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(一)職責(zé)
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則,并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度,經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況,對(duì)違犯事件要及時(shí)糾正,嚴(yán)肅處理。
2.檢查審定各科用藥計(jì)劃,制訂調(diào)整本院基本用藥目錄和處方手冊(cè),定期審定需增加或淘汰的藥品品種。
3.審核各種申請(qǐng)購(gòu)入新藥和新制劑,并按有關(guān)規(guī)定報(bào)上級(jí)備案或批準(zhǔn)。
4.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。
5.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及自制劑的質(zhì)量。指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥,分析藥物不良反應(yīng),研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保安全有效用藥。及時(shí)處理用藥重大問題。
6.定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對(duì)違法者,要嚴(yán)肅處理,并及時(shí)上報(bào)。
7.支持醫(yī)院藥學(xué)的工作,指導(dǎo)和協(xié)助中西藥物和制劑的開發(fā)。
8.藥事管理委員會(huì)每月或每季召開一次會(huì)議。
(二)人員設(shè)置
1.藥事管理委員會(huì)人員組成11~7人,應(yīng)設(shè)主任、副主任、副主任委員、秘書、委員。
■[此處缺少一些內(nèi)容]■
為保證臨床用藥安全有效,建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度,對(duì)制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn),不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
6.積極宣傳用藥知識(shí),監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗(yàn)研究和上市藥品的療效評(píng)價(jià)工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng),定期向衛(wèi)生行政部門匯報(bào)并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。
7.密切配合臨床,積極研究中西藥品的新制劑;努力進(jìn)行技術(shù)革新,積極運(yùn)用新技術(shù)成就,開發(fā)療效高的新制劑。
(二)人員設(shè)置 藥學(xué)部(科)人員設(shè)置應(yīng)根據(jù)醫(yī)院專業(yè)發(fā)展等因素綜合考慮。
應(yīng)設(shè)正、副主任;設(shè)辦公室秘書;下設(shè)二級(jí)科主任、副主任;二級(jí)科各室應(yīng)設(shè)主任或組長(zhǎng),藥學(xué)人員若干。
《古今醫(yī)案按》(公元 1778 年)清.俞震(東扶)著。十卷。選擇歷代醫(yī)案加以按語(yǔ),發(fā)揮醫(yī)案的義理較為深入。
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(一)職責(zé)
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則,并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度,經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況,對(duì)違犯事件要及時(shí)糾正,嚴(yán)肅處理。
2.檢查審定各科用藥計(jì)劃,制訂調(diào)整本院基本用藥目錄和處方手冊(cè),定期審定需增加或淘汰的藥品品種。
3.審核各種申請(qǐng)購(gòu)入新藥和新制劑,并按有關(guān)規(guī)定報(bào)上級(jí)備案或批準(zhǔn)。
4.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。
5.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及自制劑的質(zhì)量。指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥,分析藥物不良反應(yīng),研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保安全有效用藥。及時(shí)處理用藥重大問題。
6.定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對(duì)違法者,要嚴(yán)肅處理,并及時(shí)上報(bào)。
7.支持醫(yī)院藥學(xué)的工作,指導(dǎo)和協(xié)助中西藥物和制劑的開發(fā)。
8.藥事管理委員會(huì)每月或每季召開一次會(huì)議。
(二)人員設(shè)置
1.藥事管理委員會(huì)人員組成11~7人,應(yīng)設(shè)主任、副主任、副主任委員、秘書、委員。
■[此處缺少一些內(nèi)容]■
為保證臨床用藥安全有效,建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度,對(duì)制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn),不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
6.積極宣傳用藥知識(shí),監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗(yàn)研究和上市藥品的療效評(píng)價(jià)工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng),定期向衛(wèi)生行政部門匯報(bào)并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。
7.密切配合臨床,積極研究中西藥品的新制劑;努力進(jìn)行技術(shù)革新,積極運(yùn)用新技術(shù)成就,開發(fā)療效高的新制劑。
(二)人員設(shè)置 藥學(xué)部(科)人員設(shè)置應(yīng)根據(jù)醫(yī)院專業(yè)發(fā)展等因素綜合考慮。
應(yīng)設(shè)正、副主任;設(shè)辦公室秘書;下設(shè)二級(jí)科主任、副主任;二級(jí)科各室應(yīng)設(shè)主任或組長(zhǎng),藥學(xué)人員若干。