《免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(yàn)》 一、免疫電泳

免疫電泳為區(qū)帶電泳與免疫雙向擴(kuò)散的結(jié)合，是由Grabar和Williams（1953）首先報(bào)道的。方法是先利用區(qū)帶電泳技術(shù)將不同電荷和分子量的蛋白抗原在瓊脂內(nèi)分離開(kāi)，然后與電泳方向平行在兩側(cè)開(kāi)槽，加入抗血清。置室溫或37℃使兩者擴(kuò)散，各區(qū)帶蛋白在相應(yīng)位置與抗體反應(yīng)形成弧形沉淀線（圖12-8）。根據(jù)各蛋白所處的電泳位置，可分為白蛋白區(qū)、球蛋白α1區(qū)、α2區(qū)、β區(qū)和γ區(qū)。各區(qū)帶常見(jiàn)血漿蛋白見(jiàn)表12-3和圖12-9。

圖12-8免疫電泳擴(kuò)散模式圖A1b：白蛋白

表12-3血漿免疫電泳各區(qū)帶所含蛋白成分

ALBα1α2βγ白蛋白α1-抗胰蛋白酶觸珠蛋白轉(zhuǎn)鐵蛋白IgG前白蛋白α1-酸糖蛋白銅藍(lán)蛋白C3a、C3bCRPα1脂蛋白抗糜蛋白酶2-巨球蛋白IgA、IgM、IgD、纖維蛋白原、β1脂蛋白、血凝素

圖12-9血漿蛋白各區(qū)帶位置示意圖

PreALB：前白蛋白；HP：觸珠蛋白；α1脂蛋白；ALB：白蛋白；TRF：轉(zhuǎn)鐵蛋白

βLIP：β脂蛋白；AAT：抗胰蛋白酶；AAG：酸糖蛋白；α2M：α2巨球蛋白

免疫電泳沉淀線的數(shù)目和分辨率受許多因素影響。首先是抗原與抗體的比例，同其它沉淀反應(yīng)一樣，要預(yù)測(cè)抗體與抗原的最適比；其次是抗血清的抗體譜，一只動(dòng)物的抗血清往往缺乏某些抗體，如將幾只動(dòng)物或幾種動(dòng)物的抗血清混合使用，則效果更好；電泳條件，如緩沖液、瓊脂和電泳等皆可直接影響沉淀線的分辨率。對(duì)于免疫電泳的分析，更重要的是經(jīng)驗(yàn)的積累，只有多看，多對(duì)比分析，才能作出恰當(dāng)?shù)慕Y(jié)論。

免疫電泳目前大量應(yīng)用于純化抗原和抗體成分的分析及正常和異常體液蛋白的識(shí)別等方面。