中醫(yī)古籍

  • 調(diào)查顯示我國(guó)每年約19.2萬(wàn)人死于藥品不良反應(yīng)

    據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心的數(shù)據(jù)，近幾年來(lái)我國(guó)各級(jí)醫(yī)院的住院病人中，每年約有19.2萬(wàn)人死于藥品不良反應(yīng)，而因藥物不良反應(yīng)需要住院治療的病人則多達(dá)250萬(wàn)人。全國(guó)政協(xié)委員石炳毅提交提案，建議加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，促進(jìn)合理用藥。

    石炳毅告訴記者，藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測(cè)可以追溯到上世紀(jì)在二十世紀(jì)六十年代，日本和歐洲、南美等地區(qū)的17個(gè)國(guó)家發(fā)現(xiàn)了1萬(wàn)多名海豹肢畸形的嬰兒，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)是由于孕婦懷孕期間服用了用于治療妊娠嘔吐的“反應(yīng)?！?。事件震驚了全世界，使人們認(rèn)識(shí)到即使一個(gè)被正式批準(zhǔn)上市的藥品，在正常用法用量下也會(huì)產(chǎn)生意外的有害反應(yīng)。因此藥品上市后，還應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。“反應(yīng)?！笔录螅鲊?guó)政府開(kāi)始建立本國(guó)的ADR報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度。

    住院病人ADR發(fā)生率10%～20%

    國(guó)際有關(guān)文獻(xiàn)表明，住院病人的ADR發(fā)生率一般為10%～20%，住院病人因ADR死亡的比率為0.24%～2.9%，因ADR而住院的病人約為0.3%～5.0%。而我國(guó)的情況可能?chē)?yán)重，原因是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)ADR工作的重視程度不夠，廣大醫(yī)務(wù)工作者對(duì)ADR存在一定的誤區(qū)。

    石炳毅說(shuō)，真正的藥品安全監(jiān)測(cè)工作是從新藥上市后才開(kāi)始的。界定ADR發(fā)生的前提條件一是藥品必須是合格的；二是藥品使用必須正確。就是說(shuō)ADR發(fā)生時(shí)，藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)生、藥師和各方都應(yīng)該是沒(méi)有過(guò)錯(cuò)的。

    應(yīng)建立ADR監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)

    與國(guó)外相比，我國(guó)在ADR監(jiān)測(cè)工作方面相對(duì)滯后。石炳毅建議，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須成立ADR監(jiān)測(cè)委員會(huì)或者領(lǐng)導(dǎo)小組;對(duì)醫(yī)生、藥師、護(hù)士進(jìn)行教育和培訓(xùn)，由專職人員負(fù)責(zé)ADR的收集和整理工作;廣泛收集、整理ADR信息，建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)自己的ADR監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù);加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)信息工作，使之成為醫(yī)院的藥物信息中心。

    此外，根據(jù)醫(yī)院應(yīng)用藥品的狀況，制定醫(yī)院《重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物目錄》；積極開(kāi)展藥師的臨床工作，把ADR監(jiān)測(cè)工作與指導(dǎo)臨床合理用藥相結(jié)合，為患者建立藥歷，監(jiān)測(cè)患者用藥的全過(guò)程。(記者秦暉、謝綺珊、唐迎春、黃楚慧、徐鋒、趙琳琳、柳建云)

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