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(一)嘔吐的治療原則
1.針對病因治療,例如解除腸梗阻、停服某些藥物。
2.用藥物阻斷嘔吐反射,雖基本病因無法迅速去除或不能去除,例如急性胰腺炎常由于嚴(yán)重腹痛反射性引起嘔吐,止痛可有效止吐。接受化療期間,可用藥阻滯或減輕嘔吐反應(yīng)。
3.例如完全性機(jī)械性幽門梗阻嘔吐時,胃竇已處于高動力狀態(tài),就不能再用增強(qiáng)胃竇動力的胃復(fù)安。術(shù)后胃不全麻痹引起嘔吐,給予阿托品會加重胃的潴留。
4.對劇烈嘔吐時,不宜口服給藥,以免因嘔吐達(dá)不到療效。
5.應(yīng)加強(qiáng)支持治療,糾正水電失衡。
(二)治療用藥
1.抗膽堿能藥物
(1)丁溴東莨菪堿(解痙靈,Scopolamine butylbromide,Buscopan):為外周抗膽堿能藥,對中樞作用較弱。對平滑肌的解痙作用比阿托品強(qiáng),能選擇地緩解胃腸道、膽道、泌尿道平滑肌痙攣,解除由于痙攣性腹痛引起的嘔吐。肌注或靜注20~40mg后,3~5min即出現(xiàn)藥效,持續(xù)2~6h。其副作用比阿托品、654-2輕。不過,青光眼、前列腺肥大患者忌用。
(2)其他:例如654-2、阿托品等。
2.抗多巴胺受體阻滯劑
(1)甲氧氯普胺(胃復(fù)安,Metoclopramide):通過延髓的多巴胺受體而產(chǎn)生強(qiáng)力的中樞止吐作用。周圍性止吐是其作用于胃腸道平滑肌的多巴胺受體,產(chǎn)生膽堿樣神經(jīng)作用,增加下食管括約肌壓,增快胃的排空,降低發(fā)生蠕動的壓力閾值,增加縱行平滑肌收縮頻率,協(xié)同胃體、幽門、十二指腸的動力活動,產(chǎn)生一致性的離口運動。肌注10mg胃復(fù)安后10min開始作用,持續(xù)2h。本藥可用于①非梗阻性胃潴留引起的嘔吐,例如胃術(shù)后不全麻痹、胃竇節(jié)律紊亂綜合征、特發(fā)性胃郁積;②某些藥物引起的嘔吐,包括化療藥物、洋地黃、某些麻醉劑、四環(huán)素、對氨基水楊酸等;③尿毒癥、糖尿病酮中毒的嘔吐;④暈動??;⑤腦部腫瘤或外傷等疾患。
由于胃復(fù)安可通過血腦屏障,所以患者常有瞌睡、乏力等副作用。少數(shù)人有錐體外束征,如眼震顫、下肢肌肉抽搐、雙眼上視、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)。這都是由于阻斷中樞的多巴胺受體后,使膽堿能受體的作用相對亢進(jìn)??诜蔡褂锌鼓憠A能作用。胃復(fù)安的這些副作用限制了它的長期使用。
(2)多潘立酮(Domperidone)又稱嗎丁啉(Mortilium)。為作用較強(qiáng)的多巴胺受體拮抗劑。它不能通過血腦屏障,只有外周阻滯作用,副作用比胃復(fù)安輕。半減期8h,在肝內(nèi)變成無活性的代謝產(chǎn)物,隨膽汁排出。主要用于各種非梗阻性胃潴留引起的嘔吐??煽诜看?0~20mg,每日3次;也可用其栓劑,60mg/次,納入肛內(nèi),一日3次。
3.H1受體阻滯劑 其止吐是通過延髓的化學(xué)受體觸發(fā)帶(chemoreceptor trigger zone CTZ) 和中樞的抗膽堿起作用的。主要用于暈動病、早期妊娠嘔吐和化療后引起的嘔吐。除苯海拉明、異丙嗪外,安其敏(Buclizine)和眩暈停(Diphenidol)的止吐作用更強(qiáng)些。
4.吩噻嗪類 常用的有氯丙嗪。氯丙嗪(冬眠靈,Chlorpromazine)為一復(fù)雜的稠環(huán)化合物,由于其優(yōu)勢結(jié)構(gòu)部分與多巴胺的相重疊,因而它能與多巴胺受體親和,并阻斷多巴胺受體。小劑量氯丙嗪抑制延腦的CTZ的多巴胺受體,大劑量則直接抑制嘔吐中樞??捎糜诟黝愔袠行試I吐。肌注25~50mg后,迅速達(dá)到血藥濃度高峰,斗減期30h左右,主要在肝臟代謝,從腎臟排泄。由于氯丙嗪具有α—腎上腺素受體阻滯作用,可引起血管擴(kuò)張和體位性低血壓,應(yīng)予以注意。一般用25~50mg,肌注。
(公元 588 年)劉宋,雷斅著。三卷。是論述藥物加工制作的專書。原書已佚,其內(nèi)容散見于《證類本草》中,近人有輯本。
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(一)嘔吐的治療原則
1.針對病因治療,例如解除腸梗阻、停服某些藥物。
2.用藥物阻斷嘔吐反射,雖基本病因無法迅速去除或不能去除,例如急性胰腺炎常由于嚴(yán)重腹痛反射性引起嘔吐,止痛可有效止吐。接受化療期間,可用藥阻滯或減輕嘔吐反應(yīng)。
3.例如完全性機(jī)械性幽門梗阻嘔吐時,胃竇已處于高動力狀態(tài),就不能再用增強(qiáng)胃竇動力的胃復(fù)安。術(shù)后胃不全麻痹引起嘔吐,給予阿托品會加重胃的潴留。
4.對劇烈嘔吐時,不宜口服給藥,以免因嘔吐達(dá)不到療效。
5.應(yīng)加強(qiáng)支持治療,糾正水電失衡。
(二)治療用藥
1.抗膽堿能藥物
(1)丁溴東莨菪堿(解痙靈,Scopolamine butylbromide,Buscopan):為外周抗膽堿能藥,對中樞作用較弱。對平滑肌的解痙作用比阿托品強(qiáng),能選擇地緩解胃腸道、膽道、泌尿道平滑肌痙攣,解除由于痙攣性腹痛引起的嘔吐。肌注或靜注20~40mg后,3~5min即出現(xiàn)藥效,持續(xù)2~6h。其副作用比阿托品、654-2輕。不過,青光眼、前列腺肥大患者忌用。
(2)其他:例如654-2、阿托品等。
2.抗多巴胺受體阻滯劑
(1)甲氧氯普胺(胃復(fù)安,Metoclopramide):通過延髓的多巴胺受體而產(chǎn)生強(qiáng)力的中樞止吐作用。周圍性止吐是其作用于胃腸道平滑肌的多巴胺受體,產(chǎn)生膽堿樣神經(jīng)作用,增加下食管括約肌壓,增快胃的排空,降低發(fā)生蠕動的壓力閾值,增加縱行平滑肌收縮頻率,協(xié)同胃體、幽門、十二指腸的動力活動,產(chǎn)生一致性的離口運動。肌注10mg胃復(fù)安后10min開始作用,持續(xù)2h。本藥可用于①非梗阻性胃潴留引起的嘔吐,例如胃術(shù)后不全麻痹、胃竇節(jié)律紊亂綜合征、特發(fā)性胃郁積;②某些藥物引起的嘔吐,包括化療藥物、洋地黃、某些麻醉劑、四環(huán)素、對氨基水楊酸等;③尿毒癥、糖尿病酮中毒的嘔吐;④暈動??;⑤腦部腫瘤或外傷等疾患。
由于胃復(fù)安可通過血腦屏障,所以患者常有瞌睡、乏力等副作用。少數(shù)人有錐體外束征,如眼震顫、下肢肌肉抽搐、雙眼上視、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)。這都是由于阻斷中樞的多巴胺受體后,使膽堿能受體的作用相對亢進(jìn)??诜蔡褂锌鼓憠A能作用。胃復(fù)安的這些副作用限制了它的長期使用。
(2)多潘立酮(Domperidone)又稱嗎丁啉(Mortilium)。為作用較強(qiáng)的多巴胺受體拮抗劑。它不能通過血腦屏障,只有外周阻滯作用,副作用比胃復(fù)安輕。半減期8h,在肝內(nèi)變成無活性的代謝產(chǎn)物,隨膽汁排出。主要用于各種非梗阻性胃潴留引起的嘔吐??煽诜看?0~20mg,每日3次;也可用其栓劑,60mg/次,納入肛內(nèi),一日3次。
3.H1受體阻滯劑 其止吐是通過延髓的化學(xué)受體觸發(fā)帶(chemoreceptor trigger zone CTZ) 和中樞的抗膽堿起作用的。主要用于暈動病、早期妊娠嘔吐和化療后引起的嘔吐。除苯海拉明、異丙嗪外,安其敏(Buclizine)和眩暈停(Diphenidol)的止吐作用更強(qiáng)些。
4.吩噻嗪類 常用的有氯丙嗪。氯丙嗪(冬眠靈,Chlorpromazine)為一復(fù)雜的稠環(huán)化合物,由于其優(yōu)勢結(jié)構(gòu)部分與多巴胺的相重疊,因而它能與多巴胺受體親和,并阻斷多巴胺受體。小劑量氯丙嗪抑制延腦的CTZ的多巴胺受體,大劑量則直接抑制嘔吐中樞??捎糜诟黝愔袠行試I吐。肌注25~50mg后,迅速達(dá)到血藥濃度高峰,斗減期30h左右,主要在肝臟代謝,從腎臟排泄。由于氯丙嗪具有α—腎上腺素受體阻滯作用,可引起血管擴(kuò)張和體位性低血壓,應(yīng)予以注意。一般用25~50mg,肌注。