中醫(yī)古籍

  • 青少年腎消耗病發(fā)現(xiàn)新分子遺傳診斷方法..

    德國(guó)Freiburg 大學(xué)兒童醫(yī)院Erika Heninger等報(bào)道，他們發(fā)現(xiàn)了青少年或1型腎消耗病（髓質(zhì)囊腫病，NPH1）一種新分子遺傳診斷方法，它可檢測(cè)到純合子的缺失。但只適用于有NPH1雜合子缺失和其它NPHP1等位基因發(fā)生點(diǎn)突變的患者。

    NPH1是一種常染色體隱性遺傳的腎囊腫性疾病，是20歲前終末期腎臟疾病中最常見(jiàn)的遺傳性疾病。該病近66%的患者由大片段的NPHP1基因純合性缺失引起，因此，分子遺傳學(xué)可做出準(zhǔn)確診斷，可避免創(chuàng)傷性腎活檢方法。

    人類基因組計(jì)劃，已測(cè)定了NPHP1區(qū)域的部分序列。研究者利用這些設(shè)計(jì)了該區(qū)域的新多態(tài)性標(biāo)記，以檢測(cè)NPHP1的雜合子缺失，這彌補(bǔ)了診斷上的缺陷。標(biāo)記包括了5個(gè)位于NPHP1常見(jiàn)大范圍缺失區(qū)域的新多態(tài)性微衛(wèi)星位點(diǎn)。他們將2個(gè)和3個(gè)NPHP1缺失區(qū)域的多態(tài)性標(biāo)記結(jié)合1個(gè)陽(yáng)性對(duì)照標(biāo)記，應(yīng)用于兩個(gè)多元PCR系統(tǒng)，解決4個(gè)診斷上的問(wèn)題：(1)檢測(cè)傳統(tǒng)的NPH1純合子缺失；(2)檢測(cè)少見(jiàn)的、較小的NPH1純合子缺失；(3)檢測(cè)雜合子缺失；(4)可能排除與NPHP1的連鎖。

    這種新型多元標(biāo)記系統(tǒng)可更有效檢測(cè)出雜合子缺失，將大大提高NPH的分子診斷水平。

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