中醫(yī)古籍
  • 歐洲心臟病學(xué)會2005年大會公布的ACEI和維生素研究結(jié)果引人關(guān)注(一)

    歐洲心臟病學(xué)會2005年大會不久前在瑞典斯德哥爾摩市舉行。會議交流了心臟病領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展,其中關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)奎那普利不能改善冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)的預(yù)后和維生素B并不能作為心血管疾病二級預(yù)防的研究結(jié)果,是對傳統(tǒng)觀念的一次挑戰(zhàn),引起大家的廣泛關(guān)注。

    奎那普利不能改善CABG預(yù)后

    荷蘭格羅寧根大學(xué)醫(yī)院醫(yī)療中心的Wiek H.Van Gilst博士在此次會議上介紹了一項名為IMAGINE試驗的結(jié)果。這一試驗結(jié)果表明在CABG之后采用A鄄CEI未能改善患者預(yù)后。這一令人驚訝的結(jié)果與原先一些試驗,例如心臟結(jié)果預(yù)防評價試驗(HOPE)、采用培哚普利(Perindopril)降低穩(wěn)定型冠心病心臟事件的歐洲試驗(EUROPA)以及采用ACEI的事件預(yù)防試驗(PEACE)獲得的結(jié)果相矛盾。這些試驗表明ACEI治療CABG患者有效。

    這項由加拿大領(lǐng)導(dǎo)的國際性研究是為了證實采用ACEI是否能降低缺血性臨床事件的發(fā)生。符合IMAGINE試驗條件的患者為沒有ACEI必用指證、18歲以上、CABG后≤7天(法國為≤10天)、病情穩(wěn)定、手術(shù)前6個月內(nèi)確定左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)>40%。如果患者臨床需要采用ACEI或血管緊張素受體阻滯劑(ARB)治療、在CABG期間接受心臟瓣膜置換手術(shù)、血鉀水平高(≥5.6毫摩爾/升)或血肌酐水平高(>200毫摩爾/升)、或者患有明顯的圍手術(shù)心肌梗死(MI)者,則不符合試驗條件。

    在1999年11月~2004年9月之間,這項試驗在加拿大的39家醫(yī)院、比利時的10家醫(yī)院、荷蘭9家醫(yī)院和法國的9家醫(yī)院中共納入2553例患者。

    IMAGINE試驗的患者全都進(jìn)行過很好的治療:84%的患者接受β受體阻滯劑、90%的患者接受降脂制劑、98%的患者接受阿司匹林或抗血小板制劑。患者左心室功能、血壓、腎功能和血脂均正常。

    根據(jù)研究設(shè)計,患者在CABG后7天內(nèi)(法國試驗中心的患者為10天內(nèi))隨機(jī)接受安慰劑或奎那普利治療。奎那普利劑量漸增至每天40毫克。隨機(jī)化平均在4天之內(nèi)完成,奎那普利平均劑量為28毫克。采用研究藥物治療的依從性>80%。研究預(yù)定,在隨機(jī)化之后密切隨訪至少12個月,中位隨訪期為2.95年。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn),盡管在試驗早期,奎那普利組患者的血壓下降,在頭3個月期間患者血壓過低要比安慰劑組明顯常見(9.2%與3.9%),但是在3個月之后,各組的血壓過低都少見,分別為3.0%和1.7%。在平均隨訪44個月之后,兩個研究組患者的血壓均上升??瞧绽M與安慰劑組相比,收縮壓(SBP)平均升高4.8毫米汞柱,舒張壓(DBP)平均升高2.7毫米汞柱。

    研究結(jié)果表明,在兩個治療組之間,主要合成終點或主要終點的各個分部沒有明顯差異。在試驗頭3個月與3個月后期間事件的事前規(guī)劃分析表明,奎那普利治療組與安慰劑組相比,主要事件發(fā)生率增加大約50%。但是,在長期隨訪后,兩研究組之間并沒有差異。

    Van Gilst教授指出,與原先的穩(wěn)定型冠心?。–AD)患者的ACEI研究比較,IMAGINE試驗的患者在基線所有原因死亡率危險與心血管死亡率中較低。

    Van Gilst教授與協(xié)助負(fù)責(zé)研究人員Jean-Lucien Rouleau博士(加拿大蒙特利爾大學(xué))認(rèn)為,他們的結(jié)果不會改變ACEI在慢性穩(wěn)定型CAD的應(yīng)用建議,但是他們提出,ACEI對危險特別低的患者沒有任何絕對療效。

    法國里爾大學(xué)的Michel E.Bertrand博士提出他的想法:IMAGINE試驗結(jié)果與其他ACEI(雷米普利和培哚普利)在HOPE和EUROPA試驗中冠心病(CAD)穩(wěn)定患者的二級預(yù)防獲得的有效結(jié)果并不矛盾。他認(rèn)為,手術(shù)與隨機(jī)化之間的時間短可能是ACEI在IMAGINE試驗中無益的一個原因。他指出,CABG與隨機(jī)化治療之間的時間在HOPE、EUROPA和PEACE試驗中要長得多,所有這些試驗都顯示在CABG患者中采用ACEI治療時相對危險降低。

    Bertrand博士還指出,IMAGINE試驗中的患者是危險較低的(只能39%的有MI病史,10%有糖尿?。瑢④浻步K點混合的7項主要不良心血管事件的主要終點結(jié)合是十分復(fù)雜的。他還指出,奎那普利可能具有的分子特異作用也與IMAGINE試驗結(jié)果有關(guān)。

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