《臨床生物化學(xué)》 第一節(jié)　全面質(zhì)量控制的內(nèi)容

臨床生化檢驗(yàn)要得到良好的分析結(jié)果，應(yīng)認(rèn)真實(shí)行全面的質(zhì)量控制程序。它包括影響分析結(jié)果可靠性的各方面因素或各個(gè)環(huán)節(jié)，以及檢驗(yàn)的全過程，即以預(yù)防性質(zhì)量控制為主，回顧性質(zhì)量控制為輔的科學(xué)管理方法。

一、預(yù)防性質(zhì)量控制

預(yù)防性質(zhì)量控制至少包括以下幾項(xiàng)內(nèi)容。

⒈領(lǐng)導(dǎo)重視、組織健全、措施落實(shí)、經(jīng)費(fèi)與人員有保證，確保質(zhì)量控制經(jīng)?；嬲鸬奖ＷC質(zhì)量的作用。

⒉重視檢驗(yàn)人員的素質(zhì)提高，尤其要加強(qiáng)在實(shí)踐中堅(jiān)持不斷的培訓(xùn)教育，工作量與人員數(shù)要有適當(dāng)?shù)谋壤?，?fù)荷過大或過小都不適宜。

⒊要保證實(shí)驗(yàn)室中儀器、水、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品及控制品的質(zhì)量（參考分析化學(xué)）。

⒋選擇并評(píng)價(jià)各種分析方法（見19章），各種分析方法須有良好的精密性和準(zhǔn)確性，且有詳盡的操作規(guī)程。

⒌實(shí)驗(yàn)室的組織管理要落實(shí)，如環(huán)境、設(shè)備、規(guī)章制度等，各級(jí)人員的職責(zé)要明確。

⒍做好標(biāo)本分析前的正確處理工作，如病人準(zhǔn)備、標(biāo)本收集方法及初步處理方法等。

二、回顧性質(zhì)量控制

包括做好室內(nèi)質(zhì)量控制和參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)等工作（詳見第二、三節(jié)）。