查古籍
廣東惠州學(xué)院理學(xué)系科研人員在近日完成的一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),黃芪注射液對(duì)大鼠的腹膜細(xì)胞凋亡與增殖具有平衡調(diào)節(jié)作用。這一發(fā)現(xiàn),為臨床患者長(zhǎng)期接受腹膜透析(CAPD)治療有重要指導(dǎo)意義。
CAPD是目前治療終末期腎臟疾病的一種主要治療方法,這種腹透療法能否長(zhǎng)期而有效地進(jìn)行,關(guān)鍵在于腹膜的正常生理功能是否能持續(xù)、穩(wěn)定地維持。有研究表明,長(zhǎng)期CAPD患者的腹膜組織結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生明顯的變化,其腹透液可誘發(fā)腹膜間皮細(xì)胞(HPMC)表面微絨毛消失,細(xì)胞增大退化,脫落凋亡;同時(shí),它可刺激增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá),導(dǎo)致HPMC功能失調(diào),腹膜纖維形成,引起透析失敗。
為探討藥物調(diào)節(jié)的作用,科研人員選用黃芪注射液進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。他們將24只SD大鼠隨機(jī)分為3組,每組8只。A組為高劑量用藥組,以生理鹽水50毫升加黃芪注射液400毫升/天腹腔灌注;B組為低劑量用藥組,生理鹽水50毫升加黃芪注射液200毫升/天腹腔灌注;C組為對(duì)照組,以相同體積的生理鹽水灌注。各組每日兩次,連續(xù)腹透到第4周末處死大鼠,用免疫組化染色法,檢測(cè)大鼠HPMC和PCNA的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn):A、B兩組誘導(dǎo)HPMC的凋亡細(xì)胞明顯增多,尤其是A組與C組比較,有顯著性差異(P<0.05);而PCNA在A(yíng)、B、C三組中的表達(dá)則成階梯式升高,A組與C組比較有顯著性差異(P<0.01),B組與C組比較有顯著性差異(P<0.05)。觀(guān)察還發(fā)現(xiàn),HPMC凋亡和PCNA的高表達(dá),均與黃芪劑量濃度成相關(guān)性。在高濃度下,誘導(dǎo)HPMC的凋亡細(xì)胞明顯增多,刺激PCNA表達(dá)也顯著升高,而低濃度下,這種作用則不明顯。提示黃芪在體內(nèi)具有既可誘導(dǎo)HPMC凋亡,又可刺激腹膜細(xì)胞PCNA表達(dá)的“雙刃劍”作用。因此,選擇適當(dāng)?shù)狞S芪注射液劑量,對(duì)長(zhǎng)期腹透患者腹膜生理功能的維持和調(diào)節(jié)有重要意義。
從事此項(xiàng)研究的范紅英認(rèn)為,腹透是利用腹膜的生物半透膜特性,通過(guò)跨膜溶質(zhì)梯度和滲透壓梯度來(lái)達(dá)到清除體內(nèi)代謝物,超濾水分,糾正水、電解質(zhì)及酸堿平衡的目的。但腹透液則會(huì)通過(guò)免疫和非免疫途徑刺激HPMC,產(chǎn)生許多炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,從而影響HPMC的生物學(xué)功能,導(dǎo)致細(xì)胞損傷凋亡。PCNA是一種核內(nèi)蛋白質(zhì),它的出現(xiàn)與細(xì)胞增殖有關(guān),它的高表達(dá),是腹膜功能失調(diào),透析失敗的重要原因。黃芪注射液有改善腹膜循環(huán),增加超濾,增強(qiáng)局部防御能力,特別是對(duì)于調(diào)節(jié)免疫功能及腹膜細(xì)胞的凋亡與增殖,具有顯著的平衡調(diào)節(jié)作用。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)改善腹透液的生物相容性及臨床CAPD的治療,提供了理論依據(jù)和新思路。
CopyRight ©2019-2025 學(xué)門(mén)教育網(wǎng) 版權(quán)所有
網(wǎng)站備案/許可證號(hào):魯ICP備19034508號(hào)-2
廣東惠州學(xué)院理學(xué)系科研人員在近日完成的一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),黃芪注射液對(duì)大鼠的腹膜細(xì)胞凋亡與增殖具有平衡調(diào)節(jié)作用。這一發(fā)現(xiàn),為臨床患者長(zhǎng)期接受腹膜透析(CAPD)治療有重要指導(dǎo)意義。
CAPD是目前治療終末期腎臟疾病的一種主要治療方法,這種腹透療法能否長(zhǎng)期而有效地進(jìn)行,關(guān)鍵在于腹膜的正常生理功能是否能持續(xù)、穩(wěn)定地維持。有研究表明,長(zhǎng)期CAPD患者的腹膜組織結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生明顯的變化,其腹透液可誘發(fā)腹膜間皮細(xì)胞(HPMC)表面微絨毛消失,細(xì)胞增大退化,脫落凋亡;同時(shí),它可刺激增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá),導(dǎo)致HPMC功能失調(diào),腹膜纖維形成,引起透析失敗。
為探討藥物調(diào)節(jié)的作用,科研人員選用黃芪注射液進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。他們將24只SD大鼠隨機(jī)分為3組,每組8只。A組為高劑量用藥組,以生理鹽水50毫升加黃芪注射液400毫升/天腹腔灌注;B組為低劑量用藥組,生理鹽水50毫升加黃芪注射液200毫升/天腹腔灌注;C組為對(duì)照組,以相同體積的生理鹽水灌注。各組每日兩次,連續(xù)腹透到第4周末處死大鼠,用免疫組化染色法,檢測(cè)大鼠HPMC和PCNA的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn):A、B兩組誘導(dǎo)HPMC的凋亡細(xì)胞明顯增多,尤其是A組與C組比較,有顯著性差異(P<0.05);而PCNA在A(yíng)、B、C三組中的表達(dá)則成階梯式升高,A組與C組比較有顯著性差異(P<0.01),B組與C組比較有顯著性差異(P<0.05)。觀(guān)察還發(fā)現(xiàn),HPMC凋亡和PCNA的高表達(dá),均與黃芪劑量濃度成相關(guān)性。在高濃度下,誘導(dǎo)HPMC的凋亡細(xì)胞明顯增多,刺激PCNA表達(dá)也顯著升高,而低濃度下,這種作用則不明顯。提示黃芪在體內(nèi)具有既可誘導(dǎo)HPMC凋亡,又可刺激腹膜細(xì)胞PCNA表達(dá)的“雙刃劍”作用。因此,選擇適當(dāng)?shù)狞S芪注射液劑量,對(duì)長(zhǎng)期腹透患者腹膜生理功能的維持和調(diào)節(jié)有重要意義。
從事此項(xiàng)研究的范紅英認(rèn)為,腹透是利用腹膜的生物半透膜特性,通過(guò)跨膜溶質(zhì)梯度和滲透壓梯度來(lái)達(dá)到清除體內(nèi)代謝物,超濾水分,糾正水、電解質(zhì)及酸堿平衡的目的。但腹透液則會(huì)通過(guò)免疫和非免疫途徑刺激HPMC,產(chǎn)生許多炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,從而影響HPMC的生物學(xué)功能,導(dǎo)致細(xì)胞損傷凋亡。PCNA是一種核內(nèi)蛋白質(zhì),它的出現(xiàn)與細(xì)胞增殖有關(guān),它的高表達(dá),是腹膜功能失調(diào),透析失敗的重要原因。黃芪注射液有改善腹膜循環(huán),增加超濾,增強(qiáng)局部防御能力,特別是對(duì)于調(diào)節(jié)免疫功能及腹膜細(xì)胞的凋亡與增殖,具有顯著的平衡調(diào)節(jié)作用。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)改善腹透液的生物相容性及臨床CAPD的治療,提供了理論依據(jù)和新思路。