中醫(yī)古籍
  • 嬰兒猝死綜合征可能與遺傳有關(guān)

    美國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),一種基因可能與嬰兒猝死綜合征(SIDS)有關(guān)。

    嬰兒猝死綜合征是導(dǎo)致一歲以內(nèi)新生兒死亡的最常見疾病。有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,每1000名新生兒中,就有2~3名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。

    美國(guó)賓夕法尼亞州特別兒童醫(yī)院的迪特里?!な返傥牡热嗽谛乱黄凇度揽茖W(xué)院學(xué)報(bào)》上撰文說(shuō),他們研究了該州阿們教派社區(qū)居民的基因。該社區(qū)居民很少與外界通婚,遺傳性狀相對(duì)穩(wěn)定,兩代人中共有21名嬰兒死于嬰兒猝死綜合征,是較合適的研究對(duì)象。

    研究發(fā)現(xiàn),所有死亡嬰兒死于突發(fā)的心力衰竭和呼吸衰竭,其6號(hào)染色體上一個(gè)名為“TSPYL”的基因都發(fā)生了變異,這個(gè)基因在腦干及睪丸發(fā)育中得到表達(dá)。此外,他們還發(fā)現(xiàn)所有死于嬰兒猝死綜合征的男性嬰兒,其睪丸發(fā)育不良。

    研究人員認(rèn)為,這是一種全新類型的嬰兒猝死綜合征。他們將其命名為“睪丸發(fā)育障礙嬰兒猝死綜合征”。迪特里希說(shuō),很多基因與嬰兒猝死綜合征有關(guān),但TSPYL是第一個(gè)被確定與某一特定類型嬰兒猝死綜合征有關(guān)的基因。

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