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據(jù)日本學者報道,一種新型的合成選擇素阻斷劑SKK60037具有抑制血小板在腎小球毛細血管內聚集的作用,從而達到保護腎臟的目的。
名古屋大學醫(yī)學院Isao Ito博士及其同事應用一種新型、合成腦硫酯衍生物-SKK60037對P-選擇素和白細胞依賴的血栓性腎小球腎炎(TG)急性大鼠模型進行試驗性治療,并與Lewis X寡糖(sLex,一種選擇素阻斷劑)和抗大鼠P-選擇素的單克隆抗體(ARP2-4)進行比較。
結果發(fā)現(xiàn),在腎毒性蛋白注射后10分鐘,SKK60037可阻斷血小板在腎小球毛細血管內的聚集。在6小時后,腎臟的白細胞浸潤和血栓形成明顯受到抑制。而且,SKK60037的保護作用與ARP2-4作用相似,而sLex的保護作用較小。但是,在體外實驗中,SKK6003在抑制P-選擇素和L-選擇素功能方面優(yōu)于sLex。
Ito博士認為,SKK60037較之sLex具有更強的作用和適用性,因此,它有望在將來應用于臨床。
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據(jù)日本學者報道,一種新型的合成選擇素阻斷劑SKK60037具有抑制血小板在腎小球毛細血管內聚集的作用,從而達到保護腎臟的目的。
名古屋大學醫(yī)學院Isao Ito博士及其同事應用一種新型、合成腦硫酯衍生物-SKK60037對P-選擇素和白細胞依賴的血栓性腎小球腎炎(TG)急性大鼠模型進行試驗性治療,并與Lewis X寡糖(sLex,一種選擇素阻斷劑)和抗大鼠P-選擇素的單克隆抗體(ARP2-4)進行比較。
結果發(fā)現(xiàn),在腎毒性蛋白注射后10分鐘,SKK60037可阻斷血小板在腎小球毛細血管內的聚集。在6小時后,腎臟的白細胞浸潤和血栓形成明顯受到抑制。而且,SKK60037的保護作用與ARP2-4作用相似,而sLex的保護作用較小。但是,在體外實驗中,SKK6003在抑制P-選擇素和L-選擇素功能方面優(yōu)于sLex。
Ito博士認為,SKK60037較之sLex具有更強的作用和適用性,因此,它有望在將來應用于臨床。