國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)重在現(xiàn)代中藥

國(guó)際藥物研發(fā)的最新動(dòng)向如何?對(duì)國(guó)內(nèi)藥物研發(fā)有何啟發(fā)和影響?通過分析，幾位業(yè)內(nèi)人士都指出，國(guó)內(nèi)藥物研發(fā)的突破點(diǎn)在于現(xiàn)代中藥。

用西藥方法研究現(xiàn)代中藥

陳校園（廣州康盛生物科技有限公司總經(jīng)理）：，國(guó)際上依靠傳統(tǒng)方式研究新藥的難度越來越大，尋找新的辦法開發(fā)新藥已成趨勢(shì)。在一形勢(shì)下，采用現(xiàn)代方法開發(fā)中藥無疑大有可為，這是因?yàn)椋浩湟?，?guó)外西藥開發(fā)原有優(yōu)勢(shì)(資金、技術(shù)、人才)遠(yuǎn)勝于國(guó)內(nèi)，但中醫(yī)藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)，用西藥方法研究中藥具有廣闊的發(fā)展空間。其二，西藥主要是針對(duì)單分子的效用進(jìn)行研究的，而中藥則是多個(gè)分子協(xié)同來發(fā)揮作用的，由于發(fā)現(xiàn)藥物中有效分子的工作如大海撈針，所以通過目標(biāo)鎖定直接進(jìn)行有效分子的研究也可謂捷徑。其三，西方國(guó)家已經(jīng)越來越重視中藥，這就為中藥的發(fā)展提供了—個(gè)很好的外部環(huán)境。

制訂國(guó)際化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

李楚源（廣州白云山中藥廠廠長(zhǎng)）：國(guó)際新藥研發(fā)出現(xiàn)了研發(fā)定位高(主要是在抗病毒、腫瘤、老年用藥等領(lǐng)域)、串請(qǐng)專利和標(biāo)準(zhǔn)的全球化等特點(diǎn)。在這—形勢(shì)下，國(guó)內(nèi)藥物研發(fā)應(yīng)該立足于中藥，并制訂與國(guó)際接軌的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，讓普藥變成新藥。如板藍(lán)根，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不能達(dá)到國(guó)際上共同認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)，耍真正打進(jìn)國(guó)際市場(chǎng)，就要走中藥現(xiàn)代化之路。其次，也不能忽視中藥的二次研發(fā)，因?yàn)檫@也屬于新藥研發(fā)的范疇。

加強(qiáng)專利保護(hù)與國(guó)際合作

黃子為（美國(guó)伊利諾大學(xué)生物化學(xué)終身教授）：在后基因時(shí)代，把基因信息轉(zhuǎn)化為技術(shù)產(chǎn)品是一種趨勢(shì)。在這一形勢(shì)下，缺乏自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的藥品效益將日益低下。為此，就必須對(duì)現(xiàn)代中藥進(jìn)行有效的專利保護(hù)。此外，還要在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界建立一個(gè)國(guó)際平臺(tái)，將國(guó)內(nèi)下游銷售優(yōu)勢(shì)與國(guó)際上游技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)結(jié)合起來。