中醫(yī)古籍

  • 美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)——導(dǎo)致罕見遺傳性高血壓的基因

    美國耶魯大學(xué)發(fā)布《新聞公報(bào)》稱，該大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)可引致一種罕見的遺傳性高血壓的突變基因，從而為治療原發(fā)性高血壓開辟了道路。

    耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)、內(nèi)科學(xué)及分子生物物理學(xué)教授、主要研究者Lifton博士稱，該研究發(fā)現(xiàn)了與調(diào)節(jié)血壓相關(guān)的未知生化機(jī)制，這一結(jié)果使開發(fā)出能影響該機(jī)制作用的新藥，從而有效治療高血壓及充血性心衰成為可能。該文發(fā)表在8月10日出版的Science。

    Lifton小組從全世界的20個(gè)家庭中用遺傳學(xué)分析法鑒定出一種罕見的高血壓癥，稱為假性醛固酮減少癥Ⅱ型（PHAⅡ）的關(guān)鍵病因。PHAⅡ既能引起高血壓，也能降低體內(nèi)清除鉀及氫離子的能力。研究人員發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致該癥的2個(gè)基因均屬一新蛋白質(zhì)家族，這種蛋白質(zhì)通過加磷酸基可調(diào)節(jié)其他蛋白的活性。這2個(gè)蛋白質(zhì)均位于腎內(nèi)有關(guān)調(diào)節(jié)鈉、鉀及pH的部位，它們增強(qiáng)腎對鈉的重吸收及降低鉀和氫的排出。

    Lifton稱，2個(gè)突變基因之一早已被認(rèn)為與常見的原發(fā)性高血壓有關(guān)，該基因的常見變異有可能也是引起廣大人群原發(fā)性高血壓的病因。Lifton研究組與Framingham心臟研究組正在聯(lián)手調(diào)查這些新發(fā)現(xiàn)的基因在一般人群高血壓發(fā)病中所起的作用。他說，這些新的研究結(jié)果將加深了解這種常見病的主要病因，并開辟新的治療方法。

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