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為全面落實《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作向縱深發(fā)展,日前,合肥市食品藥品監(jiān)管局與市衛(wèi)生局聯(lián)合發(fā)文,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)行規(guī)范。
文件指出,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是關(guān)系公眾健康的重要工作,因此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步提高認(rèn)識,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。要成立有主要領(lǐng)導(dǎo)參加的監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,建立各項藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度,健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作組織機(jī)構(gòu),指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。文件還要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的培訓(xùn),認(rèn)真做好監(jiān)測報告工作。明確指出:醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理,并認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,隨時或于每月15日之前報市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。各縣應(yīng)報所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,一般的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告,新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告,死亡病例須及時上報。文件突出強(qiáng)調(diào)各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要高度重視預(yù)防接種后不良反應(yīng)的報告和監(jiān)測。同時,文件還要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)把藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作與單位年度考核和規(guī)范藥房建設(shè)相結(jié)合。
(由中國醫(yī)藥報記者 魯太光 高懷荃 采寫)
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為全面落實《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作向縱深發(fā)展,日前,合肥市食品藥品監(jiān)管局與市衛(wèi)生局聯(lián)合發(fā)文,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)行規(guī)范。
文件指出,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是關(guān)系公眾健康的重要工作,因此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步提高認(rèn)識,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。要成立有主要領(lǐng)導(dǎo)參加的監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,建立各項藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度,健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作組織機(jī)構(gòu),指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。文件還要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的培訓(xùn),認(rèn)真做好監(jiān)測報告工作。明確指出:醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理,并認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,隨時或于每月15日之前報市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。各縣應(yīng)報所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,一般的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告,新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告,死亡病例須及時上報。文件突出強(qiáng)調(diào)各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要高度重視預(yù)防接種后不良反應(yīng)的報告和監(jiān)測。同時,文件還要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)把藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作與單位年度考核和規(guī)范藥房建設(shè)相結(jié)合。
(由中國醫(yī)藥報記者 魯太光 高懷荃 采寫)