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《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》 (三)脫氧胸腺嘧啶核苷酸的生成
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（公元 341? ）晉、葛洪（稚川）著。八卷。用簡(jiǎn)易的處方和易得的藥物，在倉(cāng)促發(fā)病時(shí)可以應(yīng)用。經(jīng)梁．陶弘景增補(bǔ)，金．楊用道又加附方。
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- 王肯堂
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《證治準(zhǔn)繩》（公元 1602 年）明．王肯堂（宇泰、損庵）著。一百二十卷。分為“證治”“傷寒”“瘍醫(yī)”“幼科”“女科”“類(lèi)方 “等六部份。內(nèi)容豐富，參驗(yàn)脈證，辨析透徹，對(duì)用藥的寒溫攻補(bǔ)沒(méi)有偏見(jiàn)。此書(shū)又稱(chēng)為《六科準(zhǔn)繩》。
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- 王肯堂
脫氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)是由脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)甲基化生成。而dUMP由dUTP水解生成：
體內(nèi)進(jìn)行此種“浪廢”能量的反應(yīng)過(guò)程的意義在于：細(xì)胞必須減少細(xì)胞內(nèi)dUTP濃度以防止脫氧尿嘧啶摻入DNA中，因?yàn)楹铣蒁NA的酶系不能有效識(shí)別dUTP和dTTP。
dUMP甲基化生成dTMP由胸腺嘧啶合成酶(thymidylatesynthetase,TS)催化，N5，N10－甲烯FH4提供甲基(圖8-14)。N5、N10-甲烯-FH4提供甲基后生成的FH2又可以再經(jīng)二氫葉酸還原酶的作，重新生成四氫葉酸。
圖8－14 dTMP的生成