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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)信號(hào)過(guò)程中的一個(gè)步驟,它可能是人類某種白血病發(fā)生的關(guān)鍵。15%的急性粒細(xì)胞白血病例牽涉到一個(gè)變體蛋白質(zhì),它是轉(zhuǎn)錄因子AML1和ETO的融合。Jinsong Zhang和同事發(fā)現(xiàn)這個(gè)融合蛋白質(zhì)與另一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子E蛋白質(zhì)結(jié)合。這個(gè)相互作用的結(jié)果是,通常負(fù)責(zé)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和防止癌癥發(fā)生的基因不再表達(dá)了。對(duì)這些分子過(guò)程的進(jìn)一步了解可能帶來(lái)治療白血病藥物的新靶標(biāo)。
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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)信號(hào)過(guò)程中的一個(gè)步驟,它可能是人類某種白血病發(fā)生的關(guān)鍵。15%的急性粒細(xì)胞白血病例牽涉到一個(gè)變體蛋白質(zhì),它是轉(zhuǎn)錄因子AML1和ETO的融合。Jinsong Zhang和同事發(fā)現(xiàn)這個(gè)融合蛋白質(zhì)與另一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子E蛋白質(zhì)結(jié)合。這個(gè)相互作用的結(jié)果是,通常負(fù)責(zé)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和防止癌癥發(fā)生的基因不再表達(dá)了。對(duì)這些分子過(guò)程的進(jìn)一步了解可能帶來(lái)治療白血病藥物的新靶標(biāo)。