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抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)又稱血管升壓素(vasopressin,AVP),是由9個(gè)氨基酸殘基組成的小肽,它是下丘腦的視上核和室旁核的神經(jīng)元分泌的一種激素。它在細(xì)胞體中合成,經(jīng)下丘腦-垂體束被運(yùn)輸?shù)缴窠?jīng)垂體然后釋放出來。它的作用主要是提高遠(yuǎn)曲小管和集合管上皮細(xì)胞對(duì)水的通透性,從而增加水的重吸收,使尿液濃縮,尿量減少(抗利尿)。此外,抗利尿激素也能增加髓袢升支粗段對(duì)NaCI的主動(dòng)重吸收和內(nèi)髓部集合管對(duì)尿素的通透性,從而增加髓質(zhì)組織間液的溶質(zhì)濃度,提高髓質(zhì)組織間液的滲透濃度,有利于尿注濃縮(見尿液濃縮和稀釋)。
抗利尿激素與遠(yuǎn)曲小管和集合管上皮細(xì)胞管周膜上的V2受體結(jié)合后,激活膜內(nèi)的腺甘酸化酶,使上皮細(xì)胞中cAMP的生成增加;cAMP生成增加激活上皮細(xì)胞中的蛋白激酶,蛋白激酶的激活,使位于管腔膜附近的含有水通道的小泡鑲嵌在管腔膜上,增加管腔膜上的水通道,從而增加水的通透性。當(dāng)抗利尿激素缺乏時(shí),管腔膜上的水通道可在細(xì)胞膜的衣被凹陷處集中,后者形成吞飲小泡進(jìn)入胞漿,稱為內(nèi)移(internalization)。因此,管腔膜上的水通道消失,對(duì)水就不通透。這咱含水通道的小泡鑲嵌在管腔膜或從管腔膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),就可調(diào)節(jié)管腔內(nèi)膜對(duì)水的通透性(圖8-19)?;鶄?cè)膜則對(duì)水可自由通過,因此,水通過管腔膜進(jìn)入細(xì)胞后自由通過基側(cè)膜進(jìn)入毛細(xì)血管而被重吸收。
圖8-19 抗利尿激素的作用機(jī)制示意圖
調(diào)節(jié)抗利尿激素的主要因素是血漿晶體滲透壓和循環(huán)血量、動(dòng)脈血壓。血漿晶體滲透壓的改變可明顯影響抗利尿激素的分泌。大量發(fā)汗。嚴(yán)重嘔吐或腹瀉等情況使機(jī)體失水時(shí),血漿晶體滲透壓升高,可引起抗利尿激素分泌增多,使腎對(duì)水的重吸收活動(dòng)明顯增強(qiáng),導(dǎo)致尿液濃縮和尿量減少。相反,大量飲清水后,尿液被稀釋,尿量增加,從而使機(jī)體內(nèi)多余的水排出體外。例如,正常人一次飲用100ml清水后,約過半小時(shí),尿量就開始增加,到第一小時(shí)末,尿量可達(dá)最高值;隨后尿量減少,2-3小時(shí)后尿量恢復(fù)到原來水平。如果飲用的是等滲鹽水(0.9NaCI溶液),則排尿量不出現(xiàn)飲清水后那樣的變化(圖8-20)。這種大量飲用清水后引起尿量增多的現(xiàn)象,稱為水利尿,它是臨床上用來檢測腎稀釋能力的一種常用的試驗(yàn)。循環(huán)血量的改變,能反射性地影響抗利尿激素的釋放。血量過多時(shí),左心房被擴(kuò)張,刺激了容量感受器,傳入沖動(dòng)經(jīng)迷走神經(jīng)傳入中樞,抑制了下丘腦-垂體后葉系統(tǒng)釋放抗利尿激素,從而引起利尿,由于排出了過剩的水分,正常血量因而得到恢復(fù)。血量減少時(shí),發(fā)生相反的變化。動(dòng)脈血壓升高,刺激頸動(dòng)脈竇壓力感受器,可反射性地抑制抗利尿激素的釋放。此外,心房尿鈉肽可抑制抗利尿激素分泌,血管緊張素Ⅱ則可刺激其分泌。
圖8-20一次飲一升清水(實(shí)線)和飲一升等滲鹽水
(0.9NaCI溶液)(虛線)后的利尿率箭頭表示飲水時(shí)間
(公元 1528 年)明.薛己(立齋、新甫)著。 一卷。先論口齒、喉舌之證,分為六門,次論骨鯁、諸蟲、體氣的治法 ,也分六門,末附方藥。
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抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)又稱血管升壓素(vasopressin,AVP),是由9個(gè)氨基酸殘基組成的小肽,它是下丘腦的視上核和室旁核的神經(jīng)元分泌的一種激素。它在細(xì)胞體中合成,經(jīng)下丘腦-垂體束被運(yùn)輸?shù)缴窠?jīng)垂體然后釋放出來。它的作用主要是提高遠(yuǎn)曲小管和集合管上皮細(xì)胞對(duì)水的通透性,從而增加水的重吸收,使尿液濃縮,尿量減少(抗利尿)。此外,抗利尿激素也能增加髓袢升支粗段對(duì)NaCI的主動(dòng)重吸收和內(nèi)髓部集合管對(duì)尿素的通透性,從而增加髓質(zhì)組織間液的溶質(zhì)濃度,提高髓質(zhì)組織間液的滲透濃度,有利于尿注濃縮(見尿液濃縮和稀釋)。
抗利尿激素與遠(yuǎn)曲小管和集合管上皮細(xì)胞管周膜上的V2受體結(jié)合后,激活膜內(nèi)的腺甘酸化酶,使上皮細(xì)胞中cAMP的生成增加;cAMP生成增加激活上皮細(xì)胞中的蛋白激酶,蛋白激酶的激活,使位于管腔膜附近的含有水通道的小泡鑲嵌在管腔膜上,增加管腔膜上的水通道,從而增加水的通透性。當(dāng)抗利尿激素缺乏時(shí),管腔膜上的水通道可在細(xì)胞膜的衣被凹陷處集中,后者形成吞飲小泡進(jìn)入胞漿,稱為內(nèi)移(internalization)。因此,管腔膜上的水通道消失,對(duì)水就不通透。這咱含水通道的小泡鑲嵌在管腔膜或從管腔膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),就可調(diào)節(jié)管腔內(nèi)膜對(duì)水的通透性(圖8-19)?;鶄?cè)膜則對(duì)水可自由通過,因此,水通過管腔膜進(jìn)入細(xì)胞后自由通過基側(cè)膜進(jìn)入毛細(xì)血管而被重吸收。
圖8-19 抗利尿激素的作用機(jī)制示意圖
調(diào)節(jié)抗利尿激素的主要因素是血漿晶體滲透壓和循環(huán)血量、動(dòng)脈血壓。血漿晶體滲透壓的改變可明顯影響抗利尿激素的分泌。大量發(fā)汗。嚴(yán)重嘔吐或腹瀉等情況使機(jī)體失水時(shí),血漿晶體滲透壓升高,可引起抗利尿激素分泌增多,使腎對(duì)水的重吸收活動(dòng)明顯增強(qiáng),導(dǎo)致尿液濃縮和尿量減少。相反,大量飲清水后,尿液被稀釋,尿量增加,從而使機(jī)體內(nèi)多余的水排出體外。例如,正常人一次飲用100ml清水后,約過半小時(shí),尿量就開始增加,到第一小時(shí)末,尿量可達(dá)最高值;隨后尿量減少,2-3小時(shí)后尿量恢復(fù)到原來水平。如果飲用的是等滲鹽水(0.9NaCI溶液),則排尿量不出現(xiàn)飲清水后那樣的變化(圖8-20)。這種大量飲用清水后引起尿量增多的現(xiàn)象,稱為水利尿,它是臨床上用來檢測腎稀釋能力的一種常用的試驗(yàn)。循環(huán)血量的改變,能反射性地影響抗利尿激素的釋放。血量過多時(shí),左心房被擴(kuò)張,刺激了容量感受器,傳入沖動(dòng)經(jīng)迷走神經(jīng)傳入中樞,抑制了下丘腦-垂體后葉系統(tǒng)釋放抗利尿激素,從而引起利尿,由于排出了過剩的水分,正常血量因而得到恢復(fù)。血量減少時(shí),發(fā)生相反的變化。動(dòng)脈血壓升高,刺激頸動(dòng)脈竇壓力感受器,可反射性地抑制抗利尿激素的釋放。此外,心房尿鈉肽可抑制抗利尿激素分泌,血管緊張素Ⅱ則可刺激其分泌。
圖8-20一次飲一升清水(實(shí)線)和飲一升等滲鹽水
(0.9NaCI溶液)(虛線)后的利尿率箭頭表示飲水時(shí)間