我國(guó)藥典《臨床用藥須知》出版發(fā)行

由國(guó)家藥典委員會(huì)、人民衛(wèi)生出版社聯(lián)合出版的《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知》（2005年版）（下文簡(jiǎn)稱《須知》）日前正式出版發(fā)行。

在《須知》出版發(fā)行的新聞發(fā)布會(huì)上，國(guó)家藥典委員會(huì)秘書長(zhǎng)王國(guó)榮特別指出：該《須知》是2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）的重要配套叢書之一；在為了指導(dǎo)我國(guó)醫(yī)藥人員全面了解和合理使用《中國(guó)藥典》中各類藥品，保證臨床用藥安全、有效的背景下，國(guó)家藥典委員會(huì)另行組織編撰了這一《須知》以替代以往《中國(guó)藥典》中與用藥相關(guān)的法定內(nèi)容，從而詳細(xì)介紹2005年版《中國(guó)藥典》中各類藥品的性能與用途等全面信息，以便為臨床用藥和藥品生產(chǎn)企業(yè)編寫藥品使用說(shuō)明書提供主要參考資料，為藥品監(jiān)管部門提供實(shí)施藥品監(jiān)督管理的重要依據(jù)。

“化學(xué)藥和生物制品卷”主編、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)在講話中表示：當(dāng)前國(guó)內(nèi)臨床不合理用藥的情況很多，如劑量過(guò)大，用法不當(dāng)?shù)?，而最突出的是不合理的合并用藥。?jù)對(duì)6家醫(yī)院3037張?zhí)幏接盟幍恼{(diào)查分析提示，不合理合并用藥竟占90%。世界衛(wèi)生組織（WHO）有資料表明，藥品進(jìn)入市場(chǎng)后，由于管理不善和使用不當(dāng)，約有70%的藥品不能得到有效、合理利用；全球有相當(dāng)數(shù)量的人群不是死于自然衰老與疾病，而是死于不合理用藥。有些國(guó)家甚至出現(xiàn)上市藥品與藥源性疾病同步上升的現(xiàn)象。

他特別強(qiáng)調(diào)，提高合理用藥水平是建立我國(guó)國(guó)家藥物政策的主要目的之一。編撰這一《須知》的主要目的，就是要通過(guò)提供臨床常用藥品的信息資料，指導(dǎo)臨床合理、安全用藥，避免不合理用藥和濫用藥所造成的危害，減少藥品不良反應(yīng)和藥源性疾病的發(fā)生，達(dá)到科學(xué)治病的目的。

“中藥卷”主編、中國(guó)工程院王永炎院士指出：目前我們對(duì)中成藥的認(rèn)識(shí)以及在中成藥的使用方面還有許多不盡如人意的地方，還存在一些誤區(qū)。主要表現(xiàn)在僅以病選藥、以藥名選藥、中西藥盲目聯(lián)用等等，忽視因病、因人、因地、因時(shí)、因藥而辨證用藥這一中醫(yī)的理論精髓，缺乏科學(xué)、合理應(yīng)用中成藥的知識(shí)，從而降低中成藥的療效、甚至產(chǎn)生不應(yīng)有的不良反應(yīng)，直接影響到中成藥的推廣應(yīng)用，影響到中醫(yī)藥的聲譽(yù)和發(fā)展，今天應(yīng)當(dāng)加以科學(xué)引導(dǎo)和指導(dǎo)。為了傳播中成藥的科學(xué)知識(shí)，指導(dǎo)合理應(yīng)用中成藥，促進(jìn)中醫(yī)藥學(xué)術(shù)健康發(fā)展，國(guó)家藥典委員會(huì)適時(shí)組織全國(guó)中醫(yī)臨床和藥學(xué)知名的專家、學(xué)者編撰了這一《須知》的中藥卷。

化學(xué)藥和生物制品卷主編諸駿仁教授，中藥卷主編高學(xué)敏教授及與會(huì)的其他專家還分別就該書的內(nèi)容特點(diǎn)、實(shí)用價(jià)值和權(quán)威性等向出席會(huì)議的代表做了全面介紹。

國(guó)家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊(cè)司司長(zhǎng)、《須知》（化學(xué)藥和生物制品卷）副主編曹文莊，中國(guó)工程院院士、《須知》（中藥卷）副主編張伯禮教授，人民衛(wèi)生出版社社長(zhǎng)兼總編輯胡國(guó)臣教授等專家以及來(lái)自全國(guó)100多家新華書店及民營(yíng)書店的經(jīng)理共200多人出席了此次新聞發(fā)布會(huì)。

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《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知》（2005年版）的編撰是由第八屆國(guó)家藥典委員會(huì)組織包括10名院士在內(nèi)的200多名醫(yī)藥學(xué)權(quán)威專家，根據(jù)臨床用藥經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的資料共同協(xié)作完成,從而確保了該書內(nèi)容科學(xué)、翔實(shí)，論述嚴(yán)謹(jǐn)，緊密結(jié)合臨床實(shí)際，具有較高的權(quán)威性和實(shí)用性。該書分“化學(xué)藥和生物制品”卷、“中藥”卷，共兩卷。

化學(xué)藥和生物制品卷共收載藥品1350余種（按原料藥計(jì)），比上一版增加品種30%。除《中國(guó)藥典》2005年版（二部）所收載品種外，尚包括部分本版藥典未收載但國(guó)家已正式批準(zhǔn)生產(chǎn)且臨床應(yīng)用廣泛的品種。對(duì)每一藥品，詳細(xì)介紹其臨床適應(yīng)證、藥理（藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)）、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、給藥說(shuō)明、用法與用量、制劑與規(guī)格等內(nèi)容。增加了臨床所需的資料，并將各類藥品嚴(yán)格禁用的內(nèi)容單列于【禁忌證】項(xiàng)下，以引起讀者注意。

中藥卷是在國(guó)家藥典委員會(huì)組織專家討論、規(guī)范國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中成藥【功能與主治】的基礎(chǔ)上進(jìn)行編撰的。為了維護(hù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)性和權(quán)威性，對(duì)不同品種的具體情況進(jìn)行了相關(guān)內(nèi)容的規(guī)范；在突出傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論和臨床應(yīng)用的同時(shí)，較好地體現(xiàn)現(xiàn)代藥理學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)，著重闡明中醫(yī)辨證用藥的規(guī)律，介紹了西醫(yī)主治病證名稱，同時(shí)指出了中醫(yī)證候?qū)傩浴９彩蛰d了1420余個(gè)中成藥品種，除《中國(guó)藥典》2005年版（一部）收載的品種外，還根據(jù)臨床需要，收載了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》、《國(guó)家基本藥物目錄》以及部分中藥保護(hù)品種。