銀杏葉中有效成分的提取

摘　要

研究了從銀杏葉中提取總黃酮甙和萜內(nèi)酯等有效成分的4種方法，即(1)水提-醇沉-酯萃法；(2)丙酮-鹽水-提取法；(3)醇提-酯萃法；(4)乙醇提取-樹(shù)脂吸附法。其中方法(3)和(4)已經(jīng)中試，提取物總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為26.20%、31.62%。萜內(nèi)酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%，達(dá)到德國(guó)同類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量要求.

關(guān)鍵詞

銀杏葉；提?。豢傸S酮

我國(guó)是銀杏的故鄉(xiāng)，擁有世界70%以上的儲(chǔ)量，湖北、江蘇、江西，浙江、山東等省是我國(guó)銀杏主要產(chǎn)地。關(guān)于銀杏的藥用價(jià)值，我國(guó)古代就有記載?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明^{［1，2］}，銀杏葉中的黃酮甙和萜內(nèi)酯，對(duì)心腦血管疾病有卓越的治療效果，對(duì)老年性癡呆也療效明顯。我國(guó)以銀杏提取物為原料制成的藥物制劑、保健食品、化妝品，行銷(xiāo)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)，年銷(xiāo)售額達(dá)到20～40億美元。

銀杏葉中含有多種成分，包括總黃酮甙類(lèi)、萜類(lèi)、烴基酚類(lèi)，多烯醇類(lèi)以及生物堿、糖、淀粉、蛋白質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽。上述成分很多性質(zhì)相近，分離純化十分困難，國(guó)內(nèi)外均采取從銀杏葉中分離出總黃酮甙和總萜內(nèi)酯等有效成分，一般采用溶劑萃取、樹(shù)脂或活性炭吸附、沉淀分離等步驟。最近出現(xiàn)的超臨界萃取法是一很有發(fā)展前途的新方法。

筆者以湖北安陸的銀杏葉為原料，參考國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)^［3～5］研究了4種提取方法：

(1)水提-醇沉-酯萃法；

(2)丙酮-鹽水-提取法；

(3)醇提-酯萃法；

(4)乙醇提取-

樹(shù)脂吸附法；對(duì)方法(3)、(4)進(jìn)行了擴(kuò)大試驗(yàn)，提取物總黃酮甙質(zhì)量分?jǐn)?shù)39.83%，萜內(nèi)酯≥6%，達(dá)到了德國(guó)Schwabe 公司生產(chǎn)的EGB761銀杏葉標(biāo)準(zhǔn)提取物的要求。

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1　試驗(yàn)原料及儀器

銀杏葉：產(chǎn)地湖北安陸（干葉）；樹(shù)脂：大孔樹(shù)脂D101、D201，天津南開(kāi)大學(xué)附屬工廠生產(chǎn)；乙醇，乙酸乙酯均為工業(yè)級(jí)。

GILSON715型高效液相色譜儀，法國(guó)吉爾森公司；HP8452二極管陣列分光光度計(jì)，美國(guó)惠普公司。

1.2　實(shí)驗(yàn)方法及步驟

1.2.1　醇提－酯萃法　稱(chēng)取干銀杏碎葉200g，置于圓底燒瓶中，分別加入適量水、乙醇溶劑，回流2～3h，過(guò)濾，合并濾液用旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器回收溶劑。溶劑回收率90%～95%，得濃縮浸膏，加入去離子水，冷凍除渣，重復(fù)3次，合并清液，用乙酸乙酯萃取，合并酯液，回收乙酸乙酯，得黃色粉狀產(chǎn)品，結(jié)果見(jiàn)表1之(3)。

1.2.2　醇提-樹(shù)脂吸附法　 稱(chēng)取干銀杏碎葉200g，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%的乙醇在室溫下滲漏，過(guò)濾滲漏液，回收乙醇得棕色流膏71.7g，加入去離子水100ml，用石油醚（或乙醚）萃取2～3次，以除去葉綠素，用氨水調(diào)pH值至8～9，用去離子水調(diào)至一定濃度倒入樹(shù)脂柱中吸附、分離,用不同濃度的洗脫液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，得黃色粉末2.5g；平均結(jié)果見(jiàn)表1之(4)。

表1　4種黃酮類(lèi)提取方法的比較

2　結(jié)果與討論

2.1　結(jié)果比較

從表1結(jié)果發(fā)現(xiàn)，(3)、(4)方法產(chǎn)品外觀好，黃酮甙含量大于24%，而回收率大于1%，特別是(4)法，其黃酮甙含量可達(dá)31.62%。因此，選擇(3)、(4)法進(jìn)行擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)，以50kg干銀杏葉為原料能取得與小試驗(yàn)相當(dāng)?shù)慕Y(jié)果。經(jīng)中國(guó)科學(xué)院上海藥物檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，總黃酮達(dá)到了39.83%，其中萜內(nèi)酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)6%。

2.2　萃取劑濃度的影響

在(3)法中用不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的乙醇進(jìn)行萃取，結(jié)果見(jiàn)表2。試驗(yàn)中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)太低提取不完全；乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)太高提取雜質(zhì)較多，分離純化難度大，產(chǎn)品中黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于24%，經(jīng)多次試驗(yàn)選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%乙醇為宜。

表2　乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)提取物和回收率的影響

此外，在③法中，酯萃取之前用冷凍除渣效果較好，使酯萃過(guò)程中有效成分不易乳化，同時(shí)也可除去雜質(zhì)，有利于純化。

2.3　樹(shù)脂的選型

在(4)法中樹(shù)脂選型很關(guān)鍵，選用國(guó)產(chǎn)D101、D201均得到滿意結(jié)果。在進(jìn)入樹(shù)脂吸附分離前，必須用石油醚或乙醚抽提葉綠素，葉綠素的存在會(huì)影響樹(shù)脂吸附容量及樹(shù)脂的再生。

3　結(jié)　語(yǔ)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，用醇提酯萃法和醇提樹(shù)酯吸附法從銀杏葉中提取黃酮甙和萜內(nèi)酯是可行的，黃酮甙質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為26.20%和31.62%，萜內(nèi)酯均為6%，達(dá)到了德國(guó)同類(lèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。在保證質(zhì)量的前題下，如何提高提取物的收率仍是一有待深入研究的課題。