中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物在中藥現(xiàn)代化中的地位

幾千年來傳統(tǒng)中藥主要是直接用原藥材或飲且片配成復(fù)方出病人自己制備湯劑服用，且此法仍在廣泛應(yīng)用。種傳統(tǒng)用藥方法的缺點如服用不方便、療效不穩(wěn)定、質(zhì)量無法控制等是顯而易見的。和傳統(tǒng)用藥方法相比，目前中藥制劑的工業(yè)化生產(chǎn)雖進了一步、但療效不穩(wěn)定、質(zhì)量不可控等關(guān)鍵問題仍舊存在嚴重制約著我的中藥現(xiàn)代化的發(fā)展進程。而作為中藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)的原料藥的生產(chǎn)規(guī)范化和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化則是解決上述問題的關(guān)鍵所在。

1　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的含義

中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物，指采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，對傳統(tǒng)中藥材進行提取加工而得到的具有相對明確藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、以及嚴格質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一種中藥產(chǎn)品，可作為中藥制劑的原料藥。

中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的化學(xué)成分，是多種藥理活性物質(zhì)按特定比例組成的集合，它繼承了中藥多成分的特點體現(xiàn)著原中藥材特定的中醫(yī)功效，無論作為單味藥，還是組成復(fù)方、它完全可以替代原生藥使用，并且在質(zhì)量控制方面有著無可比擬的優(yōu)越性。

2　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的提出

現(xiàn)有中藥制劑從原料藥到產(chǎn)品均缺少可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在作用機理物質(zhì)基礎(chǔ)制劑工藝等方面的研究都不夠深入。

原料藥生產(chǎn)的規(guī)范化和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化是中藥產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)和關(guān)鍵，目前中藥制劑的原料藥主要為中藥材及飲片。但現(xiàn)階段由于中藥材品種繁多、基原相近以及地域生態(tài)環(huán)境、栽培、加工及儲備養(yǎng)護等因素的影響，導(dǎo)致其品種混亂．質(zhì)量差異很久；中藥飲片生產(chǎn)水平低、炮制規(guī)范不統(tǒng)一，許多環(huán)節(jié)缺乏嚴格的工藝操作多數(shù)，質(zhì)量尚無統(tǒng)一量化指標(biāo)，這些都影響了原料藥內(nèi)在質(zhì)量的穩(wěn)定從而導(dǎo)致中藥產(chǎn)品的質(zhì)量不穩(wěn)定。再加上目前中藥主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)大部分不清楚或不完全清楚，造成中成藥產(chǎn)品難以建立與療效基本一致的反映產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。因此建立穩(wěn)定的、真正反映中藥產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)勢在必行。

而要達到此目的，原料藥質(zhì)量的穩(wěn)定和可控當(dāng)是首要解決的關(guān)鍵所在。在很多難以有效控制條件下生產(chǎn)的中藥材和飲片已經(jīng)難以當(dāng)此重任，標(biāo)準(zhǔn)可控、質(zhì)量穩(wěn)定．物質(zhì)基礎(chǔ)相對明確的中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物正是解決此類問題的一種重要途徑。

3　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的特點

3.1　相對明確的物質(zhì)基礎(chǔ)　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物根據(jù)具體藥物從種及技術(shù)條件可有效部位和有效成分兩層次。它不是指單一例某種活性成分，而是多種藥理活性物質(zhì)組成的集合，其質(zhì)量控制應(yīng)用指紋圖譜，且對集合中某此主要成分應(yīng)明確其定量指標(biāo)。

不管是單味中藥還是復(fù)方，其化學(xué)成分大都是非常復(fù)雜的，但針對不同的藥理功效總有其特定的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，要做到中藥現(xiàn)代化研究這些物質(zhì)基礎(chǔ)，是最基本、也是最重要的工作，不然就談不上質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和現(xiàn)代化生產(chǎn)工藝問題。中藥的多成分決定了其治療作用的多靶點與多層次，因此，對數(shù)中藥或復(fù)方來說，尋找單一的有效活性成分并非最佳途徑，而在有效部位或有效成分層次上多種藥理活性物質(zhì)的特定組合，才更能體現(xiàn)中藥的作用特點。

3.2　特定的藥理活性　中醫(yī)臨床用藥講求整體觀、系統(tǒng)論和辯證論治的法則，中醫(yī)治療是多系統(tǒng)、多靶點和多層次發(fā)揮全方位藥效作用的治療方法，所有這些都非單一成分所能達到的。中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物則能較好的體現(xiàn)中醫(yī)藥這種優(yōu)勢和特色，其藥理作用和臨床療效是多種成分作用的結(jié)果。中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物反映著原中藥材的特定功效持點。

中藥的應(yīng)用講究配伍，相同的藥材在不同處方中的作用和地位各異，即同一藥材在不同處方中，其發(fā)揮作用或起主導(dǎo)作用的物質(zhì)基礎(chǔ)是不同的。因此對某些藥材來說，一種藥材可以有幾種不同的標(biāo)準(zhǔn)提取物，每種標(biāo)準(zhǔn)提取物有一個最佳的組分構(gòu)成比例，以體現(xiàn)它的不同功效。

3.3　嚴格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物之所以能代替中藥材和飲片，成為中藥制劑的原料藥，關(guān)鍵還在于它具有嚴格可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容應(yīng)包括：植物基原、制備工藝、性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目。

植物基原方面，對生產(chǎn)用的中藥材應(yīng)進行嚴格的品種鑒定，包括植物的科、屬、種等；產(chǎn)品生產(chǎn)過程的恒定是產(chǎn)品質(zhì)量均一性的前提，因此，中藥提取物的標(biāo)準(zhǔn)化除了制訂和執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)外，更重要是對其生產(chǎn)過程實行標(biāo)準(zhǔn)化，應(yīng)對其前處理提取、分離濃縮、干燥、粉碎和篩析、包裝、貯藏等制訂和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程；性狀和檢查萬面，應(yīng)對其形、色、氣、味及粒度、密度、溶解性等物理性質(zhì)進行描述，并對水分、灰分、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥成溶媒殘留、輔料等進行分析和限度檢查；定性方面，要建立特征指紋圖譜等多種鑒別方法并根據(jù)所測成分的理化性質(zhì)選擇相應(yīng)的測定方法，對主要有效部位或成分進行含量測定。

4　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物在中藥現(xiàn)代化中的應(yīng)用

4.1　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的制備　對于單味藥制劑和被證明單煎劑合并與合煎液藥效等價的復(fù)方制劑，可分別制備各藥材針對該為作用方向的標(biāo)準(zhǔn)提取物，根據(jù)藥材在處萬中的比重以及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)提取物的收率，決定新“處方”中各藥材標(biāo)準(zhǔn)提取物的用量。

中藥方劑用水煎煮時，由于高溫及溶液中復(fù)雜的化學(xué)環(huán)境可能在溶液中發(fā)生物質(zhì)間的絡(luò)合、水解、氧化、還原等反應(yīng)，從而生成溶液中原來沒有的某些新物質(zhì)，這些新物質(zhì)可對全方產(chǎn)生增效、減毒等藥效作用。因此，對于合煎液藥效明顯大于單煎液合并藥效的，并且有大量的、新的成分出現(xiàn)時，就要制備合煎的復(fù)方標(biāo)準(zhǔn)提取物。

4.2　作為中藥制劑的科學(xué)化原料藥　中藥及其復(fù)方是一個復(fù)雜體系，起療效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)為多種化學(xué)成分，包括無機物、小分子有機化合物（如生物堿、皂苷等）及生物大分子（如蛋白、多糖等）等。

標(biāo)準(zhǔn)提取物的物理性狀好，有效活性物質(zhì)富集程度高（如銀杏標(biāo)準(zhǔn)提取物中有效成分含量是原料中的50倍）故可應(yīng)用現(xiàn)代制劑技術(shù)將其制成質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便的中藥新制劑。首先明確不同單味中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的功效，根據(jù)中醫(yī)理論，以提取物為組方單元，按照一定組方比例進行處方的組成（即以中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物代替中藥材），可進一步探討在方中各標(biāo)準(zhǔn)提取物作用的主次，建立復(fù)方量效關(guān)系。而對于復(fù)方標(biāo)準(zhǔn)提取物，可直接以之代替復(fù)方煎劑制成臨床運用的藥品。這樣，就使山藥制劑的原料藥從質(zhì)量不穩(wěn)定的原藥材或飲片，變?yōu)橘|(zhì)量相對可控的中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物，保證了中藥成品質(zhì)量的可控性。

5　植物藥提取物國內(nèi)外現(xiàn)狀

在國外，提取物是植物藥應(yīng)用的重要環(huán)節(jié)和方式。1993年9月在德國Dusseldorf海涅大學(xué)召開的第41次世界藥用植物研究年會上的大會發(fā)言中，有10個為介紹植物提取物及成分活性的研究。日本于上世紀(jì)70年代末即將中藥制成提取物應(yīng)用，新加坡等地也相繼研制并廣泛使用。歐美各國25％處方至少含有1種來自高等植物的提取物或化合物。在美國，植物提取物占草藥市場的95％以上，生藥材和其他產(chǎn)品占有率不到5％。在德國，以提取物為主要形式的草藥產(chǎn)品占全國藥品市場總額的10％，占全國OTC市場近30％，且其草藥產(chǎn)品被認為是藥品而不是食品補充劑，并為醫(yī)療保險所覆蓋。可見植物藥提取物在國外有著較好的應(yīng)用基礎(chǔ)和廣泛的市場。

在國內(nèi)，中藥提取物的開發(fā)方興未艾，不少研究機構(gòu)和制藥公司已開發(fā)出黃芪提取物、葛根提取物、山楂提取物等上百種中藥提取物，作為中藥制劑和中藥保健品的原料，對于成品質(zhì)量的提高，療效的穩(wěn)定起著積極的意義，同時在加深中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究，拓展中藥安全性研究等方面起著重要的促進作用。但同時我們還應(yīng)看到，國內(nèi)在開發(fā)中藥提取物上還存在很多問題。例如大多數(shù)提取物的開發(fā)多是沿用西方開發(fā)天然藥物和化學(xué)藥物的思路，沒有充分體現(xiàn)中藥本身的特色與優(yōu)勢，更沒有體現(xiàn)中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)。再者，目前中藥提取物的研究，尚未形成統(tǒng)一的體現(xiàn)傳統(tǒng)中醫(yī)藥特色的理論基礎(chǔ)，更沒有進行有關(guān)方面的行政立法，使之在生產(chǎn)和質(zhì)量控制上實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化，因此中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的研究開發(fā)還有大量的工作需要人們?nèi)ヌ剿鳌?/p>

6　中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物對中藥原料藥概念發(fā)展的促進

現(xiàn)在中藥制劑的原料藥一般指中藥材和飲片，但如上所述，兩者在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制上存在較大缺陷。因此，根據(jù)中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物的特點，用其取代原生藥而作為中藥制劑的直接原料藥將是大勢所趨，目前國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》在某種程度及意義上已經(jīng)對此進行了闡述。

以中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物作為中藥制劑的直接原料藥，可以抓住整個中藥生產(chǎn)過程的關(guān)鍵，從基礎(chǔ)環(huán)節(jié)上最大限度的解決中藥制劑質(zhì)量控制和物質(zhì)基礎(chǔ)等方面的難題。另外，還可大大避免以原生藥作為原料藥所造成的許多不合理情況的發(fā)生。

中藥材由于品種繁多、產(chǎn)地不一，存在著同名異物或同物異名的情況，就是同一品種的藥材，往往也會因生長條件、采收季節(jié)、加工方法和貯藏條件的不同而在質(zhì)量上存在差異。因此我國藥典對中藥材從性狀、鑒別、含量測定等方面進行了嚴格的質(zhì)量控制，這無疑對提高中藥材及其制劑的質(zhì)量起著重要的作用，但在一些情況下某些規(guī)定卻阻礙了對中藥資源的合理利用。如藥典規(guī)定黃芩干燥品的含量標(biāo)準(zhǔn)為黃芩苷不得少于9.0％，但在生產(chǎn)實踐中，由于多種因素的影響，原生藥中黃芩苷達不到9.0％的情況并非少數(shù)，如因此就棄之不用，也是對藥材資源的一種浪費。以中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物做原料藥的話，就可以避免以上情況的發(fā)生，因標(biāo)準(zhǔn)提取物是多種藥效物質(zhì)的集合，其主要藥效物質(zhì)有一定的定量指標(biāo)，且可以根據(jù)實際情況進行定量配置。故在一定限度內(nèi)，對于那些含量測定不符合標(biāo)準(zhǔn)的提取物，可以利用現(xiàn)代科技手段對其主要藥效物質(zhì)進行定量配置，使之達到標(biāo)準(zhǔn)提取物的要求，從而充分、合理的利用中藥資源。