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近年來(lái),充血性心力衰竭(CHF)的概念不斷更新,其病理生理從單純血液動(dòng)力學(xué)的心臟收縮不良擴(kuò)展為血液動(dòng)力學(xué)異常與神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活相互作用形成的心力衰竭癥候群。一些新型抗心衰藥物相繼涌現(xiàn),并應(yīng)用于臨床,取得了較好的療效。
血管緊張素(AT)受體阻滯劑
AT受體阻滯劑在20世紀(jì)90年代中期開(kāi)始有多種制劑應(yīng)用于臨床,以洛沙坦應(yīng)用較廣。AT受體阻滯劑可以阻滯AT受體的所有部位,如心臟、血管、腦和腎上腺等,其藥理作用與ACEI相似?,F(xiàn)有的資料表明,AT受體阻滯劑對(duì)CHF、高血壓的療效與ACEI相似,不同點(diǎn)為其不增加緩激肽水平,故不具有與緩激肽增加有關(guān)的副作用,如頑固性咳嗽等。CHF患者服用ACEI出現(xiàn)頑固性咳嗽時(shí)可換用AT受體阻滯劑。
內(nèi)皮素(ET)受體阻滯劑
ET是由內(nèi)皮細(xì)胞分泌的具有強(qiáng)烈血管收縮作用的多肽。CHF時(shí)血漿ET濃度明顯升高,短期引起血管平滑肌和心肌明顯收縮,長(zhǎng)期影響導(dǎo)致心肌重構(gòu)和直接細(xì)胞毒性。大量實(shí)驗(yàn)證明,給予ET受體阻滯劑后可以緩解病情,減少死亡率。特佐沙坦是一種新型非肽類(lèi)ETA/ETB受體阻滯劑,作用強(qiáng),特異性好,又極易溶于水,可腸道外給藥用于治療急慢性CHF,半衰期小于1小時(shí),現(xiàn)已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。雙盲試驗(yàn)結(jié)果顯示,特佐沙坦能使心輸出量隨劑量依賴(lài)性增加,在30分鐘時(shí)就有所改善,90~120分鐘時(shí)達(dá)到高峰。同時(shí),肺毛細(xì)血管楔嵌壓、肺動(dòng)脈壓和全身血管阻力均降低,但心率改變不明顯。慢性CHF時(shí),應(yīng)用特佐沙坦,能改善CHF時(shí)心臟及腎臟功能。另一個(gè)雙重內(nèi)皮素受體阻滯劑波生坦對(duì)包括高血壓、冠狀動(dòng)脈疾病和心衰在內(nèi)的多種心血管疾病均有治療作用。
第三代β受體阻滯劑
令人信服的實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,在充分使用ACEl、利尿劑和洋地黃基礎(chǔ)上應(yīng)用β受體阻滯劑比索洛爾和美托洛爾,與安慰劑相比,總死亡率、心血管死亡率、猝死率及CHF惡化所致死亡率均降低明顯,所致住院病例數(shù)顯著減少,從而結(jié)束了使用β受體阻滯劑治療慢性CHF中存在的爭(zhēng)議和困惑,使既往被視為此類(lèi)藥物禁忌證的慢性CHF成為其適應(yīng)證,使嚴(yán)重慢性CHF增加了一類(lèi)有效的治療藥物。β受體阻滯劑不僅改善患者預(yù)后,而且明顯改善左室舒張功能和收縮功能,全面改善患者血流動(dòng)力學(xué),提高患者運(yùn)動(dòng)耐受量和生活質(zhì)量??ňS地洛是第三代β受體阻滯劑,可阻斷β1,β2和α1受體,能明顯改善CHF患者的左室功能,還能在改善血流動(dòng)力學(xué)之前明顯降低心肌自律性。β受體阻滯劑不適用于血流動(dòng)力學(xué)障礙的患者。一般主張?jiān)谘蟮攸S、利尿劑等基礎(chǔ)治療上應(yīng)用,在心功能得到改善,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)后再加用β受體阻滯劑。使用β受體阻滯劑的目的不是短期效應(yīng),而是立足于長(zhǎng)遠(yuǎn)利益,可從小劑量開(kāi)始,逐漸加量,心率不低于50次/分。
新型鈣增敏劑
鈣增敏劑的主要作用機(jī)制為增強(qiáng)心肌收縮蛋白系統(tǒng)對(duì)Ca2+的敏感性。與以往強(qiáng)心藥不同,鈣增敏劑并不是通過(guò)cAMP來(lái)增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,而是通過(guò)增加心肌纖維對(duì)Ca2+的敏感性而發(fā)揮增加心肌收縮力的作用。鈣增敏劑一般有磷酸二酯酶抑制作用,舒張血管,降低負(fù)荷,減少心肌耗氧量,通常不會(huì)改變心率。鈣增敏作用使在較低細(xì)胞Ca2+水平下能產(chǎn)生足夠張力,省去主動(dòng)運(yùn)輸所需的能量。目前,正在研究中的鈣增敏劑有CI-154、EMD53998、左西孟旦。通常情況下,衰竭心臟處于能量不足,而舒張功能較收縮功能對(duì)能量不足更敏感,所以理想的鈣增敏劑應(yīng)具有單純鈣增敏作用,最大限度增加心肌收縮力而不影響正常舒張。
加壓素V2受體拮抗劑
精氨酸加壓素(AVP)是一種神經(jīng)激素,具有強(qiáng)大的抗利尿和血管收縮作用,調(diào)節(jié)體內(nèi)水重吸收、血容量、血壓及腎皮質(zhì)激素的分泌。研究發(fā)現(xiàn),CHF病人體內(nèi)高水平的AVP是導(dǎo)致CHF病人低鈉血癥和死亡率居高的原因之一,因而降低AVP的濃度或拮抗它對(duì)腎臟的作用成為治療低鈉血癥的研究方向。加壓素V2受體拮抗劑能拮抗AVP對(duì)腎臟V2受體的作用,緩解體液潴留,減輕水腫,從而治療CHF病人的低鈉血癥,提高生活質(zhì)量,降低死亡率,被認(rèn)為是緩解低鈉血癥的一個(gè)很有希望的治療藥物。正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的有OPC-31260、Tolvaptan、VPA-985、conivaptan-hydrochloride和SR-121463A。
新型α受體阻滯劑
α受體阻滯劑對(duì)阻力血管和容量血管的擴(kuò)張十分有效,可使左室排血阻力降低,前負(fù)荷降低,心排血量增加,組織血流灌注得到改善,也可逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,對(duì)CHF有治療作用。烏拉地爾是一種新型的選擇性α1受體阻滯劑,可阻斷交感神經(jīng)突觸后膜的α1受體,解除交感神經(jīng)對(duì)血管的張力,擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低外周血管阻力;同時(shí)可興奮中樞5羥色胺1A受體,抑制延髓心血管運(yùn)動(dòng)中樞交感神經(jīng)的反饋調(diào)節(jié),在降低外周血管阻力時(shí)不引起反射性心率增加,并能同時(shí)擴(kuò)張阻力血管和容量血管,降低心臟前后負(fù)荷。臨床研究證實(shí)烏拉地爾對(duì)心力衰竭患者具有良好的血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng),可有效降低外周血管阻力、肺血管阻力、肺毛細(xì)血管楔壓,明顯增加心輸出量、心臟指數(shù)、左室作功指數(shù),而不增加心率,治療各種原因所致的充血性心力衰竭療效顯著,無(wú)反射性心率增快,不增加心肌耗氧量。
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近年來(lái),充血性心力衰竭(CHF)的概念不斷更新,其病理生理從單純血液動(dòng)力學(xué)的心臟收縮不良擴(kuò)展為血液動(dòng)力學(xué)異常與神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活相互作用形成的心力衰竭癥候群。一些新型抗心衰藥物相繼涌現(xiàn),并應(yīng)用于臨床,取得了較好的療效。
血管緊張素(AT)受體阻滯劑
AT受體阻滯劑在20世紀(jì)90年代中期開(kāi)始有多種制劑應(yīng)用于臨床,以洛沙坦應(yīng)用較廣。AT受體阻滯劑可以阻滯AT受體的所有部位,如心臟、血管、腦和腎上腺等,其藥理作用與ACEI相似?,F(xiàn)有的資料表明,AT受體阻滯劑對(duì)CHF、高血壓的療效與ACEI相似,不同點(diǎn)為其不增加緩激肽水平,故不具有與緩激肽增加有關(guān)的副作用,如頑固性咳嗽等。CHF患者服用ACEI出現(xiàn)頑固性咳嗽時(shí)可換用AT受體阻滯劑。
內(nèi)皮素(ET)受體阻滯劑
ET是由內(nèi)皮細(xì)胞分泌的具有強(qiáng)烈血管收縮作用的多肽。CHF時(shí)血漿ET濃度明顯升高,短期引起血管平滑肌和心肌明顯收縮,長(zhǎng)期影響導(dǎo)致心肌重構(gòu)和直接細(xì)胞毒性。大量實(shí)驗(yàn)證明,給予ET受體阻滯劑后可以緩解病情,減少死亡率。特佐沙坦是一種新型非肽類(lèi)ETA/ETB受體阻滯劑,作用強(qiáng),特異性好,又極易溶于水,可腸道外給藥用于治療急慢性CHF,半衰期小于1小時(shí),現(xiàn)已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。雙盲試驗(yàn)結(jié)果顯示,特佐沙坦能使心輸出量隨劑量依賴(lài)性增加,在30分鐘時(shí)就有所改善,90~120分鐘時(shí)達(dá)到高峰。同時(shí),肺毛細(xì)血管楔嵌壓、肺動(dòng)脈壓和全身血管阻力均降低,但心率改變不明顯。慢性CHF時(shí),應(yīng)用特佐沙坦,能改善CHF時(shí)心臟及腎臟功能。另一個(gè)雙重內(nèi)皮素受體阻滯劑波生坦對(duì)包括高血壓、冠狀動(dòng)脈疾病和心衰在內(nèi)的多種心血管疾病均有治療作用。
第三代β受體阻滯劑
令人信服的實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,在充分使用ACEl、利尿劑和洋地黃基礎(chǔ)上應(yīng)用β受體阻滯劑比索洛爾和美托洛爾,與安慰劑相比,總死亡率、心血管死亡率、猝死率及CHF惡化所致死亡率均降低明顯,所致住院病例數(shù)顯著減少,從而結(jié)束了使用β受體阻滯劑治療慢性CHF中存在的爭(zhēng)議和困惑,使既往被視為此類(lèi)藥物禁忌證的慢性CHF成為其適應(yīng)證,使嚴(yán)重慢性CHF增加了一類(lèi)有效的治療藥物。β受體阻滯劑不僅改善患者預(yù)后,而且明顯改善左室舒張功能和收縮功能,全面改善患者血流動(dòng)力學(xué),提高患者運(yùn)動(dòng)耐受量和生活質(zhì)量??ňS地洛是第三代β受體阻滯劑,可阻斷β1,β2和α1受體,能明顯改善CHF患者的左室功能,還能在改善血流動(dòng)力學(xué)之前明顯降低心肌自律性。β受體阻滯劑不適用于血流動(dòng)力學(xué)障礙的患者。一般主張?jiān)谘蟮攸S、利尿劑等基礎(chǔ)治療上應(yīng)用,在心功能得到改善,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)后再加用β受體阻滯劑。使用β受體阻滯劑的目的不是短期效應(yīng),而是立足于長(zhǎng)遠(yuǎn)利益,可從小劑量開(kāi)始,逐漸加量,心率不低于50次/分。
新型鈣增敏劑
鈣增敏劑的主要作用機(jī)制為增強(qiáng)心肌收縮蛋白系統(tǒng)對(duì)Ca2+的敏感性。與以往強(qiáng)心藥不同,鈣增敏劑并不是通過(guò)cAMP來(lái)增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,而是通過(guò)增加心肌纖維對(duì)Ca2+的敏感性而發(fā)揮增加心肌收縮力的作用。鈣增敏劑一般有磷酸二酯酶抑制作用,舒張血管,降低負(fù)荷,減少心肌耗氧量,通常不會(huì)改變心率。鈣增敏作用使在較低細(xì)胞Ca2+水平下能產(chǎn)生足夠張力,省去主動(dòng)運(yùn)輸所需的能量。目前,正在研究中的鈣增敏劑有CI-154、EMD53998、左西孟旦。通常情況下,衰竭心臟處于能量不足,而舒張功能較收縮功能對(duì)能量不足更敏感,所以理想的鈣增敏劑應(yīng)具有單純鈣增敏作用,最大限度增加心肌收縮力而不影響正常舒張。
加壓素V2受體拮抗劑
精氨酸加壓素(AVP)是一種神經(jīng)激素,具有強(qiáng)大的抗利尿和血管收縮作用,調(diào)節(jié)體內(nèi)水重吸收、血容量、血壓及腎皮質(zhì)激素的分泌。研究發(fā)現(xiàn),CHF病人體內(nèi)高水平的AVP是導(dǎo)致CHF病人低鈉血癥和死亡率居高的原因之一,因而降低AVP的濃度或拮抗它對(duì)腎臟的作用成為治療低鈉血癥的研究方向。加壓素V2受體拮抗劑能拮抗AVP對(duì)腎臟V2受體的作用,緩解體液潴留,減輕水腫,從而治療CHF病人的低鈉血癥,提高生活質(zhì)量,降低死亡率,被認(rèn)為是緩解低鈉血癥的一個(gè)很有希望的治療藥物。正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的有OPC-31260、Tolvaptan、VPA-985、conivaptan-hydrochloride和SR-121463A。
新型α受體阻滯劑
α受體阻滯劑對(duì)阻力血管和容量血管的擴(kuò)張十分有效,可使左室排血阻力降低,前負(fù)荷降低,心排血量增加,組織血流灌注得到改善,也可逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,對(duì)CHF有治療作用。烏拉地爾是一種新型的選擇性α1受體阻滯劑,可阻斷交感神經(jīng)突觸后膜的α1受體,解除交感神經(jīng)對(duì)血管的張力,擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低外周血管阻力;同時(shí)可興奮中樞5羥色胺1A受體,抑制延髓心血管運(yùn)動(dòng)中樞交感神經(jīng)的反饋調(diào)節(jié),在降低外周血管阻力時(shí)不引起反射性心率增加,并能同時(shí)擴(kuò)張阻力血管和容量血管,降低心臟前后負(fù)荷。臨床研究證實(shí)烏拉地爾對(duì)心力衰竭患者具有良好的血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng),可有效降低外周血管阻力、肺血管阻力、肺毛細(xì)血管楔壓,明顯增加心輸出量、心臟指數(shù)、左室作功指數(shù),而不增加心率,治療各種原因所致的充血性心力衰竭療效顯著,無(wú)反射性心率增快,不增加心肌耗氧量。