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1.5-磷酸核糖的生成,此途徑是葡萄糖在體內(nèi)生成5-磷酸核糖的唯一途徑,故命名為磷酸戊糖通路,體內(nèi)需要的5-磷酸核糖可通過(guò)磷酸戊糖通路的氧化階段不可逆反應(yīng)過(guò)程生成,也可經(jīng)非氧化階段的可逆反應(yīng)過(guò)程生成,而在人體內(nèi)主要由氧化階段生成,5-磷酸核糖是合成核苷酸輔酶及核酸的主要原料,故損傷后修復(fù)、再生的組織(如梗塞的心肌、部分切除后的肝臟),此代謝途徑都比較活躍。
2.NADPH+H+與NADH不同,它攜帶的氫不是通過(guò)呼吸鏈氧化磷酸化生成ATP,而是作為供氫體參與許多代謝反應(yīng),具有多種不同的生理意義。
(1)作為供氫體,參與體內(nèi)多種生物合成反應(yīng),例如脂肪酸、膽固醇和類(lèi)固醇激素的生物合成,都需要大量的NADPH+H+,因此磷酸戊糖通路在合成脂肪及固醇類(lèi)化合物的肝、腎上腺、性腺等組織中特別旺盛。
(2)NADPH+H+是谷胱甘肽還原酶的輔酶,對(duì)維持還原型谷胱甘肽(GSH)的正常含量,有很重要的作用,GSH能保護(hù)某些蛋白質(zhì)中的巰基,如紅細(xì)胞膜和血紅蛋白上的SH基,因此缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶的人,因NADPH+H+缺乏,GSH含量過(guò)低,紅細(xì)胞易于破壞而發(fā)生溶血性貧血。
(3)NADPH+H+參與肝臟生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含有以NADPH+H+為供氫體的加單氧酶體系,參與激素、藥物、毒物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程。
(4)NADPH+H+參與體內(nèi)嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生離子態(tài)氧的反應(yīng),因而有殺菌作用。
《小兒衛(wèi)生總微論方》(公元 1158 年)宋.撰人未詳.二十卷.自醫(yī)工論至疵靨論,述小兒初生至成童的疾病,凡 100 論, 論后附方.
《小兒藥證直訣》(公元 1114年)宋.錢(qián)乙(仲陽(yáng))著。三卷,上卷論證、中卷述醫(yī)案、下卷記載藥方,在兒科方面有不少創(chuàng)見(jiàn) 。
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1.5-磷酸核糖的生成,此途徑是葡萄糖在體內(nèi)生成5-磷酸核糖的唯一途徑,故命名為磷酸戊糖通路,體內(nèi)需要的5-磷酸核糖可通過(guò)磷酸戊糖通路的氧化階段不可逆反應(yīng)過(guò)程生成,也可經(jīng)非氧化階段的可逆反應(yīng)過(guò)程生成,而在人體內(nèi)主要由氧化階段生成,5-磷酸核糖是合成核苷酸輔酶及核酸的主要原料,故損傷后修復(fù)、再生的組織(如梗塞的心肌、部分切除后的肝臟),此代謝途徑都比較活躍。
2.NADPH+H+與NADH不同,它攜帶的氫不是通過(guò)呼吸鏈氧化磷酸化生成ATP,而是作為供氫體參與許多代謝反應(yīng),具有多種不同的生理意義。
(1)作為供氫體,參與體內(nèi)多種生物合成反應(yīng),例如脂肪酸、膽固醇和類(lèi)固醇激素的生物合成,都需要大量的NADPH+H+,因此磷酸戊糖通路在合成脂肪及固醇類(lèi)化合物的肝、腎上腺、性腺等組織中特別旺盛。
(2)NADPH+H+是谷胱甘肽還原酶的輔酶,對(duì)維持還原型谷胱甘肽(GSH)的正常含量,有很重要的作用,GSH能保護(hù)某些蛋白質(zhì)中的巰基,如紅細(xì)胞膜和血紅蛋白上的SH基,因此缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶的人,因NADPH+H+缺乏,GSH含量過(guò)低,紅細(xì)胞易于破壞而發(fā)生溶血性貧血。
(3)NADPH+H+參與肝臟生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含有以NADPH+H+為供氫體的加單氧酶體系,參與激素、藥物、毒物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程。
(4)NADPH+H+參與體內(nèi)嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生離子態(tài)氧的反應(yīng),因而有殺菌作用。