中藥配方顆粒研發(fā)提速

本報(bào)訊（記者劉燕玲）中藥配方顆粒研究開發(fā)與應(yīng)用學(xué)術(shù)研討會(huì)日前召開。

據(jù)悉，國(guó)家中醫(yī)藥管理局1993年即倡導(dǎo)并確立了這一中藥飲片改革的項(xiàng)目，并將廣東一方制藥有限公司定為試點(diǎn)單位之一，以后該項(xiàng)目又被列入原國(guó)家計(jì)委現(xiàn)代中藥高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)項(xiàng)目和示范工程項(xiàng)目。研究人員以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，分別進(jìn)行了中藥配方顆粒制備工藝和質(zhì)量控制、與中藥飲片臨床用藥量以及療效的比較、中藥復(fù)方單煎與合煎藥效學(xué)的比較、質(zhì)量穩(wěn)定性、毒理學(xué)等多項(xiàng)研究，完成了對(duì)462種中藥的提取、濃縮、噴霧干燥、制粒工藝研究，并制定了工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和薄層色譜鑒別圖譜。同時(shí)還完成了上千批次的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定考察和與飲片臨床用藥的對(duì)比折算研究，以及對(duì)逍遙散等10個(gè)復(fù)方單煎與合煎藥效學(xué)的比較研究。近年來(lái)又完成了對(duì)200個(gè)品種新工藝、新設(shè)備、新技術(shù)的研究；建立了對(duì)原材料、半成品和成品全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控和檢測(cè)的方法；解決了配方顆粒在不具備飲片外形后品種的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量?jī)?yōu)劣的評(píng)價(jià)問(wèn)題。中藥配方顆粒已為越來(lái)越多的群眾所接受。自1998年“一方制藥”啟動(dòng)國(guó)際市場(chǎng)后，已與美、加、澳以及香港等建立了穩(wěn)定的合作關(guān)系，國(guó)際市場(chǎng)銷售收入以每年100％以上的速度增長(zhǎng)。