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日前,山東省陽谷縣第二人民醫(yī)院藥劑科陳仁洪等研究了雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎(乙肝)的療效及不良反應(yīng),結(jié)果認(rèn)為,雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎有一定療效。
雙環(huán)醇是我國(guó)研制的第一個(gè)擁有國(guó)際獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家一類抗肝炎新藥,具有抗肝炎病毒和抗肝細(xì)胞損傷兩方面的作用,對(duì)乙肝病毒有抑制作用,對(duì)多種動(dòng)物模型,如D-氨基半乳精、對(duì)乙酰氨基酚、四氯化碳等造成的肝損傷有顯著保護(hù)作用。
陳仁洪等選擇乙肝患者85例,隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組,其中治療組43例,在常規(guī)綜合治療(甘草酸二銨、山豆根,復(fù)方氨基酸膠囊、維生素B、維生素C等)的基礎(chǔ)上,加用雙環(huán)醇25毫克,每日3次服。對(duì)照組42例,單純采用常規(guī)綜合治療,兩組療程均為6個(gè)月,并隨訪3個(gè)月。觀察兩組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)變化及HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況和HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換率。結(jié)果,治療結(jié)束時(shí),兩組臨床癥狀和體征變化差異無顯著性(P>0.05)。治療前后兩組ALT、AST的變化差異無顯著性(X2檢驗(yàn),P>0.05)。兩組治療結(jié)束時(shí),乙肝病毒血清學(xué)指標(biāo)(HBVM),治療組HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率和HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換率均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。停藥3個(gè)月隨訪觀察,上述各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)顯示,治療組療效比對(duì)照組更加明顯(P<0.01),未見明顯不良反應(yīng)。
研究者認(rèn)為,雙環(huán)醇治療慢性乙肝的作用機(jī)制與核苷類抗肝炎病毒藥物不一樣,雙環(huán)醇不屬于HBV-DNA聚合酸抑制藥,它對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2有誘導(dǎo)凋亡的作用,細(xì)胞形態(tài)和DNA電泳檢測(cè)結(jié)果均支持此作用。該藥能清除自由基,從而維持生物膜結(jié)構(gòu)的完整性。細(xì)胞感染肝炎病毒后產(chǎn)生許多炎性細(xì)胞因子,其中包括氧自由基,損傷線粒體、細(xì)胞核,引起細(xì)胞壞死和凋亡,雙環(huán)醇的這種清除自由基作用恰好有利于阻斷上述的病理生化過程。雙環(huán)醇對(duì)用刀豆蛋白A(ConA)造成的小鼠肝細(xì)胞核DNA裂解及細(xì)胞凋亡有抑制作用,可保護(hù)肝細(xì)胞核DNA免受損傷,這也是該藥發(fā)揮肝細(xì)胞保護(hù)作用的機(jī)制之一。
筆者認(rèn)為,目前,國(guó)內(nèi)外治療肝炎的藥物種類甚多,但至今尚無特效藥物,治療慢性乙肝的藥物療效不理想的情況下,雙環(huán)醇不失為一種有效的治療藥物,該藥為肝炎治療提供了一種新方法。
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日前,山東省陽谷縣第二人民醫(yī)院藥劑科陳仁洪等研究了雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎(乙肝)的療效及不良反應(yīng),結(jié)果認(rèn)為,雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎有一定療效。
雙環(huán)醇是我國(guó)研制的第一個(gè)擁有國(guó)際獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家一類抗肝炎新藥,具有抗肝炎病毒和抗肝細(xì)胞損傷兩方面的作用,對(duì)乙肝病毒有抑制作用,對(duì)多種動(dòng)物模型,如D-氨基半乳精、對(duì)乙酰氨基酚、四氯化碳等造成的肝損傷有顯著保護(hù)作用。
陳仁洪等選擇乙肝患者85例,隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組,其中治療組43例,在常規(guī)綜合治療(甘草酸二銨、山豆根,復(fù)方氨基酸膠囊、維生素B、維生素C等)的基礎(chǔ)上,加用雙環(huán)醇25毫克,每日3次服。對(duì)照組42例,單純采用常規(guī)綜合治療,兩組療程均為6個(gè)月,并隨訪3個(gè)月。觀察兩組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)變化及HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況和HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換率。結(jié)果,治療結(jié)束時(shí),兩組臨床癥狀和體征變化差異無顯著性(P>0.05)。治療前后兩組ALT、AST的變化差異無顯著性(X2檢驗(yàn),P>0.05)。兩組治療結(jié)束時(shí),乙肝病毒血清學(xué)指標(biāo)(HBVM),治療組HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率和HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換率均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。停藥3個(gè)月隨訪觀察,上述各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)顯示,治療組療效比對(duì)照組更加明顯(P<0.01),未見明顯不良反應(yīng)。
研究者認(rèn)為,雙環(huán)醇治療慢性乙肝的作用機(jī)制與核苷類抗肝炎病毒藥物不一樣,雙環(huán)醇不屬于HBV-DNA聚合酸抑制藥,它對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2有誘導(dǎo)凋亡的作用,細(xì)胞形態(tài)和DNA電泳檢測(cè)結(jié)果均支持此作用。該藥能清除自由基,從而維持生物膜結(jié)構(gòu)的完整性。細(xì)胞感染肝炎病毒后產(chǎn)生許多炎性細(xì)胞因子,其中包括氧自由基,損傷線粒體、細(xì)胞核,引起細(xì)胞壞死和凋亡,雙環(huán)醇的這種清除自由基作用恰好有利于阻斷上述的病理生化過程。雙環(huán)醇對(duì)用刀豆蛋白A(ConA)造成的小鼠肝細(xì)胞核DNA裂解及細(xì)胞凋亡有抑制作用,可保護(hù)肝細(xì)胞核DNA免受損傷,這也是該藥發(fā)揮肝細(xì)胞保護(hù)作用的機(jī)制之一。
筆者認(rèn)為,目前,國(guó)內(nèi)外治療肝炎的藥物種類甚多,但至今尚無特效藥物,治療慢性乙肝的藥物療效不理想的情況下,雙環(huán)醇不失為一種有效的治療藥物,該藥為肝炎治療提供了一種新方法。