中醫(yī)古籍
  • 苦杏仁藥材質(zhì)量控制需加強(qiáng)

    由沈陽藥科大學(xué)和日本北海道藥科大學(xué)聯(lián)合進(jìn)行的研究結(jié)果顯示,有必要增訂苦杏仁的常規(guī)理化試驗項目,以加強(qiáng)其綜合質(zhì)量控制。

    科研人員用HPLC法測定了苦杏仁藥材14市售樣品、不同年度貯存品及自制炮制品中苦杏仁苷含量,考察了市售藥材的常規(guī)理化試驗項目。結(jié)果表明,市售藥材生品的苦杏仁苷含量與炮制品間差異明顯,且去皮品中含量低于《藥典》標(biāo)準(zhǔn)。市售藥材的常規(guī)試驗項目測定結(jié)果表明,各種炮制品間的苦杏仁苷含量差異較大。

    進(jìn)行此項研究的胡爽碩士介紹說,中藥材作為復(fù)方制劑的原料,其自身質(zhì)量穩(wěn)定性十分重要。在研究中還發(fā)現(xiàn),帶皮苦杏仁中苦杏仁苷的含量在《藥典》規(guī)定的3.0%以上,而去皮藥材低于《藥典》標(biāo)準(zhǔn)。提示水煮去皮加工過程是造成苦杏仁藥材中苦杏仁苷含量降低的主要因素。此外,市售苦杏仁去皮藥材的酸不溶性灰分明顯高于帶皮藥材,表明當(dāng)前市售品在炮制加工過程中存在污染因素,從而影響藥材的潔凈度。同時,苦杏仁干燥失重為2.5%~4.8%。因其油脂含量高,溫濕條件下易引起酸敗,也增加了苦杏仁苷分解的可能,因而需要在該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定其干燥失重限度。

    經(jīng)過以上研究分析,研究人員認(rèn)為,炮制加工過程是影響苦杏仁藥材質(zhì)量的關(guān)鍵因素,因此有必要嚴(yán)格其炮制工藝規(guī)范,加強(qiáng)市售品質(zhì)量綜合監(jiān)控,以保證苦杏仁藥材質(zhì)量的穩(wěn)定性。

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