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中華人民共和國(guó)主席令 第四十五號(hào)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》已由中華人民共和國(guó)第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議于2001年2月28日修訂通過(guò),現(xiàn)將修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。
中華人民共和國(guó)主席江澤民
2001年2月28日
中華人民共和國(guó)藥品管理法
(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂)
『標(biāo)本采集』
采血2毫升,不抗凝。
『正常值范圍』
90—150mg/L(乳糖或甘露糖汁);28—125mg/dL(以蛋白質(zhì)汁)。
『臨床意義』
1、增高:急性炎癥,惡性腫瘤,風(fēng)濕熱,結(jié)締組織疾病。
2、降低:肝實(shí)質(zhì)性病變,腎病綜合癥,垂體及腎上腺功能減退。