是假冒偽劣藥品,通報一種藥品可引起某種不良反應也不意味要停止其生產(chǎn)、銷售和使用。

    他提醒公眾,服藥前應認真閱讀使用說明書,注意其用法用量等事項;一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應,立即停止服用,去醫(yī)院就診,并向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告。

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