查古籍
據(jù)德國(guó)科研人員報(bào)道,人載脂蛋白a(Lpa)注射入大鼠后可積聚在大鼠腎臟的細(xì)胞內(nèi),然后在腎臟內(nèi)代謝成為apoA片段從尿中排出。因此,腎臟對(duì)于Lpa的代謝至關(guān)重要。
德國(guó)漢堡Eppendorf大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科的Tjark Reblin博士及其同事指出,目前對(duì)于導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣化形成的脂蛋白a(Lpa)的代謝部位及其機(jī)理尚未闡明。但是,研究發(fā)現(xiàn)終末期腎病患者Lpa水平升高,這表明Lpa可能經(jīng)腎臟代謝。
研究人員以大鼠為模型研究了人Lpa的代謝。首先將純化的人Lpa注射入Wistar大鼠體內(nèi),并在不同時(shí)間點(diǎn)(30分鐘到24小時(shí))處死大鼠。結(jié)果發(fā)現(xiàn),完整Lpa的半衰期為14.5小時(shí),然后從注射大鼠的循環(huán)中被清除。在4、8和24小時(shí)后腎臟近曲小管的胞漿內(nèi)可見(jiàn)強(qiáng)載脂蛋白a(apoA)免疫染色。在注射后1到8小時(shí),載脂蛋白B(apoB)與apoA可同時(shí)存在于腎小球內(nèi),但腎毛細(xì)血管和腎小管仍為陰性。
研究人員指出,注射Lpa后,大鼠血漿內(nèi)未見(jiàn)相應(yīng)數(shù)量的apoA片段。但是,在所收集的尿樣中可檢測(cè)到分子量50-160kd的apoA片段,這表明腎臟在Lpa片段化中發(fā)揮重要的作用。
Reblin博士認(rèn)為,盡管?chē)X類(lèi)動(dòng)物缺乏內(nèi)源性Lpa,但注射人Lpa的大鼠可作為一個(gè)有用的動(dòng)物模型,供科研人員對(duì)Lpa的腎臟代謝狀況進(jìn)行深入研究。
CopyRight ©2019-2025 學(xué)門(mén)教育網(wǎng) 版權(quán)所有
網(wǎng)站備案/許可證號(hào):魯ICP備19034508號(hào)-2
據(jù)德國(guó)科研人員報(bào)道,人載脂蛋白a(Lpa)注射入大鼠后可積聚在大鼠腎臟的細(xì)胞內(nèi),然后在腎臟內(nèi)代謝成為apoA片段從尿中排出。因此,腎臟對(duì)于Lpa的代謝至關(guān)重要。
德國(guó)漢堡Eppendorf大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科的Tjark Reblin博士及其同事指出,目前對(duì)于導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣化形成的脂蛋白a(Lpa)的代謝部位及其機(jī)理尚未闡明。但是,研究發(fā)現(xiàn)終末期腎病患者Lpa水平升高,這表明Lpa可能經(jīng)腎臟代謝。
研究人員以大鼠為模型研究了人Lpa的代謝。首先將純化的人Lpa注射入Wistar大鼠體內(nèi),并在不同時(shí)間點(diǎn)(30分鐘到24小時(shí))處死大鼠。結(jié)果發(fā)現(xiàn),完整Lpa的半衰期為14.5小時(shí),然后從注射大鼠的循環(huán)中被清除。在4、8和24小時(shí)后腎臟近曲小管的胞漿內(nèi)可見(jiàn)強(qiáng)載脂蛋白a(apoA)免疫染色。在注射后1到8小時(shí),載脂蛋白B(apoB)與apoA可同時(shí)存在于腎小球內(nèi),但腎毛細(xì)血管和腎小管仍為陰性。
研究人員指出,注射Lpa后,大鼠血漿內(nèi)未見(jiàn)相應(yīng)數(shù)量的apoA片段。但是,在所收集的尿樣中可檢測(cè)到分子量50-160kd的apoA片段,這表明腎臟在Lpa片段化中發(fā)揮重要的作用。
Reblin博士認(rèn)為,盡管?chē)X類(lèi)動(dòng)物缺乏內(nèi)源性Lpa,但注射人Lpa的大鼠可作為一個(gè)有用的動(dòng)物模型,供科研人員對(duì)Lpa的腎臟代謝狀況進(jìn)行深入研究。