中醫(yī)古籍

  • 美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與常染色體隱性遺傳性多囊腎疾病關(guān)聯(lián)的基因

    據(jù)《自然遺傳學(xué)》雜志在線版報(bào)道，編碼大片段受體樣蛋白fibrocystin的基因發(fā)生突變可導(dǎo)致常染色體隱性遺傳性多囊腎疾?。ˋRPKD）。

    研究人員解釋說，先前對ARPKD家族進(jìn)行基因連鎖分析將疾病相關(guān)基因定位于6號(hào)染色體長臂。該疾病中嚴(yán)重和較重的病例均定位于這一相同位點(diǎn)。

    明尼蘇達(dá)州羅切斯特梅歐醫(yī)院的Peter C.Harris博士及其同事應(yīng)用大鼠多囊腎疾病模型和14例ARPKD先證者的基因測序資料以確定疾病相關(guān)基因。

    研究人員首先確定了所有疾病大鼠的Pck基因存在多態(tài)性，然后將ARPKD相關(guān)基因定位于人類6號(hào)染色體的同源區(qū)，該染色體含有很多預(yù)示性外顯子。大鼠的Pck突變產(chǎn)生一剪接變化。

    6號(hào)染色體同源區(qū)的基因篩選顯示6個(gè)截短突變和12個(gè)錯(cuò)義突變，而14例先證者中有8例攜帶復(fù)合的雜合突變。

    該疾病基因Pkhd1的人類轉(zhuǎn)錄體長16.2kb，該基因在成人腎臟和胰腺中表達(dá)，在肝臟內(nèi)表達(dá)水平較低。

    研究人員稱這一假定的ARPKD蛋白為fibrocystin，可能含有約4100個(gè)氨基酸，其結(jié)構(gòu)與已發(fā)現(xiàn)的受體蛋白相似。

    Harris博士告訴路透社醫(yī)學(xué)記者，“ARPDK基本缺陷的確定是一個(gè)重要的里程碑。但這并不意味著治療很快即有改善，全世界的科學(xué)家們將分析ARPDK蛋白fibrocystin的正常功能以確定患者的突變方式，并在生物化學(xué)和細(xì)胞水平研究突變的結(jié)果?！?/p>

    他還說，“由于該基因較大，含有許多外顯子，而且我們對患者的分析已顯示有許多不同的突變，因此我們知道，常規(guī)基于基因的診斷并不會(huì)非常容易。但是當(dāng)我們?nèi)〉酶嚓P(guān)于大規(guī)?；颊呷巳夯蛲蛔兊男畔r(shí)，我相信建立該疾病的基因診斷還是可能的?！?/p>

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