《皮膚性病學》 附　混合性結締組織病

（mixcdConnective Tissus Disease）(MCTD）

本病是sharp氏1972年提出一組以SLE，多發(fā)性肌炎，硬皮病癥狀混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP）的一組疾病。其特征為

一、共同癥狀

（一）R aynaud現(xiàn)象。

（二）指或手指背腫脹。

二、抗nRNP抗體＋

三、混合癥狀

（一）SLE

1．多發(fā)關節(jié)炎。

2．淋巴結腫大。

3．面部紅斑。

4．心包炎或胸膜炎

5．白細胞減少（4000／mm3以下）或血小板減少（100,000／mm3以下）。

（二）PSS。

1．手指局限性皮膚硬化。

2．肺纖維癥、肺的囊性障礙（％VC＜80％）肺擴散能力下降（Dlco＜70％）

3．食道蠕動減弱或擴張。

（三）PM：

1．肌力低

2．肌酶（CPK等）上升

3．肌電圖肌原性異常

上表中一或二陽性

三中2項以上或1項所見為陽性即可作出診斷.

治療、原則SLE但療效較好。