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(一)概念
無菌檢查法系指檢查藥品與微敷料是否無一種方法。
無菌檢查法的全部過程應(yīng)嚴格遵守?zé)o菌操作,防止微生物的污染。
生物制品應(yīng)按衛(wèi)生部《生物制品造及檢定規(guī)程》中有關(guān)無菌的檢查的規(guī)定辦理。
(二)培養(yǎng)及基及其制方法
1.需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基
除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分加入水內(nèi),微溫溶解后,調(diào)節(jié) pH為北堿性,煮沸,濾清,按量加入葡萄糖和天刃溶液搖勻,調(diào)節(jié)ph 值使滅菌后為7.1±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
2.霉菌培養(yǎng)基
除葡萄糖外,取上述成份加入水內(nèi),微溫溶解后,調(diào)節(jié)pH 約6.0,煮沸,加葡萄糖溶解后,搖勻,濾清,調(diào)節(jié)值使滅菌后為5.8±0.2,分裝,115滅菌30分鐘。
3.選擇性培養(yǎng)基(1)對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(用于磺類藥物的無菌檢查):照上述需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基及霉菌培養(yǎng)基的處方及制法,各加對氨基苯甲酸0.125g,溶解后搖勻,分裝,115滅菌30分鐘。(2)吐溫培養(yǎng)基(用于油劑藥品的無菌檢查);照上述需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基及霉菌培養(yǎng)基的處方及制法,各加10ml吐溫80,搖勻后,分裝,115滅菌30分鐘。
4.普能肉湯培養(yǎng)基
胨 10g 氯化鈉 5g 肉浸液100ml
取胨與氯化加入肉浸液內(nèi),微溫溶解后,調(diào)節(jié)pH為弱堿性,煮濾清,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.2±0.2,分裝,115滅菌30分鐘。
5.普能肉湯瓊脂培養(yǎng)基(供細菌用平及斜面),照上述普通肉湯培養(yǎng)基的處方及制法,加入15-20g瓊脂,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.2±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
6.0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基
胨 10g 葡萄糖 5g
氯化鈉 5g 肉浸液 100ml
取胨與殷化鈉加入肉浸液溶解后,調(diào)節(jié)pH為弱堿性,煮沸,加葡萄糖溶解后搖勻,濾清,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.2±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
上述培養(yǎng)基分別加按15ml與40ml分裝與試管中,裝量約為試管高度的的2/5,在115滅菌30分鐘。細菌培養(yǎng)基經(jīng)30-35℃培養(yǎng)48小時。霉菌培養(yǎng)基經(jīng)20-257.2±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
培養(yǎng)72小時后,應(yīng)無菌生成。
培養(yǎng)基質(zhì)量應(yīng)能通過以下檢查。
(1)需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基經(jīng)按種按每1ml含100個以下的藤黃八疊球菌[CMCC(B)28001]菌液1ml,置30-35℃培養(yǎng)24小時后應(yīng)生長良好。
(2)需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基經(jīng)接種每1ml含50個以下的生孢梭[CMCC(B)64941]菌液1ml,置30-35℃培養(yǎng)24小時后應(yīng)生長良好。
(3)霉菌培養(yǎng)基經(jīng)接種每1ml含50個以下的白色念珠菌菌液1m,置20-25℃培養(yǎng)24小時后應(yīng)生長良好。
[附注]肉浸液制備法:取新鮮牛肉,除去肌腱及脂肪,切細,絞碎后,每1000g加水3000ml,充分拌勻在2-10℃浸泡20-24小時,煮沸1小時,濾過,壓肉渣,補足液量分裝,121℃滅菌30分鐘,置冷暗處備用。也可用牛肉浸膏3g,加水1000ml,配成溶液代替。
(三)對照用菌液
金黃色葡萄糖菌菌液:取金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的普通瓊脂斜面新鮮培養(yǎng)物1白金耳。接種至需氣菌培養(yǎng)基內(nèi),在30-35℃培養(yǎng)16-18小時后,用滅菌的生水稀釋成1:106。
(四)檢查法
1.供試品如為注射液,供角膜創(chuàng)傷物術(shù)用的滴眼劑或滅菌溶液,任取供試品2支(瓶)以上,用適當(dāng)消毒液清潔供試品容器的外表面后,以無菌操作吸取接種量的供試品溶液,分別接種于需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基5管,其中1管接種對照用菌液1ml,供作陽性對照;另接種于霉菌培養(yǎng)基2管,供試品溶液的每管接種量與培養(yǎng)基的分裝量,應(yīng)根據(jù)供試品的裝量,按下列規(guī)定取用:
接種后輕輕搖動,使勻。需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基在30-35℃培養(yǎng)5日,霉菌培養(yǎng)基在20-25℃培養(yǎng)7日,抗生素類藥品均培養(yǎng)7日,放射性藥品培養(yǎng)5-7日。培養(yǎng)期間應(yīng)逐日檢查是否有菌生長(陽性對照在24小時內(nèi)應(yīng)有細菌生長);如在加入供試品溶液后,增培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁或沉淀,經(jīng)培養(yǎng)后不能從外觀上判斷時,可取該培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種入另1支相同的培養(yǎng)基中或斜面培養(yǎng)基上,培養(yǎng)48-72小時后,觀察是否現(xiàn)渾濁或在斜面上有無菌落生長。并在轉(zhuǎn)種的同時,取培養(yǎng)液少量,涂片制成染色標(biāo)本,用顯微鏡觀察是否有菌生長。
2.供試品如為注射用滅菌粉末或無凍干品,照該藥品項下的規(guī)定或按該藥品劑量項下的溶劑用量加入滅菌用水或滅菌生理鹽水,使內(nèi)容物解成均勻的供試品溶液,取接種量的供試品溶液,接種于上述培養(yǎng)基中。
3.供試品如為供直接分裝成注射用無菌粉末的原料藥,按各藥品項下的規(guī)定制成溶液,依法接種于培養(yǎng)基中。
4.供試品如外科敷料,取供試品2個包裝,以無菌操作拆開包裝,于不同部位前取約1cm×3cm的樣品,分別接種于40ml培養(yǎng)基中。
5.供試品如有抑菌作用或含有抑菌物質(zhì)時,可選用適宜的培養(yǎng)基,或種入較大量的培?
■[此處缺少一些內(nèi)容]■
?,5ml的培養(yǎng)基中。
(五)結(jié)果判斷
當(dāng)陽性對照和顯渾濁確有細菌生長時可根據(jù)觀察所得的結(jié)果判定:如需氣菌、厭氣菌及霉菌培養(yǎng)均為澄清或雖顯渾濁但經(jīng)證明并非有菌生長,均應(yīng)判為供試品合格;如需氣菌、厭氣及霉菌及霉菌培養(yǎng)管中任何1管顯渾濁并確證為有菌生長,應(yīng)重新取樣,分別依法復(fù)試2次,除陽性對照管外,其他各管均不得有菌生長,否則應(yīng)判為供試品不合格。
《婦人大全良方》(公元 1237 年)宋.陳自明(良甫)著。二十四卷。分調(diào)經(jīng)、眾疾、求嗣、胎教、妊娠、坐月、產(chǎn)難、產(chǎn)后、總共 260 余論。論后有附方及醫(yī)案。
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(一)概念
無菌檢查法系指檢查藥品與微敷料是否無一種方法。
無菌檢查法的全部過程應(yīng)嚴格遵守?zé)o菌操作,防止微生物的污染。
生物制品應(yīng)按衛(wèi)生部《生物制品造及檢定規(guī)程》中有關(guān)無菌的檢查的規(guī)定辦理。
(二)培養(yǎng)及基及其制方法
1.需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基
酷凍(胰酶水解)15g氯化鈉2.5g葡萄糖5g新鮮配制的0.1%天青溶液1.0mlL胱氨酸0.5g(或新鮮配制的0.2% 亞甲藍溶液0.5ml)硫乙醇酸鈉0.5g瓊脂0.5-0.7g(或硫乙醇酸0.3ml)水1000ml酵母浸出粉5g除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分加入水內(nèi),微溫溶解后,調(diào)節(jié) pH為北堿性,煮沸,濾清,按量加入葡萄糖和天刃溶液搖勻,調(diào)節(jié)ph 值使滅菌后為7.1±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
2.霉菌培養(yǎng)基
胨5g硫酸鎂(MgSO4.7H2O0.5g葡萄糖10g水1000ml磷酸二氫鉀(KH2PO4)1g除葡萄糖外,取上述成份加入水內(nèi),微溫溶解后,調(diào)節(jié)pH 約6.0,煮沸,加葡萄糖溶解后,搖勻,濾清,調(diào)節(jié)值使滅菌后為5.8±0.2,分裝,115滅菌30分鐘。
3.選擇性培養(yǎng)基(1)對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(用于磺類藥物的無菌檢查):照上述需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基及霉菌培養(yǎng)基的處方及制法,各加對氨基苯甲酸0.125g,溶解后搖勻,分裝,115滅菌30分鐘。(2)吐溫培養(yǎng)基(用于油劑藥品的無菌檢查);照上述需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基及霉菌培養(yǎng)基的處方及制法,各加10ml吐溫80,搖勻后,分裝,115滅菌30分鐘。
4.普能肉湯培養(yǎng)基
胨 10g 氯化鈉 5g 肉浸液100ml
取胨與氯化加入肉浸液內(nèi),微溫溶解后,調(diào)節(jié)pH為弱堿性,煮濾清,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.2±0.2,分裝,115滅菌30分鐘。
5.普能肉湯瓊脂培養(yǎng)基(供細菌用平及斜面),照上述普通肉湯培養(yǎng)基的處方及制法,加入15-20g瓊脂,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.2±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
6.0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基
胨 10g 葡萄糖 5g
氯化鈉 5g 肉浸液 100ml
取胨與殷化鈉加入肉浸液溶解后,調(diào)節(jié)pH為弱堿性,煮沸,加葡萄糖溶解后搖勻,濾清,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.2±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
上述培養(yǎng)基分別加按15ml與40ml分裝與試管中,裝量約為試管高度的的2/5,在115滅菌30分鐘。細菌培養(yǎng)基經(jīng)30-35℃培養(yǎng)48小時。霉菌培養(yǎng)基經(jīng)20-257.2±0.2分裝,115滅菌30分鐘。
培養(yǎng)72小時后,應(yīng)無菌生成。
培養(yǎng)基質(zhì)量應(yīng)能通過以下檢查。
(1)需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基經(jīng)按種按每1ml含100個以下的藤黃八疊球菌[CMCC(B)28001]菌液1ml,置30-35℃培養(yǎng)24小時后應(yīng)生長良好。
(2)需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基經(jīng)接種每1ml含50個以下的生孢梭[CMCC(B)64941]菌液1ml,置30-35℃培養(yǎng)24小時后應(yīng)生長良好。
(3)霉菌培養(yǎng)基經(jīng)接種每1ml含50個以下的白色念珠菌菌液1m,置20-25℃培養(yǎng)24小時后應(yīng)生長良好。
[附注]肉浸液制備法:取新鮮牛肉,除去肌腱及脂肪,切細,絞碎后,每1000g加水3000ml,充分拌勻在2-10℃浸泡20-24小時,煮沸1小時,濾過,壓肉渣,補足液量分裝,121℃滅菌30分鐘,置冷暗處備用。也可用牛肉浸膏3g,加水1000ml,配成溶液代替。
(三)對照用菌液
金黃色葡萄糖菌菌液:取金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的普通瓊脂斜面新鮮培養(yǎng)物1白金耳。接種至需氣菌培養(yǎng)基內(nèi),在30-35℃培養(yǎng)16-18小時后,用滅菌的生水稀釋成1:106。
(四)檢查法
1.供試品如為注射液,供角膜創(chuàng)傷物術(shù)用的滴眼劑或滅菌溶液,任取供試品2支(瓶)以上,用適當(dāng)消毒液清潔供試品容器的外表面后,以無菌操作吸取接種量的供試品溶液,分別接種于需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基5管,其中1管接種對照用菌液1ml,供作陽性對照;另接種于霉菌培養(yǎng)基2管,供試品溶液的每管接種量與培養(yǎng)基的分裝量,應(yīng)根據(jù)供試品的裝量,按下列規(guī)定取用:
供試品裝量每管接種量培養(yǎng)基分裝量2ml或2ml以下0.5ml15ml2ml以上至2ml1.0ml15ml20ml以上5.0ml40ml接種后輕輕搖動,使勻。需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基在30-35℃培養(yǎng)5日,霉菌培養(yǎng)基在20-25℃培養(yǎng)7日,抗生素類藥品均培養(yǎng)7日,放射性藥品培養(yǎng)5-7日。培養(yǎng)期間應(yīng)逐日檢查是否有菌生長(陽性對照在24小時內(nèi)應(yīng)有細菌生長);如在加入供試品溶液后,增培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁或沉淀,經(jīng)培養(yǎng)后不能從外觀上判斷時,可取該培養(yǎng)液轉(zhuǎn)種入另1支相同的培養(yǎng)基中或斜面培養(yǎng)基上,培養(yǎng)48-72小時后,觀察是否現(xiàn)渾濁或在斜面上有無菌落生長。并在轉(zhuǎn)種的同時,取培養(yǎng)液少量,涂片制成染色標(biāo)本,用顯微鏡觀察是否有菌生長。
2.供試品如為注射用滅菌粉末或無凍干品,照該藥品項下的規(guī)定或按該藥品劑量項下的溶劑用量加入滅菌用水或滅菌生理鹽水,使內(nèi)容物解成均勻的供試品溶液,取接種量的供試品溶液,接種于上述培養(yǎng)基中。
3.供試品如為供直接分裝成注射用無菌粉末的原料藥,按各藥品項下的規(guī)定制成溶液,依法接種于培養(yǎng)基中。
4.供試品如外科敷料,取供試品2個包裝,以無菌操作拆開包裝,于不同部位前取約1cm×3cm的樣品,分別接種于40ml培養(yǎng)基中。
5.供試品如有抑菌作用或含有抑菌物質(zhì)時,可選用適宜的培養(yǎng)基,或種入較大量的培?
■[此處缺少一些內(nèi)容]■
?,5ml的培養(yǎng)基中。
(五)結(jié)果判斷
當(dāng)陽性對照和顯渾濁確有細菌生長時可根據(jù)觀察所得的結(jié)果判定:如需氣菌、厭氣菌及霉菌培養(yǎng)均為澄清或雖顯渾濁但經(jīng)證明并非有菌生長,均應(yīng)判為供試品合格;如需氣菌、厭氣及霉菌及霉菌培養(yǎng)管中任何1管顯渾濁并確證為有菌生長,應(yīng)重新取樣,分別依法復(fù)試2次,除陽性對照管外,其他各管均不得有菌生長,否則應(yīng)判為供試品不合格。